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Der Code des Lebens
Der Code des Lebens episodes
- Von Basenpaaren und Bytes: Die unsichtbare Infrastruktur der Genomforschung
Das menschliche Genom umfasst rund drei Milliarden Basenpaare – eine gewaltige Datenmenge, die ohne moderne Technik kaum zu bewältigen wäre. Genau hier kommt die Bioinformatik ins Spiel: Sie hilft dabei, diese Daten zu verarbeiten und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen.
In dieser Folge ist Camill Kaipf, Software Developer bei GHGA und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Universität Tübingen, zu Gast. Er erklärt, welche zentrale Rolle die Bioinformatik heute in der Genomforschung spielt, wie man in dieses Berufsfeld einsteigt und warum eine sichere IT-Infrastruktur unverzichtbar ist.Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenWir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!Interviewgast: Camill Kaipf
Sprecherin: Johanna Stegmann
Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens
Weiterführende Infos zum Thema:
Human Genom ProjektQuerverweise zu anderen Folgen
- Next Generation Sequencing: schnell, effizient und erschwinglich (Folge 20)
- K.I. in der Genetik (Folge 9)
- Die Mondlandung der Genomforschung (Folge 3)
39 min - Genetische Diskriminierung: Wo Forschung endet und Vorurteile beginnen
Genetische Forschung bietet riesige Chancen – von der Entschlüsselung der grundlegenden Mechanismen und Ursachen von Krankheiten bis hin zur Entwicklung präziser Diagnosen und maßgeschneiderter Therapien in der personalisierten Medizin. Doch was passiert, wenn genetische Informationen nicht nur für Fortschritt, sondern auch für Diskriminierung genutzt werden?
In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Andreas Bruns, National Center for Tumor Diseases (NCT), Ethiker und Experte für gesellschaftliche Fragen rund um die Genetik. Gemeinsam klären wir, was genetische Diskriminierung bedeutet, wo sie vorkommt und welche rechtlichen Rahmenbedingungen es gibt.Wir diskutieren konkrete Fälle: Darf eine Versicherung teurer werden, nur weil in der Familie eine genetische Krankheit vorkommt? Kann ein Job wegen einer genetischen Veranlagung verweigert werden? Und wie kann Forschung sicherstellen, dass genetische Erkenntnisse nicht für Vorurteile missbraucht werden?Interviewgast: Dr. Andreas Bruns https://www.ghga.de/about-us/team-members/bruns-andreas
Weiterführende Links:
Deutsch:
- Studie "Genetische Diskriminierung in Deutschland" https://www.bio-governance.uni-hamburg.de/projects/genetische-diskriminierung.html
- Buch zur Studie „Genetische Diskriminierung in Deutschland“ (Paywall): https://www.researchgate.net/publication/321575118_Die_Regierung_der_Gene_Diskriminierung_und_Verantwortung_im_Kontext_genetischen_Wissens
- Rassismus und Diskriminierung im Kontext gesundheitlicher Ungleichheit – ein narratives Review https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10539181/
- Gen-Ethisches Netzwerk https://www.gen-ethisches-netzwerk.de/
Englisch:
- Genomic Justice for Native Americans: Impact of the Havasupai Case on Genetic Research
- Discrimination as a consequence of genetic testing https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1539589/
- https://www.researchgate.net/publication/313901059_Genomic_Justice_for_Native_Americans_Impact_of_the_Havasupai_Case_on_Genetic_Research
- Biocolonialism and Informed Consent. The Havasupai Case https://www.researchgate.net/publication/354802561_Biocolonialism_and_Informed_Consent_The_Havasupai_Case
- A proposal for an inclusive working definition of genetic discrimination to promote a more coherent debate https://www.researchgate.net/publication/381678097_A_proposal_for_an_inclusive_working_definition_of_genetic_discrimination_to_promote_a_more_coherent_debate
- Genetic Discrimination Observatory https://gdo.global/en/gdo/home
Sprecherin: Johanna Stegmann
Musik:
- Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
- RasoolAsaad - intro sound 2 https://pixabay.com/sound-effects/intro-sound-2-269294/
Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens
41 min - Unser Immunsystem: Superheld mit Schwächen?
