Als we structureel de data van de behandeling van de patiënt van nu verzamelen, kunnen we steeds betere keuzes maken voor de patiënt van morgen. Bij kanker kunnen we dat door gebruik te maken van Whole Genome Sequencing (WGS), een test waarbij gezocht wordt naar foutjes in het hele DNA van de patiënt. Met behulp van deze test kan steeds beter de juiste therapie bij de juiste patiënt worden gebracht. Dat kan zelfs bij patiënten waar de primaire tumor niet bekend is. De test helpt dankzij het speciaal ontwikkelde DRUP protocol om alsnog een behandeling te vinden voor patiënten die al uitbehandeld zijn. Hoe meer we WGS toepassen, hoe meer we voor kanker doorgroeien naar een steeds effectiever lerend systeem.