Der Code des Lebens

Der Code des Lebens

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Der Code des Lebens episodes

  • Krebs, Impfung, Immunsystem: Was Blutproben und Organoide verraten

    Warum wirken Impfungen bei Menschen mit Krebserkrankungen oft anders als bei Gesunden? Der Systembiologe Dr. Florian Wimmers von der Universität Tübingen spricht in dieser Folge darüber, wie sich Krebs und Krebsmedikamente auf das Immunsystem und die Impfantwort auswirken. Wir sprechen über Blutproben aus klinischen Studien, Mini-Organe im Labor und darüber, wie KI hilft, komplexe Zusammenhänge besser zu verstehen.

    Interviewgast:

    Dr. Florian Wimmers https://thewimmerslab.com/about-us

    Weiterführende Links:

    • System vaccinology analysis of predictors and mechanisms of antibody response durability to multiple vaccines in humans https://www.nature.com/articles/s41590-024-02036-z
    • Epigenetic adjuvants: durable reprogramming of the innate immune system with adjuvants https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095279152200036X?via%3Dihub
    • Schutzimpfungen bei Krebs https://www.krebsinformationsdienst.de/fileadmin/pdf-dateien/informationsblaetter/iblatt-impfung-bei-krebs.pdf

      • Sprecherin: Johanna Stegmann

      Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288

      Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

      27 min
    • Adventskalender: ABC der Genetik Tag 24

      In Folge Z unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Z-DNA - eine ungewöhnliche Form der DNA, die jenseits der klassischen Doppelhelix existiert. Während die B-DNA stabil die genetische Information speichert, entsteht Z-DNA vorübergehend in aktiven Genabschnitten oder bei Zellstress und ermöglicht so die Regulation von Genen. Wir sprechen mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich über die Bildung, Funktion und Bedeutung der Z-DNA.

      Das Wichtigste in Kürze:

      • DNA ist flexibel: Neben der Doppelhelix gibt es auch A-, G-Quadruplex- und Z-DNA.
      • Z-DNA entsteht vorübergehend in aktiven oder gestressten Genabschnitten.
      • Fehlerhafte Z-DNA kann Krankheiten wie Autoimmunreaktionen oder Krebs begünstigen.

        • Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:

        • Ein Einstieg zur DNA dazu im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna

          • Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich

          Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger,

          Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/

          Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik

          7 min
        • Adventskalender: ABC der Genetik Tag 12

          Zum Adventskalender: ABC der Genetik

          In Folge M unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über die mitochondriale DNA (mtDNA), das kleine zweite Genom unserer Zellen. Sie steckt in den Mitochondrien, den „Kraftwerken“ der Zelle, und wird fast ausschließlich über die Mutter vererbt. Mit unserer Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, warum Mitochondrien eine eigene DNA besitzen, wie mtDNA weitergegeben wird, welche Rolle sie in Forensik und Paläogenetik spielt und wie mtDNA-Veränderungen zu sehr unterschiedlichen Erkrankungen führen können.

          Das Wichtigste in Kürze:

          • Mitochondrien besitzen ein eigenes kleines Genom – zentral für Energiegewinnung und Stoffwechsel.
          • mtDNA wird fast ausschließlich mütterlich vererbt und erlaubt einzigartige Abstammungsanalysen – bis hin zur „mitochondrialen Eva“.
          • Da Zellen viele mtDNA-Kopien enthalten, eignet sie sich besonders gut für Forensik und die Analyse sehr alter DNA.
          • Mutationen in der mtDNA können zu komplexen Erkrankungen (Mitochondriopathien) mit sehr unterschiedlichen Ausprägungen führen.
          • Neue Verfahren wie die Mitochondrienspende eröffnen Möglichkeiten, die Weitergabe bestimmter genetischer Erkrankungen zu verhindern.

            • Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:

            • Ein Einstieg zur DNA im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna
            • Mehr dazu, was das Y-Chromosom über die Abstammung verrät, im ABC der Genetik in der Folge: “Y-Chromosom: Das Erbe der Väter” : https://abc-der-genetik.podigee.io/29-y-chromosomale-vererbung
            • Mehr zu Vererbungsmustern im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Die Geheimnisse der Vererbung: Von Mendel bis zur mitochondrialen Eva”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung

              • Weiterführende Links :

              • Mehr zu Mitochondrien-Ersatztherapien in der Zeit: https://www.zeit.de/gesundheit/2025-07/mitochondrien-ersatztherapie-erbkrankheiten-reproduktionsmedizin-schwangerschaft?utm_source=chatgpt.com

                • Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich

                Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger,

                Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/

                Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik

                11 min
              • Adventskalender: ABC der Genetik Tag 1

                In Folge A unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Frage, warum wir uns trotz nahezu identischer Gene so deutlich voneinander unterscheiden. Die Antwort steckt in den sogenannten Allelen – kleinen Genvarianten, die darüber entscheiden, ob wir braune oder grüne Augen haben, ob wir Koriander mögen oder warum die Blutgruppe eines Kindes nicht immer der der Eltern entspricht. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Allele eigentlich sind, wie dominante oder rezessive Varianten unsere Merkmale prägen und warum manche Eigenschaften erst nach Generationen sichtbar werden.

                Zum Podcast: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik

                Das Wichtigste in Kürze:

                • Allele sind Varianten eines Gens: Kleine Unterschiede, die unsere Merkmale beeinflussen.
                • Dominante und rezessive Allele bestimmen, welche Merkmale sich ausbilden, manche setzen sich sofort durch, andere bleiben verborgen.
                • Am Beispiel der Blutgruppen zeigt sich das besonders gut: A und B sind dominant, 0 ist rezessiv.
                • Genetische Vielfalt sorgt dafür, dass wir uns unterscheiden und ist für die Medizin wichtig, etwa bei Bluttransfusionen oder erblichen Risiken.

                  • Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:

                  • Mehr zu Vererbung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Die Geheimnisse der Vererbung”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung

                    • Weiterführende Links:

                    • Mehr zu Blutgruppen und wann es gut ist seine eigene Blutgruppe zu kennen bei Quarks: https://www.quarks.de/gesundheit/medizin/beeinflussen-blutgruppen-wie-wir-mit-infektionen-fertig-werden/

                      • Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter

                      Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger

                      Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/

                      13 min
                    • Biomarker & Multiomics: Innovative Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen

                      Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa sind bislang unheilbar. Warum ist das so? Welche Rolle spielen Genetik, Mikrobiom und Immunzellen? Und wie können Biomarker und Multiomics helfen, Therapien künftig individuell anzupassen?

                      Darüber spricht Prof. Dr. Philip Rosenstiel von der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel in dieser Folge und zeigt, wie Biomarker und Multiomics die personalisierte Therapie voranbringen können.

                      Genomhäppchen:

                      www.ghga.de/de/genomhaeppchen
                      Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!

                      Interviewgast:

                      Prof. Dr. Philip Rosenstiel https://www.medizin.uni-kiel.de/de/dekanat-medizin/copyofdekane/prof-dr-med-philip-rosenstiel

                      Weiterführende Links:

                      • GUIDE IBD Studie https://www.gesundheitsforschung-bmftr.de/de/guide-ibd-molekulare-therapiesteuerung-bei-chronisch-entzundlichen-darmerkrankungen-9289.php
                      • Abschlussbericht der Guide IBD Studie https://edocs.tib.eu/files/e01fb25/1926054792.pdf
                      • Chronisch entzündliche Darmerkrankungen https://flexikon.doccheck.com/de/Chronisch-entz%C3%BCndliche_Darmerkrankung
                      • Morbus Crohn https://flexikon.doccheck.com/de/Morbus_Crohn
                      • Colitis Ulcerosa https://flexikon.doccheck.com/de/Colitis_ulcerosa
                      • Metabolic modeling reveals a multi-level deregulation of host-microbiome metabolic networks in IBD https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40456745/
                      • Microbiota-derived metabolites in inflammatory bowel disease https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40032666/

                        • Sprecherin: Johanna Stegmann

                        Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288

                        Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                        36 min
                      • Vitamin D: Zwischen Hype, Wissenschaft und Wirkung

                        Vitamin D gilt als „Sonnenvitamin“, doch eigentlich ist es viel mehr: ein Hormon, das unsere Knochen stärkt und unser Immunsystem regulieren kann. In dieser Folge ist Prof. Dr. Carsten Carlberg zu Gast. Wir sprechen darüber, wie unser Körper Vitamin D aus Sonnenlicht bildet und warum es besonders in den Wintermonaten knapp werden kann. Außerdem geht es darum, welche Folgen sich aus einem Mangel oder einer Überdosierung ergeben und wen sie am meisten betreffen. Wir klären, wie sich der Vitamin-D-Spiegel messen lässt und mit welchen Fragen sich die Forschung beschäftigt.

                        Genomhäppchen:

                        www.ghga.de/de/genomhaeppchen
                        Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!

