Jung, mit braunen, langen Haaren und attraktiv: Julia Stirnimann sieht man ihre Geschichte von aussen nicht an. Und doch hat die junge Frau eine berührende Vergangenheit hinter sich und lebt heute mit einem Stoma, einem künstlichen Darmausgang. In dieser Episode spricht Gastgeberin Dr. Eve Huber mit ihr über ihre Colitis ulcerosa und darüber wie die Schmerzen zu einem so alltäglichen Begleiter geworden sind, dass sich Julia Stirnimann ein Leben ohne Schmerzen gar nicht vorstellen konnte. Julia Stirnimann erzählt beeindruckend, wie sie sich schliesslich für diese einschneidende Operation entschieden hat, teilt ihre Ängste und Sorgen, die sie vor der Operation hatte und klärt darüber auf, wieso der Entscheid zum Stoma einer ihrer besten war.

Eine der ersten Medikamente die Diana Dietrich nach der Diagnose Morbus Crohn mit damals 17 Jahren erhalten hat, war Cortison. Cortison ist rasch einsetzbar und wirkt oft schnell gegen Entzündungen, ist aber nie eine langfristige Lösung. Diana Dietrich bespricht mit Gastgeberin Dr. Eve Huber, welche Erfahrungen sie mit der Cortisontherapie gemacht hat, wie sie darauf reagierte und was sie über eine offene Kommunikation mit dem Arzt lernte. Im Fokusthema erklärt PD Dr. med. Pascal Frei was Cortison genau ist, wie es eingesetzt wird und was es bei einer Cortisontherapie zu beachten gibt.

Viele Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa fragen sich, woher diese Krankheit kommt und ob diese vererbbar ist. Doch was sagt die Wissenschaft dazu? In dieser Podcast Episode diskutiert Gastgeberin Dr. Eve Huber mit Dr. med. Christoph Matter, welchen Einfluss Ernährung, Stress, Umweltfaktoren und genetische Einflüsse auf die Krankheit haben und welche dieser Faktoren Betroffene selbst beeinflussen können, um besser zu leben.

Als Schreiner-Monteur ist Markus Ganz oft bei Kunden und auf Baustellen unterwegs. Seit der Diagnose Colitis ulcerosa im Jahr 1992, beschäftigt ihn wie viele andere Betroffene auch die Frage, wo sich die nächste Toilette befindet, sobald er ausser Haus ist. Markus Ganz gibt uns in dieser Episode Einblicke, wie er solche Situationen handhabt, wenn es wirklich dringend wird. Gastgeberin Dr. Eve Huber spricht mit ihm über Warteschlangen vor öffentlichen Toiletten, Notfalltricks, den Euro-Key und den Umgang mit diesen Situationen. Im Fokusthema informiert Bruno Giardina , Präsident der Patientenorganisation Crohn Colitis Schweiz, wie die App «CED Forum» es Betroffenen ermöglicht, einfach und unkompliziert das nächste WC zu finden.

Mehr zur «CED Forum» App:

Bepackt nur mit einem Rucksack und dem Ziel Meer: In dieser Episode erzählt Bruno Giardina, wie er vor seiner Diagnose Colitis ulcerosa am liebsten gereist ist, wie sich sein Reiseverhalten durch die Krankheit verändert hat und wie man mit genügend Vorkehrungen dennoch tolle Reisen und Ferien mit CED verbringen kann. Er teilt offen seine Erfahrungen und macht damit anderen Betroffenen Mut, diesen Schritt auch zu wagen. Im Fokusthema berichtet Prof. Dr. med. Stephan Vavricka, dass Reisen auch mit CED möglich ist und klärt darüber auf, auf was man aus medizinischer Sicht bei Reisen achten muss und wie Flugreisen und Tauchgänge die Krankheit beeinflussen. 