Warum werden manche Menschen kaum krank, während andere ständig mit Infekten kämpfen? Kann man sein Immunsystem wirklich trainieren? Und was passiert, wenn es plötzlich den eigenen Körper angreift?
Passend zum Tag der Seltenen Erkrankungen sprechen wir in dieser Folge mit Prof. Dr. Bodo Grimbacher, Centrum für Chronische Immundefizienz der Uniklinik Freiburg, über die komplexen Mechanismen unserer Immunabwehr, den Einfluss des Mikrobioms und Seltene Autoimmunerkrankungen. Außerdem erfahrt ihr, warum Forschungsnetzwerke wie GAIN eine entscheidende Rolle spielen – und warum ihre Förderung für die Entwicklung neuer Therapien so wichtig ist.
Interviewgast: Prof. Dr. Bodo Grimbacher, Universitätsklinikum Freiburg, Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) https://grimbacher-lab.de/ https://www.uniklinik-freiburg.de/cci.html
Zum Forschungsnetzwerk GAIN:
- Website: https://www.g-a-i-n.de/
- Video über das Forschungsnetzwerk GAIN: https://www.g-a-i-n.de/proimmun
- Forschungsverbünde für Seltene Erkrankungen: https://www.research4rare.de/
- Zum drohenden Förderstopp: https://www.deutschlandfunk.de/bundeshaushalt-foerderstopp-fuer-forschung-an-seltenen-erkrankungen-dlf-c8fcbe99-100.html und https://www.research4rare.de/wp-content/uploads/2024/02/Research4Rare-Newsletter-Nr.-16-Feb-2024.pdf
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen: https://www.rarediseaseday.org
Sprecherin: Johanna Stegmann
Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens
46 min - Ungelöste Fälle? Genetische Re-Analyse!Wie Solve-RD Ursachen für Seltene Erkrankungen findet
Stell Dir vor: Seit Jahren wartest Du auf eine Diagnose. Du weißt, etwas stimmt nicht – doch niemand kann Dir genau sagen, was es ist. Diese Ungewissheit ist der Alltag vieler Menschen mit seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen.
Das EU-weite Forschungsprojekt Solve-RD hat genau hier angesetzt: Durch genetische Re-Analyse konnten Diagnosen für viele bisher undiagnostizierte Patient:innen gestellt– und damit Leben verändert werden.In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Holm Graeßner und Prof. Dr. Alexander Hoischen darüber, warum Seltene Erkrankungen oft eine große diagnostische Herausforderung sind, welche innovativen Ansätze Solve-RD entwickelt hat und warum internationale Zusammenarbeit in diesem Bereich entscheidend ist.Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenWir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!Interviewgäste:
- Dr. Holm Graeßner https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/mitarbeiter/profil/3615
- Prof. Dr. Alexander Hoischen https://www.radboudumc.nl/en/people/alexander-hoischen
Zum Forschungsprojekt: https://solve-rd.eu/
Zum Paper: https://www.nature.com/articles/s41591-024-03420-w
Sprecherin: Johanna Stegmann
Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens
32 min - Von Erdbeeren und Schafen: Die Welt des KlonensMit Iuliia und Daniel vom Podcast Explain
Was verbindet Dolly das Schaf und Erdbeeren? Klonen! Gemeinsam mit unseren Gästen Iuliia und Daniel vom Podcast Explain werfen wir einen Blick auf die Technik des Klonens, die ethischen Herausforderungen und die Frage, ob und wann der Mensch die Natur nachahmen sollte.
Von natürlichen Klonen in der Tier- und Pflanzenwelt bis zu den Möglichkeiten des therapeutischen Klonens – wir diskutieren die Chancen, Grenzen und offenen Fragen.www.ghga.de/de/genomhaeppchen
Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!