                        Interviewgast:

                        Prof. Dr. Carsten Carlberg https://uefconnect.uef.fi/en/carsten.carlberg/ https://welcome2.pan.olsztyn.pl/people/carsten-carlberg/

                        Weiterführende Links:

                        • Carsten Carlberg über den Vitamin D Response Index https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28034764/
                        • Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung über Vitamin D https://www.dge.de/wissenschaft/referenzwerte/vitamin-d/
                        • Das Robert Koch Institut über Antworten auf häufig gestellte Fragen zu Vitamin D https://www.rki.de/SharedDocs/FAQs/DE/VitaminD/VitaminD_FAQ-Liste.html
                        • Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft über das Coimbra Protokoll https://www.akdae.de/arzneimittelsicherheit/drug-safety-mail/newsdetail/drug-safety-mail-2023-48
                        • IDW über Multiple Sklerose und Vitamin https://nachrichten.idw-online.de/2025/03/17/verlangsamt-vitamin-d-die-krankheitsaktivitaet-der-multiplen-sklerose-im-fruehstadium
                        • Das DKFZ über Krebssterblichkeit und Vitamin D https://www.dkfz.de/aktuelles/pressemitteilungen/detail/verringerte-krebssterblichkeit-bei-taeglicher-vitamin-d-einnahme
                        • “Hauptsache Gesund” des mdr über das Coimbra Protokoll https://www.mdr.de/tv/programm/sendung-883394.html
                        • Studie zu Vitamin D und BMI: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36648947/

                          • Sprecherin: Johanna Stegmann

                          Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288

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                          27 min
                        • Long Read Sequencing: Diagnostik der Zukunft

                          Eine Landkarte, auf der nur einzelne Dörfer oder Stadtteile zu sehen sind, so wirkt klassische DNA-Analyse manchmal. Mit Long Read Sequencing verändert sich das Bild: Plötzlich werden ganze Regionen und Zusammenhänge sichtbar.

                          In dieser Folge spricht Dr. Kornelia Neveling vom Radboud University Medical Center, Nijmegen, über die Technologie, ihre Chancen und Herausforderungen. Es geht um konkrete Fälle, spannende Hackathons und die Frage, ob Long Read Sequencing in der Zukunft der eine Test für viele genetische Diagnosen werden könnte.

                          Genomhäppchen:

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                          Interviewgast: Dr. Kornelia Neveling

                          Weiterführende Links:

                          • Ultra-fast deep-learned CNS tumour classification during surgery https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37821699/
                          • Method of the year: long-read sequencing https://www.nature.com/articles/s41592-022-01730-w
                          • Genome sequencing as a generic diagnostic strategy for rare disease https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38355605/

                            • Sprecherin: Johanna Stegmann

                            Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288
                            Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                            30 min
                          • Optical Genome Mapping: Mit Barcode zur Diagnose?

                            Optical Genome Mapping (OGM) stellt unser Erbgut ähnlich wie einen Barcode dar – und macht strukturelle Veränderungen sichtbar, die andere Methoden oft übersehen. In dieser Folge erklärt Dr. Kornelia Neveling, Radboud University Medical Center, wie OGM funktioniert, wo es bereits in der Diagnostik eingesetzt wird und warum es gerade bei Leukämien und Seltenen Erkrankungen neue Antworten liefert. Außerdem sprechen wir über typische Anwendungen, Fallbeispiele und die Zukunft dieser Technologie in der klinischen Praxis.

                            Genomhäppchen:

                            www.ghga.de/de/genomhaeppchen

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                            Interviewgast: Dr. Kornelia Neveling, Radboud UMC https://www.researchgate.net/profile/Kornelia-Neveling

                            Weiterführende Links:

                            • Next Generation cytogenetics is on its way Does Optical Genome Mapping turn cytogenetics upside down? https://www.radboudumc.nl/en/news-items/2021/next-generation-cytogenetics-is-on-its-way
                            • Researchers at Radboud UMC use OGM to Identify Rare Genetic Disorder https://vimeo.com/799746693
                            • Circos Plot: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9440217/ Supplement, Fig S4

                              • Sprecherin: Johanna Stegmann

                              Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288

                              Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                              37 min
                            • Zusatzbefunde: Wenn das Genom mehr verrät als geplant

                              Was passiert, wenn eine genetische Analyse nicht nur Antworten auf die eigentliche Fragestellung liefert – sondern auch Hinweise auf andere, unerwartete Risiken? Solche sogenannten Zusatzbefunde werfen komplexe medizinische und ethische Fragen auf.