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Über Liebesbeziehungen, die Kinderfrage und Sex mit CED: In dieser Episode räumt Corinne Wohler mit Vorurteilen auf und gibt uns tiefgründige Einblicke in ihre Beziehungen und das Leben mit CED. Corine Wohler hat seit 16 Jahren Morbus Crohn und weiss aus erster Hand, welche Ängste und Sorgen in einer Beziehung auftreten können. Die Gastgeberin Dr. Eve Huber spricht mit ihr über wegweisende Entscheidungen in ihrem Leben und wie eine offene Kommunikation den Grundbaustein für eine ehrliche und vertrauensvolle Beziehung legen kann.

Lang ersehnte Ferien mit Freunden im wunderschönen Italien: Plötzlicher Durchfall auf dem Piazza Grande in Venedig war definitiv nicht die Vorstellung, welche die damals 18-jährige Adela Fanta hatte. Wie ist das eigentlich, wenn man die Diagnose von Morbus Crohn, einer chronischen, nicht ansteckenden Krankheit, vor über 25 Jahre bekommen hat? Adela Fanta schildert in dieser Episode, wie sie von den ersten Beschwerden zur Diagnose Morbus Crohn kam, welche Hürden sie bisher überwunden hat und gibt konkrete Tipps für Betroffene. Im Fokusthema beleuchtet die Gastgeberin Dr. Eve Huber mit Prof. Dr. med. Stephan Vavricka wie ein Arzt typische Symptome von Morbus Crohn erkennt, die Diagnose feststellen kann und was der Unterschied zu Colitis ulcerosa ist.

Als Patient mit einem Morbus Crohn oder einer Colitis ulcerosa kann man unter vielen Beschwerden leiden. Symptome wie Durchfall oder Blut im Stuhl sind offensichtliche Symptome dieser Krankheit, manche aber sind es nicht. Nur eine gute Kommunikation mit dem Arzt ermöglicht es, die beste individualisierte Therapie zu finden. In dieser Podcast Episode diskutiert die Gastgeberin Dr. Eve Huber mit Noah Herzog, der 2013 die Diagnose Morbus Crohn erhalten hat, wie man als Betroffener erkennen kann, dass eine Therapie wirkt, und was Zeichen dafür sind, mit dem Arzt über eine Anpassung der Behandlung zu sprechen. Noah Herzog schildert eindrücklich seinen eigenen Weg und den Umgang mit verschiedenen Therapien. Im Fokusthema gibt PD Dr. med. Pascal Frei weitere Einblicke, was es für eine optimale Therapie braucht, was man als Arzt von Betroffene wissen muss um die richtige Wahl zu treffen und was neben der Linderung der Beschwerden noch wichtig ist, um optimal therapiert zu werden.

Der erste Patient mit einer chronisch entzündlichen Darmkrankheit wurde vor etwa 150 Jahren beschrieben – und seither hat sich einiges getan. Während früher bei Betroffenen meist einfach der entzündete Darmteil entfernt wurde, gibt es heute glücklicherweise mehr Möglichkeiten, die Beschwerden zu lindern und die Entzündung im Darm zu reduzieren. Mit ihrem Gast Dr. med. Christoph Matter, unternimmt Dr. Eve Huber eine Zeitreise durch die verschiedenen Meilensteine in der Geschichte der CED Therapie und wirft einen Blick in die Zukunft der Therapie.

«Du bist doch viel zu jung für eine chronische Krankheit» - das ist nur eine der Aussagen mit der Julia Stirnimann, die seit sie 18 Jahre alt ist mit Colitis ulcerosa lebt, konfrontiert wurde. Doch junges Alter schützt nicht automatisch vor Krankheiten. Wie geht man als junger Mensch mit einem solchen Schicksalsschlag um? Die Gastgeberin Dr. Eve Huber fühlt Julia Stirnimann auf den Zahn und spricht mit ihr über Hilfe zur Selbsthilfe, die Ängste und Sorgen junger Menschen und die Wichtigkeit von Humor beim Leben mit einer chronisch entzündlichen Darmkrankheit.