DNAzaten

In het kader van de Fiom-campagne “Nu het nog kan” spraken we Elien, die meer dan vijftig jaar lang wachtte met haar kinderen vertellen dat ze van een donor afstamden. “Het had eerder gemoeten,” vertelt Elien, nu ze weet hoeveel ze haar kinderen met die openheid heeft kunnen geven. Bij Elien aan tafel in Amsterdam praten we over het moeilijke gesprek, de aanvankelijke boosheid maar ook de onbeschrijflijke opluchting die volgde. En Eliens hartekreet aan ouders die met dezelfde dilemma’s als zij zitten: vertel het je kind, nu het nog kan.

Linkjes

Vorige week startte stichting Fiom de landelijke campagne ‘Nu het nog kan’. Meer informatie en verhalen vind je hier.

In 2021 verscheen in de Groene Amsterdammer een groot artikel over dit verhaal: ‘Kinderen van een andere wereld’.

Op donorconceptie.nl vertelde Elien haar verhaal voor de camera, dat bekijk je hier. De website staat ook stil bij de vraag: hoe vertel je je kind op latere leeftijd dat het van een donor afstamt? En er wordt inzicht gegeven in de vraag hoe het voor een (jong)volwassene is om dit op latere leeftijd te horen.

Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

Steun ons via Vriend van de Show

In juni stonden Juul en Jelmer in een groot onderzoeksartikel in de Volkskrant, over de werkwijze van internationale spermabanken en de gevolgen voor kinderen die al dan niet deel uitmaken van een grote groep halfbroers en -zussen. In de allereerste “DNAzaten KORT” praten ze je bij! Wat vind jij van dit nieuwe format dat af en toe terug gaat komen? En heb je nog wensen voor onderwerpen waar we het eens over kunnen hebben? Laat het ons weten!

Linkjes

Het Volkskrant-artikel van journaliste Anneke Stoffelen is online te lezen, maar zit wel achter een betaalmuur. Je vindt het hier.

In deze aflevering van “de Volkskrant Elke Dag” vertelt Anneke over het artikel en over haar gesprek met ons.

Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

Steun ons via Vriend van de Show

Vandaag zitten we aan tafel bij twee broers, Roan en Marnix. Allebei onze halfbroers, want gematched aan Jan Wildschut. Ze weten al langere tijd dat ze donorkinderen zijn en hebben bewondering voor de keuze van hun ouders voor donorconceptie en dat heeft een reden. Toen ze hoorden dat ze donorkinderen zijn vielen er ook puzzelstukjes op hun plek die achteraf helemaal niet op hun plek hadden moeten vallen. Hoe dat zit? Je hoort het in deze aflevering!

Linkjes

Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

Steun ons via Vriend van de Show

Carla en Mieke zijn de moeders van Juul. Hoe is hun wens om kinderen te krijgen uitgekomen, waar liepen ze tegenaan, wat zijn hun afwegingen geweest? Hoe kijken zij naar Juul, naar de wervelwind waar hun dochter de afgelopen jaren in terecht is gekomen? En wat zijn hun herinneringen gynaecoloog Jan Wildschut? Aan hun keukentafel vragen wij Carla en Mieke het hemd van het lijf, en dat mag, want een van hun eerste zinnen is: “Kom maar op!”

Linkjes

• Het gedicht dat Carla voorleest, waar de tekst op Juuls geboortekaartje op was gebaseerd, is van Theodore Roszak. Hier vind je het hele gedicht.

• Terwijl Juul op vakantie was, lazen Carla en Mieke het eerste nieuws over Jan Wildschut in de krant. Dat bericht lees je ook hier bij de NOS

• Carla en Mieke overwogen een constructie van meerouderschap, maar liepen ook tegen twijfels aan. Voor wie hierin geïnteresseerd is, geven zij een leestip mee: informatie meerouderschap

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher

Ieme, ook wel bekend als Kai in het boek KID dat Jelmer heeft geschreven, is de broer van Jelmer. Ze delen dezelfde opvoedouders, maar Ieme heeft een andere donor. Dat maakt Jelmer en Ieme biologisch gezien halfbroers. Wat heeft deze ontdekking voor hun relatie betekend? En hoeveel donorfamilie heeft Ieme al gevonden? Je hoort het in deze aflevering. 

Linkjes

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher

We schuiven aan bij halfzus Petra. Het is nauwelijks te geloven hoe bij haar de ontdekking verliep dat ze aan Jan Wildschut, en dus aan ons, verwant is. Ook vertelt ze openhartig over haar moeilijke jeugd, haar uithuisplaatsing en het (verbroken) contact met haar biologische familie. En toch, ondanks alles, hebben we een open en opgewekt gesprek over “een teringheftig onderwerp”.