                              In dieser Folge geht es um genau diese Fragen. Unsere Gäste beleuchten dabei zwei unterschiedliche Seiten des Themas. Prof. Dr. Rami Abou Jamra (Humangenetiker, Universitätsklinikum Leipzig, Universität Leipzig) kennt die klinische Praxis und die alltäglichen Entscheidungen rund um Zusatzbefunde ganz genau. Dr. Martin Jungkunz (Ethiker, Universität Heidelberg, DKFZ) bringt die ethischen Perspektiven aus Forschung und Patient:innenrecht ein.
                              Was gilt überhaupt als Zusatzbefund? Wann darf – oder muss – ein Befund weitergegeben werden? Und wie lässt sich das Recht auf Nichtwissen praktisch umsetzen?
                              Eine Folge über Verantwortung, Unsicherheit und die Frage: Will man wirklich alles über sich selbst wissen?

                              Genomhäppchen:

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                              Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!

                              Interviewgäste:

                              • Dr. Martin Jungkunz https://www.nct-heidelberg.de/en/research/nct-core-services/translational-medical-ethics/team.html, https://www.eurat.info/index.php/people
                              • Prof. Dr. Rami Abou Jamra https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/humangenetik/unser-institut/unser-team, https://www.uni-leipzig.de/personenprofil/mitarbeiter/prof-dr-rami-jamra

                                • Weiterführende Links:

                                • A framework for the evaluation and reporting of incidental findings in clinical genomic testing https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38565640/
                                • EURAT https://www.eurat.info/
                                • Stellungnahme zur Rückmeldung genetischer Zusatzbefunde Minderjähriger https://doi.org/10.11588/fmk.2023.23.98739
                                • Genetische Diagnostik: Was dürfen Ärzte mitteilen? https://www.krebsinformationsdienst.de/aktuelles/detail/genetische-diagnostik-was-duerfen-aerzte-mitteilen
                                • Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zu Zusatz- und Zufallsbefunden in der genetischen Diagnostik https://doi.org/10.1515/medgen-2023-2060

                                  • Sprecherin: Johanna Stegmann

                                  Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288

                                  Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                  42 min
                                • Das genomDE Modellvorhaben: Genommedizin für Deutschland!

                                  Diagnosen präziser stellen, Therapien individueller planen – Genommedizin verspricht viel. Damit die Genomsequenzierung in der breiten Gesundheitsversorgung ankommt, wurde das genomDE Modellvorhaben ins Leben gerufen. PD Dr. Andreas Till vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) spricht über den Aufbau einer nationalen Infrastruktur, Herausforderungen in Klinik, Ethik und Datenmanagement – sowie über das Potenzial für die Forschung, das im Modellvorhaben steckt.

                                  Genomhäppchen:

                                  www.ghga.de/de/genomhaeppchen
                                  Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt, technologische Möglichkeiten der DNA und die unglaubliche Vielfalt in der Welt der Gene. Kein spezielles Vorwissen benötigt - hör gerne rein!

                                  Interviewgast: PD Dr. Andreas Till

                                  Mitarbeit:

                                  Lilian Pfender, Dr. Tatjana Hübner, Dr. Catharina Scholl, Prof. Dr. Britta Hänisch

                                  Weiterführende Links:

                                  • genomDE Modellvorhaben - BfArM Webseite Deutsch:https://www.bfarm.de/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Modellvorhaben- Genomsequenzierung/_node.html

                                  • genomDE Modellvorhaben - BfArM Webseite Englisch: https://www.bfarm.de/EN/BfArM/Tasks/Model-Project-Genome-Sequencing/_node.html

                                  • BfArM-Webseite Deutsch: https://www.bfarm.de/DE/Home/_node.html

                                  • BfArM-Webseite Englisch: https://www.bfarm.de/EN/Home/_node.html

                                  • Gendiagnostikgesetz – BMG-Webseite https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/begriffe-von-a-z/g/gendiagnostikgesetz.html

                                  • genomDE Initiativprojekt: https://genom.de/de

                                    • Sprecherin: Johanna Stegmann

                                    Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288

                                    Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                    38 min

                                  About Der Code des Lebens

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                                  Der Code des Lebens – der Wissenschaftspodcast von GHGA beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der menschliche Genomforschung. Obwohl wir 99% unseres Erbgutes (=unserer Gene) miteinander teilen, machen die kleinen Unterschiede uns zu dem was wir sind. Doch wie ist unser Erbgut eigentlich entstanden? Wie funktioniert Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den Grund. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.