Macrólidos. Historia. Estructura química. Mecanismo de acción. Clasificación. Eritromicina. Estabilidad. Limitaciones Nuevos macrólidos mejorando limitaciones. Azitromicina. Cetólidos: Telitromicina Farmacocinética de los macrólidos. Efectos adversos

Tetraciclinas. Historia. Estructura quimica y generalidades • Mecanismo de acción. Clasificación. Uso de tetraciclinas. Absorción en el TGI, absorción oral. Estabilidad y degradación. Relación estructura actividad. Regiones no modificables y modificables Interacciones. Farmacocinética. Aplicaciones terapéuticas

Cefalosporinas. Historia. Estructura química. Mecanismo de acción. Diferencias con las penicilinas. Clasificación. Según origen y generación. Estabilidad. Obtención a partir del 7-ACA. Relación estructura actividad. Aplicaciones. Eliminación. Efectos secundarios.

Penicilinas. Alexander Fleming. Estructura química. Mecanismo de acción. Variantes o tipos de penicilina. Clasificación: naturales (biosinteticas) y semisintéticas • Propiedades fisico quimicas. Estabilidad. Limitaciones. Variaciones estructurales: sales (IM) y ésteres (mejor BD y abs.oral) Eliminación. Efectos secundarios.

Sulfonamidas. Historia. Estructura. Mecanismo de acción. Clasificación Relación estructura actividad. Eliminación • Efectos secundarios

Formulaciones oftálmicas introducción. Anatomía ocular Modalidades de administración: tópica, periocular, intraocular Curso del fármaco: aplicación tópica • Factores que condicionan la absorción Formulaciones oftálmicas líquidas: Colirios. Finalidad terapéutica. Componentes. Requisitos para colirios según Farmacopea Argentina 7° Ed. Colirios: Vehículos. Colirios: Excipientes • Propiedades un conservante ideal para la formulación de colirios. Isotonizantes- Reguladores de la presión osmótica ⚫ Ejemplos de isotonizantes. Colirios: tensioactivos, viscosantes y buffers. Preparación de colirios soluciones • Preparación de colirios: suspensiones. Preparación de colirios: material de los envases de colirio. Formulaciones oftálmicas semisólidas: Ungüentod, pomadas y geles. Ungüentos, pomadas y geles: requisitos de Farmacopea Argentina 7° Ed. Formulaciones oftálmicas semisólidas: Ventajas y desventajas. Formulaciones oftálmicas semisólidas: Excipientes Formulaciones oftálmicas sólidas: def, características, ventajas y desventajas

Formulaciones líquidas de uso oral en dispersión: suspendieron (intro) Concepto de solubilidad Farmacopea Argentina 7° Ed. Estabilidad de las suspensiones Presentaciones farmacéuticas de las suspensiones. Razones de uso de las suspensiones • Características de una suspensión formulada correctamente. Ventajas y desventajas de las suspensiones • Componentes de las suspensiones. Estabilidad de suspensiones: viscosidad o grado de sedimentación. Ley de stock. Carga eléctrica de las partículas dispersas. Ley de Henry. Redispersión en función de la carga eléctrica • Presencia de agentes tensioactivos: variación de energía libre superficial. Susp. Defloculadas (sedimento compacto) y S.Floculadas (sedimento redispersable). Características de suspensiones floculadas y defloculadas • Influencia del potencial Z en las suspensiones. Volumen de la sedimentación. Agentes floculantes • Floculacion en vehículos estructurados. Formulación general de una suspensión. Métodos de elaboración de suspensiones

Introducción• Componentes de un inyectable. • Componentes de un inyectable • Vehículos y excipientes de un inyectable • Requisitos de buenas prácticas de fabricación para inyectables • Acceso a áreas productivas y clasificación de áreas limpias ISO 14644 • Clasificación de áreas limpias según cantidad límite de partículas en aire • Operaciones en áreas limpias • Monitoreo ambiental • Etapas críticas de la fabricación • Tratamiento de envases y accesorios • Elaboración de la mezcla• Elaboración de una solución parenteral • Elaboración de una emulsión parenteral • Elaboración de un inyectable en polvo obtenido por liofilización • Dosificación y llenado de ampollas y viales o frascos • Esterilización • Control de calidad de inyectables • Envases de uso parenteral: Ampolla de vidrio. Viales de vidrio o frascos ampolla. Combinación de ampollas y viales. Frascos y bolsas para perfusión. Cartuchos o carpules. Jeringas prelllenadas o precargadas

Preparaciones parenterales• Inyectables según Farmacopea Argentina 7ª Ed. • Tipos de inyectables: solución, para sción, emulsión, susp, para susp, pellet • Clasificación según vía de administración, según estado físico, según volumen/dosis, según velocidad de administración, según su efecto, según la forma farmacéutica - Vías de administración parenteral• Via de administración de tipo intravenosa (IV). • Vía de administración de tipo subcutánea (SC) • Vía de administración de tipo intramuscular (IM). • Tipos de vías de administración parenteral con lugar de aplicación, volumen y ejemplos• Ventajas de los parenterales • Desventajas de los parenterales• Requisitos de los parenterales• 1: Limpidez • 2: Neutralidad • 3: Isotonía • 4: Esterilidad. Métodos de esterilización. Control de Esterilidad • 5: Apirogeneidad

Introducción• Métodos de esterilización: esterilización por calor seco, esterilización por calor húmedo, esterilización por óxido de etileno, esterilización por radiaciones, esterilización por filtración esterilizante