我国首例自体干细胞治疗帕金森病临床实践在上海瑞金医院完成！14年患者从僵硬到能打八段锦。传统治疗难阻神经元退化，而iPS干细胞技术通过重编程患者血液细胞，定向分化为多巴胺能神经前体细胞并移植，实现神经细胞替代，标志我国神经修复医学迈入新阶段。

NEJM报道，科学家研发出抗体-寡核苷酸偶联物AOC 1001，可精准清除1型强直性肌营养不良症患者肌肉中的毒性RNA，临床试验显示能降低致病RNA水平并改善异常剪接，为这种遗传性神经肌肉疾病带来新希望。

阿尔茨海默病患者超千万，现有治疗仅能延缓。瑞金医院I/II期临床显示，干细胞外泌体安全性良好，部分患者认知及生活能力有改善趋势，为AD治疗带来新方向。

56岁的陈先生确诊弥漫大B细胞淋巴瘤，在传统治疗复发后接受了CAR-T细胞治疗。CAR-T治疗通过采集T细胞、安装“导航系统”、扩增和回输四个步骤，让T细胞精准识别并杀伤肿瘤细胞，为复发难治患者带来希望。

我国首例自体干细胞治疗帕金森病临床实践成功！66岁患者术后恢复八段锦动作，揭秘iPSC细胞重编程、精准脑内移植全流程，开启神经结构重建新时代。

NEJM报道全球首个"抗体+寡核苷酸"治疗1型强直性肌营养不良症的里程碑研究。AOC 1001精准递送siRNA降解毒性mRNA，临床试验显示DMPK mRNA显著下降，剪接异常改善，为无药可治的遗传病带来新希望。

我国千万阿尔茨海默病患者迎来新希望！瑞金医院干细胞外泌体临床研究显示，其无肿瘤风险、能穿越血脑屏障，患者耐受良好且认知有改善趋势，治疗逻辑转向多通路调节神经微环境。

礼来24亿美元收购Orna，押注环状RNA+LNP递送的体内CAR-T技术。无需体外改造，低成本门诊化优势显著，核心管线ORN-252瞄准自身免疫病，行业巨头竞逐或重塑治疗格局。

武汉一淋巴瘤患者接受CAR-T治疗，该疗法通过改造T细胞装“导航”精准清除肿瘤，为复发难治患者带来深度缓解甚至治愈希望，副作用少且可控。

海南首例CAR-T治疗医保直赔患者顺利出舱，129万一针的抗癌药通过