Het lukte Floris en zijn vriendin lange tijd niet om zwanger te worden. Na medische onderzoeken bleek dat de zaadcellen van Floris nauwelijks bewegen waardoor zwanger worden nooit op de natuurlijke manier zal lukken. Hun romantische wens veranderde in een medisch en lang proces. Voor Floris - een jonge, fitte man zonder medische voorgeschiedenis - een moeilijke boodschap. Des te meer omdat in de maanden die volgen vooral zijn vriendin zware (hormoon)therapie moest ondergaan. Ook komt hij erachter dat er in zijn sociale kringen niet open over wordt gesproken.

Dat taboe wil Floris doorbreken. Hij kan er nu goed over vertellen omdat het een positieve afloop heeft: Ze verwachten in juli hun eerste kindje, gelukt dankzij een ICSI traject. Maar hij is zich nog altijd bewust van het feit dat het bij veel koppels ook niet lukt, of pas na een proces van jaren.

We zijn ontzettend blij dat Floris hun verhaal wilde vertellen, want het gebeurt zo vaak maar we horen er zo weinig over.

Nethanja had al jaren last van allerlei nare klachten, zoals longproblemen en -ontstekingen en extreme vermoeidheid. Lange tijd konden de artsen geen duidelijke verklaring vinden, totdat ze de diagnose kreeg, Sarcoïdose. Dat was een opluchting; eindelijk een verklaring voor haar symptomen. Sarcoïdose is een zeldzame en relatief onbekende ziekte waarbij er overal in het lichaam ontstekingen kunnen ontstaan. Deze ontstekingen geven, afhankelijk van de plaats waar ze in het lichaam voorkomen, verschillende problemen: voorbeelden zijn gewrichtspijn, kortademigheid, droge ogen en extreme vermoeidheid. Nethanja vertelt over haar ziekte, lotgenotencontact, wat sarcoïdose voor haar en haar gezin betekent en hoe ze soms over haar grenzen gaat, maar dan wel met een glimlach gevloerd op bed ligt.

Brankele, neurobioloog, kreeg in 2015 tijdens haar baan als strategieconsultant een burn-out. Ze had klachten zoals extreme vermoeidheid, hoofdpijn en een slecht geheugen. Ze had allerlei vragen, maar de antwoorden bleven uit. Daarom besloot ze haar eigen ziektebeeld te onderzoeken. Dit resulteerde in een uitgebreid onderzoek naar de literatuur, gesprekken met experts, het uitbrengen van een boek en helaas ook een tweede burn-out.

In ons gesprek deelt Brankele verschillende perspectieven op het ziektebeeld, wat er lichamelijk gebeurt bij een burn-out en het herstelplan dat haar uiteindelijk heeft geholpen. Ze vertelt openhartig en met humor over haar persoonlijke ervaringen, haar nieuwe kijk op de wereld en zichzelf.

Mocht je na het luisteren van de aflevering meer willen weten over burn-outs, dan raden we je aan haar boek "Over de Kop" te lezen.

Onze gast Petra kreeg in haar puberteit witte vlekken op haar huid en witte haren. In eerste instantie maakte ze zich daar niet druk om. Maar toen de vlekken zich uitbreidde en ze onderzoek liet doen, bleek het vitiligo te zijn. De oorzaak van vitiligo is onbekend en ook het beloop is onzeker. Petra heeft vanalles gedaan om het voor mensen te verbergen: make-up, kleding, of het ontwijken van bepaalde situaties. Inmiddels verbergt ze haar vlekken (meestal) niet meer, maar ze blijft zich altijd bewust van het feit dat ze er zijn.

Ze vertelt open, eerlijk en heel duidelijk wat deze ziekte voor haar betekent. Hoe ze omgaat met reacties van haar omgeving ("Maar het is toch net kunst?"). Voor Petra is er weinig kunstigs aan: het is een ziekte en dus een teken dat processen in haar lichaam niet goed verlopen. Ze heeft haar leefstijl erop aangepast en vertelt ook waarom dit zo belangrijk voor haar is.