Linkjes

• Haar pleegouders en jeugdzorgbegeleider namen Petra op heel mooie manier mee in het verhaal over haar afkomst. Dat het helaas niet altijd zo gaat, hoor je aan het begin van seizoen 1 van DNAzaten: Aflevering 1: Regina #36.

• Petra begreep het lange tijd niet: waarom kon zij als enige regulier onderwijs aan, terwijl haar zusjes en broertje allemaal naar speciaal onderwijs gingen? Eerder vertelde halfbroer Arjen ons over dezelfde vragen, maar vanuit net een ander perspectief. Luistertip: Aflevering 6: Arjen #39

• We ontmoetten Petra voor het eerst tijdens de presentatie van de externe onderzoekscommissie over ‘de zaak Wildschut’. Wil je meer weten over wat die commissie ons die dag vertelde? Het rapport ‘Van kinderwens naar kind van de rekening’ vind je hier: https://www.isala.nl/media/30528/a4-rapport-van-kinderwens-naar-kind-van-de-rekening.pdf

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher

Halfzus Astrid komt langs, ze komt uit een complex gezin en heeft zichzelf opnieuw uitgevonden nu ze weet van wie ze afstamt. Ze heeft ook haar puberdochter Naëll meegenomen, hoe is het voor haar om zestig ooms en tantes te hebben? En nog véél meer halfneefjes en -nichtjes?

Linkjes

• Bij RTV Oost deed Astrid al eens haar verhaal, bekijk het hier 

  Ook voor de Stentor vertelde Astrid haar verhaal in de hoop het taboe rondom donorconceptie te doorbreken

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher

Peter is de vader van één van onze halfbroers. Door medische complicaties is hij niet vruchtbaar en dus klopten hij en zijn toenmalige vrouw bij dokter Wildschut aan voor hulp bij hun kinderwens. Ze kozen voor kunstmatige inseminatie met donorsperma. Hoe kijkt Peter terug op deze tijd? Had hij met de kennis van nu andere keuzes gemaakt?

Linkjes

• Peter’s zoon was in seizoen 1 te gast in onze podcast, luister hier naar zijn verhaal  

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher

We starten seizoen 2 met onze halfzus Margreet. Zij weet al haar hele leven dat ze donorkind is. Hoe is dat? Wat kan je als kind met die informatie? Toen ze op een dag besloot toch op zoek te gaan deed haar vriend uit solidariteit ook een DNA-test, en dat leverde nogal wat op… We blikken met Margreet ook terug op haar aanwezigheid bij Op1 op de dag dat het nieuws over Jan Wildschut bekend werd. Kortom, genoeg te bespreken!

Linkjes

• Margreet zat op 7 oktober 2020 bij Op1, naar aanleiding van de onthulling dat Jan Wildschut zijn eigen sperma had gebruikt bij fertiliteitsbehandelingen Margreet en Luca bij Op1

• Margreet heeft ook haar verhaal gedaan in de Stentor Dochter van omstreden gyaecoloog 'Waar zou ik me voor moeten schamen?' 

• Margreet testte via MyHeritage 

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher

De aftrap van seizoen 2! Wij, Jelmer en Juul, praten je in deze aflevering bij over alles wat er in de afgelopen maanden is gebeurd rondom ons verhaal. Maar we praten je ook bij over de rest van donorkindland, want het waren bewogen maanden (vandaar de lange aflevering!). Tot slot blikken we alvast vooruit op de gasten van komend seizoen, want we hebben bijzondere gesprekken voor jullie klaarstaan.

Linkjes

• Op onze website vind je meer informatie over ons verhaal.

• Lees hier meer over massadonor Jonathan, die volop in het nieuws was omdat hij meer dan 550 kinderen heeft verwekt: Massadonor met honderden kinderen moet stoppen met verstrekken sperma 

• Zie hier de dubieuze Wikipedia-lijst van mensen met de meeste kinderen: List of people with the most children

• Voor wie meer wil weten over de wetswijziging: Wetsvoorstel donorgegevens kunstmatige bevruchting  en
  begrijpelijke uitleg van Fiom over de wetswijziging

• Over zijn verhaal schreef Jelmer een jeugdroman. Hier lees je meer over KID.

• Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren.

• Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC).

• Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.

• Steun ons via Vriend van de Show

Of luister in je favoriete podcast-app

Spotify | Apple | Google Podcasts | Stitcher