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(Adnkronos) - Il monito del direttore Hans Kluge: "E' la regione che si sta riscaldando di più". E sottolinea: "Aumento temperature sta già mettendo a rischio vite umane e stressando sistemi sanitari"

(Adnkronos) - In Italia servono in media 5,5 anni per arrivare alla diagnosi di una malattia rara, ma per le donne l'attesa si allunga fino a 6 anni, contro i 4 degli uomini. È quanto emerge dal Libro Bianco "Da rara a riconosciuta", presentato al Senato, che raccoglie i risultati dell'indagine nazionale condotta da Censis e Altems, per Women in Rare - il Think Tank ideato e promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease, in partnership con Uniamo, Federazione italiana malattie rare, e con la collaborazione di Fondazione Onda e di un Comitato Scientifico composto da esperti afferenti a diverse specializzazioni nell'ambito delle malattie rare e rappresentanti istituzionali. L'indagine evidenzia anche forti disparità territoriali, con un paziente su due nel Mezzogiorno costretto a spostarsi fuori regione per ottenere una diagnosi. A pesare sono, inoltre, i costi sociali della cura: oltre il 37% delle donne caregiver lascia il lavoro per assistere un familiare. Dati che fotografano un sistema in cui la rarità della malattia si intreccia con disuguaglianze di genere, territoriali ed economiche.

(Adnkronos) - Tinterri (Humanitas Cancer Center): "Oggi non c'è il percorso di studio per questa figura. L'università non segue i tempi di modernizzazione della sanità, serve una scossa". La deputata Tiziana Nisini (Lega): "Impegno per riformare la specializzazione"

(Adnkronos) - "Oggi non vogliamo solo celebrare un risultato importante ma mostrare le fondamenta del futuro: questo è un percorso che vogliamo continuare e che rappresenta la nostra identità valoriale e ci ricorda il significato più profondo del fare sanità: prendersi cura dei pazienti più fragili". Lo ha detto Giovanni Arcuri, direttore generale dell'ospedale Isola Tiberina – Gemelli  Isola, intervenendo alla conferenza stampa "Progetto San Bartolomeo - Tre anni di impegno e risultati". L'incontro, ospitato nell'Aula Magna del nosocomio, è stato l'occasione per fare il punto sui risultati raggiunti e sulle prospettive future dell'iniziativa, che dal 2023 a oggi ha consentito a oltre mille persone in condizioni di fragilità sociale ed economica di accedere alle cure, evitando in molti casi la rinuncia ai percorsi sanitari.

(Adnkronos) - "Oggi sappiamo che molte persone, anche per motivi economici, non accedono alle cure sanitarie o non hanno la possibilità di farlo. Per tutte queste persone, ci siamo noi ed è una grande soddisfazione essere arrivati a questo risultato. Il progetto San Bartolomeo è un progetto di democrazia sanitaria, perché la democrazia di un Paese si misura anche dalla capacità di includere chi rischia di restare escluso". Lo ha detto Marco Impagliazzo, presidente della Comunità Sant'Egidio intervenendo alla conferenza stampa "Progetto San Bartolomeo - Tre anni di impegno e risultati". L'incontro, ospitato nell'Aula Magna del nosocomio romano, è stato l'occasione per fare il punto sui risultati raggiunti e sulle prospettive future dell'iniziativa, che dal 2023 a oggi ha consentito a oltre mille persone in condizioni di fragilità sociale ed economica di accedere alle cure, evitando in molti casi la rinuncia ai percorsi sanitari.

(Adnkronos) - "Tre anni fa abbiamo deciso di sostenere questo progetto con l'obiettivo di contribuire a ridurre le barriere nell'accesso alle cure. Oggi siamo particolarmente soddisfatti di poter annunciare che oltre mille persone fragili dal punto di vista economico e sociale, provenienti da più di 75 Paesi, hanno avuto la possibilità di accedere a cure specialistiche. Si tratta di un risultato importante, che dimostra il valore della collaborazione tra pubblico, privato e Terzo settore". Così Fabio Pompei, Amministratore delegato Deloitte Central Mediterranean, intervenendo a Roma alla presentazione dei risultati del progetto San Bartolomeo, promosso da Comunità di Sant'Egidio, Ospedale Isola Tiberina - Gemelli Isola, Fondazione dell'Ospedale, Deloitte e Fondazione Deloitte al fine di offrire assistenza medica a persone in condizione di fragilità sociale ed economica.

(Adnkronos) - ‘Personalizzare il trattamento tenendo conto delle esigenze della persona con fenilchetonuria’

(Adnkronos) - "Controllo della malattia recidivante o refrattaria con un’ottima qualità della vita"

(Adnkronos) - 'Libertà PHEnomenale conivolge industria, associazioni e clinici e offre spaccati di vita reale dei pazienti’

(Adnkronos) - ‘Innovazione clinica migliora anche qualità della vita dei pazienti con fenilchetonuria’