Dans ce témoignage bouleversant, Diane nous raconte son combat contre l’algie vasculaire de la face, une maladie neurologique rare souvent surnommée "la maladie du su*cide" tant la douleur est décrite comme insupportable, comparable à une amputation sans anesthésie.

Touchée dès l’adolescence, elle a traversé dix années d’errance médicale avant d’obtenir un diagnostic. Entre crises violentes, traitements lourds, injections d’urgence et opérations cérébrales à répétition, elle partage sans filtre la réalité d’une pathologie invisible que les antidouleurs classiques ne soulagent pas et met en lumière le rôle essentiel des proches et des aidants, souvent oubliés dans le parcours de la maladie chronique.

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