Petra maakt overigens zelf ook een podcast: Ziek Wit - te beluisteren via Spotify!

Binnen een paar weken na de geboorte van hun dochter krijgt Marjolein borstkanker en speelt er een hoofdtumor op. Een bizarre periode breekt aan, waarin ze zowel de rol van moeder als de rol van patiënt moet uitvinden. Een "KankerAchtbaan", zoals ze het zelf noemt. Geen roze wolken, maar een zieke wereld waarin Marjolein alles op alles zet om de momenten met haar dochter vast te leggen, omdat ze op dat moment niet weet wat de toekomst brengt. Ze vertelt - met de nodige zendingsdrang ;-) - haar verhaal over die periode.

Het vastleggen van de momenten heeft geleid tot haar boek: Het jaar waarin ik een kind en kanker kreeg. Het boek is online te koop.

Bronnen: In het gesprek haalt Marjolein een aantal keer het woord "asymmetrie" aan. Dat woord heeft zij opgedaan in een gesprek met Nynke Willers. Zij onderzoekt het psychosociale/de seksualiteit bij de diagnose (borst)kanker: https://www.volupta.be/

Harry kreeg in 2021 totaal onverwacht de diagnose slokdarmkanker. In eerste instantie werden er geen uitzaaiingen gevonden en werd hij curatief behandeld, met als doel hem te genezen. Later werden er helaas wel uitzaaiingen ontdekt, waardoor genezing niet meer mogelijk was en hij een palliatieve behandeling kreeg. Deze was gericht op het verlengen van het leven met goede kwaliteit, maar niet meer op genezing. De prognose was dat hij nog maar kort, ongeveer 1-3 jaar, te leven zou hebben. Echter, er werd gevonden dat Harry een bijzonder eiwit op zijn tumorcellen heeft, waardoor hij in aanmerking kwam voor een Clinical Trial. Deze slaat zo goed aan dat Harry op dit moment geen tumoren meer heeft. Ontzettend goed nieuws, maar dit betekent niet dat hij genezen is. De onzekerheid blijft groot. Hoe gaat hij en zijn familie hiermee om? Welke keuzes maakt hij? Hoe kijkt hij naar de toekomst?

Roxanne weet sinds een aantal jaren dat ze drager is van een genetische mutatie die kán leiden tot een ernstige hartspierziekte. Het gen heet PLN, oftewel phospholamban. Ze vertelt over het 'grijze gebied' waarin ze zeker weet dat ze het gen draagt, maar er nog steeds veel onzekerheid is. Ook vertelt ze over hoe ze hier met haar familie mee omgaat en bij welke levenskeuzes ze PLN meeweegt.

We starten het tweede seizoen met het persoonlijke verhaal van onze eigen Peet. Petra kreeg op haar 18e Diabetes Type 1. Een chronische ziekte die haar 24/7 bezighoudt en behoorlijk onzichtbaar is voor haar omgeving. Ze vertelt hoe diabetes in grote en kleine dingen een rol speelt. En dat het pas na een aantal jaar tot haar doordrong wat de impact is op de rest van haar leven, waarin alles kan - maar niet zo makkelijk als vroeger. En dat ze de steun van de mensen om haar heen steeds beter weet te vinden.

Een feestelijke afsluiter: Onder het genot van een taartje en een glas bubbels blikken we samen terug op ons avontuur. Wat is ons bijgebleven? Wat hebben we geleerd? En hoe vonden onze gasten en luisteraars het? Ook blikken we vooruit naar volgend seizoen. Want vanaf september zijn we er weer!

Veel van ons kennen het wel: Een piep in je oren na een avond op stap. Maar wat als je merkt dat die piep niet meer weg trekt? Olivier heeft sinds twee jaar tinnitus en vertelt hoe hij zelf de regie moet nemen om de impact hiervan te beperken. Een knap staaltje mindfulness als je het ons vraagt.