Interviewgäste:
Dr. Iuliia Novoselova https://wggc.de/about-us/Dr. Daniel Rickert https://wggc.de/about-us/Zum Explain Podcast: https://ngs-kn.de/explain-podcast/
Sprecherin: Janika Kiltz
Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens
37 min - Wege zur DiagnoseMethoden, Herausforderungen und die Rolle von Patient*innen
Wir sprechen mit Prof. Dr. Lorenz Grigull vom Zentrum für seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn über ein zentrales Thema in der Medizin: die Diagnostik. Was bedeutet es, eine Diagnose zu stellen und warum ist dieser Prozess oft so komplex? Prof. Dr. Grigull gibt uns Einblicke in die Herausforderungen, denen Ärztinnen und Ärzte begegnen – von der Bedeutung der eigenen Erfahrung bis hin zu weiteren Faktoren, die den Prozess der Diagnostik beeinflussen können. Wir thematisieren, was passiert, wenn keine Diagnose gestellt werden kann und welche Rolle Patientennetzwerke spielen. Außerdem stellt Prof. Dr. Grigull die App unrare.me vor, die speziell für Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen entwickelt wurde.
Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenWir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!Interviewgast: Prof. Dr. Lorenz Grigull https://zseb.ukbonn.de/
Sprecherin: Johanna Stegmann
Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens
36 min - Synthetische Genomik
Die synthetische Genomik ist ein sehr neues Fachgebiet und viele der möglichen Anwendungsbereiche stecken noch in den Kinderschuhen. Allerdings wird die synthetische Genomik bereits jetzt verwendet, um Grundlagenforschung zu betreiben, zum Beispiel, um Zellen besser zu verstehen. Mehr zu diesem Thema erzählt uns Prof. Dr. Michael Knop.
Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen:
- Folge 22: Gentherapie: von der Virushülle zum Medikament, https://codedeslebens.podigee.io/22-gentherapie
- Folge 9: K.I. in der Genetik, https://codedeslebens.podigee.io/9-kunstliche-intelligenz
Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenEs gibt einen weiteren GHGA Podcast: Genomhäppchen. Genomhäppchen ist ein Wissenschaftspodcast und beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten, die die DNA bietet und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen, um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen. Besonders passende Folgen:- Staffel 1 Folge 4: DNA-USB: Der Datenspeicher von morgen?, https://genomhaeppchen.podigee.io/s1e4-dna-usb-der-datenspeicher-von-morgen
- Staffel 1 Folge 8: DNA Origami: Nano-Objekte für die Wissenschaft, https://genomhaeppchen.podigee.io/s1e8-dna-origami-nano-objekte-fur-die-wissenschaft
Sprecherin: Barbara Strobl
Interviewgast: Prof. Dr. Michael Knop, https://www.zmbh.uni-heidelberg.de/knop/Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens32 min - Virus Erbgut im Menschen: Schädliche Schmarotzer und nützliche Gene
Viren können einen lästigen Schnupfen verursachen und uns leider auch sehr schwer krank machen. Allerdings haben uns Viren auch ein paar nützliche Gene mitgegeben und zu dem gemacht, was wir heute sind. Aber was hat das alles mit der Plazenta zu tun? Mehr zu diesem Thema erzählen uns Prof. Dr. Melanie Brinkmann und Prof. Dr. Adam Grundhoff.
Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen:
- Folge 31: RNA: was ist das eigentlich genau?, https://codedeslebens.podigee.io/31-rna-was-ist-das-eigentlich-genau
- Folge 32: RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?, https://codedeslebens.podigee.io/32-rna-was-sind-mogliche-medizinische-anwendungen
- Folge 25: Frauen in der Genetik: Forscherinnen, https://codedeslebens.podigee.io/25-frauen-in-der-genetik-forscherinnen
- Folge 10: Von Retroviren, Mammuts und Alzheimer, https://codedeslebens.podigee.io/10-von-retroviren-mammuts-und-alzheimer
Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenEs gibt einen weiteren GHGA Podcast: Genomhäppchen. Genomhäppchen ist ein Wissenschaftspodcast und beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten, die die DNA bietet und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen, um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.Sprecherin: Barbara Strobl
Interviewgäste: Prof. Dr. Melanie Brinkmann, https://www.tu-braunschweig.de/ifg/arbeitsgruppen/virologie-und-angeborene-immunitaet/melanie-brinkmann https://www.helmholtz-hzi.de/forschung/forschungsgruppen/detailseite/virologie-und-angeborene-immunitaet und Prof. Dr. Adam Grundhoff, https://www.leibniz-liv.de/forschung/forschungseinheiten/virus-genomik https://www.dzif.de/de/adam-grundhoffMusik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens44 min - RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?
Viele von uns haben bereits eine mRNA Impfung bekommen, aber was ist daran im Vergleich zu den anderen Impfungen besonders? Was hat die RNA mit Krebs zu tun und welche weiteren medizinischen Anwendungen bietet die RNA?
Teil 1 zu diesem Thema wurde im letzten Monat veröffentlicht mit dem Titel “RNA: was ist das eigentlich genau?”.
Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen:
- Folge 31: RNA: was ist das eigentlich genau?, https://codedeslebens.podigee.io/31-rna-was-ist-das-eigentlich-genau
- Folge 22: Gentherapie: von der Virushülle zum Medikament, https://codedeslebens.podigee.io/22-gentherapie
- Folge 15: Liquid Biopsy - Tumoren auf der Spur, https://codedeslebens.podigee.io/15-liquid-biopsy-tumoren-auf-der-spur
Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenEs gibt einen weiteren GHGA Podcast: Genomhäppchen. Genomhäppchen ist ein Wissenschaftspodcast und beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten, die die DNA bietet und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen, um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.Sprecherin: Barbara Strobl
Interviewgast: Prof. Martin Simon, https://zellbio.uni-wuppertal.de/de/team/Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens34 min - RNA: was ist das eigentlich genau?
RNA hört man immer wieder einmal, aber was ist das eigentlich genau? Was ist der Unterschied zur DNA, welche unterschiedlichen Arten gibt es und welche Funktionen haben sie?
Teil 2 zu diesem Thema folgt nächsten Monat mit dem Titel “RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?”.
Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen:
- Folge 2: Der Ursprung des Lebens, https://codedeslebens.podigee.io/2-ursprung_de_lebens
- Folge 4: Vom Buchstabensalat bis zum Genetikwissen, https://codedeslebens.podigee.io/4-buchstabensalat-genetikwissen
- Folge 16: Epigenetik: Die Programmierung unserer Zellen, https://codedeslebens.podigee.io/16-epigenetik-die-programmierung-unserer-zellen
Genomhäppchen:
www.ghga.de/de/genomhaeppchenEs gibt einen weiteren GHGA Podcast: Genomhäppchen. Genomhäppchen ist ein Wissenschaftspodcast und beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten, die die DNA bietet und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen, um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.Sprecherin: Barbara Strobl
Interviewgast: Prof. Martin Simon, https://zellbio.uni-wuppertal.de/de/team/Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens32 min
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Der Code des Lebens – der Wissenschaftspodcast von GHGA beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der menschliche Genomforschung. Obwohl wir 99% unseres Erbgutes (=unserer Gene) miteinander teilen, machen die kleinen Unterschiede uns zu dem was wir sind. Doch wie ist unser Erbgut eigentlich entstanden? Wie funktioniert Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den Grund. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.
Dieser Podcast wird präsentiert von GHGA – dem deutschen Humangenom-Phenom Archiv. Wir entwickeln eine Infrastruktur, in welcher humane Genomdaten sicher gespeichert und kontrolliert für die biomedizinische Forschung zugänglich gemacht werden können. Das Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft finanziert und ist Teil der Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI).
Podcastlizenz: CC-BY