Pernilla lever med muskelsjukdomen LGMD typ 2A. En sjukdom som bryter ner hennes muskler. I avsnittet delar Pernilla med sig av sina upplevelser kring hur det var att få beskedet att ha en obotlig sjukdom som 12 åring, och om hur det är att leva med sjukdomen. Pernilla är just nu aktiv i att driva frågan kring dödshjälp i Sverige. Detta för att hon tidigt bestämde sig för att när sjukdomen gör hennes liv lidande och outhärdligt, ska hon själv välja att avsluta sitt liv. Vilket hon vill få rätt till att göra hemma i Sverige. 

Vid inspelnings tillfället av detta avsnitt väntade Pernilla på ett besked från socialstyrelsen kring deras beslut om Pernillas rätt till dödshjälp i Sverige (med samma metod som används i Schweiz). Många andra länder har laglig dödshjälp, även länder i Europa, och när man infört det har man nästan alltid hänvisat till individens rätt att själv bestämma. Denna rätt är inskriven i Europadomstolen och i många länders grundlagar.

Det tog Socialstyrelsen tio dagar att i ett beslut tala om att de inte får fatta det beslut Pernilla, tillsammans med jurister, bett om. Pernillas ansökan blev alltså avvisad. Det beslutet är nu överklagat till Förvaltningsrätten i Stockholm. Pernilla tycker att Socialstyrelsen gjorde det väldigt enkelt för sig genom att mer eller mindre direkt säga att det inte är deras bord. Det är alltså den fråga som nu ska prövas i Förvaltningsrätten och inte själva frågan om rätt till dödshjälp. Men Pernilla och hennes jurister ger inte upp, de är beredda på att gå till Europadomstolen om det behövs.

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.