Introducción • Fundamentos de la técnica • Aplicaciones de la liofilización. • Etapas de liofilización.• Procedimiento.• Partes de un liofilizador • Producto liofilizado • Parámetros críticos de la etapa de congelación• Parámetros de desecación primaria Ventajas e inconvenientes • Riesgo y normas de seguridad• Liofilizadores • Acondicionamiento final • Formulación de liofilizados• Excipientes coadyuvantes.

Introducción Descubrimientos de Crum-Brown y Fraser (1868). Meyer y Overton (1890). Objetivos de los métodos QSAR ¿Cómo realizar y analizar un QSAR? Descriptores de actividad biológica. Descriptores de lipofilicidad • Descriptores electrónicos. Descriptores estéricos • Método de Hansch o RLEL⚫ Reglas de Unger-Hansch. Modelo de Free Wilson. Aplicar modelos dentro de los márgenes QSAR 3-D

Introducción ¿Por qué es útil diseñar profármacos?. Factores necesarios para el desarrollo de profármacos • Drogas y enzimas en profármacos Clasificación de profármacos. Utilidad de profármacos

Introducción Fases del proceso metabólico. Reacciones de biotransformación. Sitios de biotransformación. Sitios de biotransformación Fase.1: oxidación de hidrocarburos alifaticos y cíclicos. Fase.1 oxidación de hidrocarburos aromáticos Continuación de oxidación aromática Fasel. Oxidación cadenas bencílicas y olefinas Fasel. Oxidación de: carbono alfa -a-> carbonilos e iminas. Oxidación de sistemas Carbono (C) unido a un heteroatomo (X) • Oxidación de aminas 3rias: alifaticas, aliciclicas, aromáticas • Oxidación de aminas 2rias alifáticas Oxidación de aminas 2rias alicíclicas. Oxidación de aminas 2rias aromáticas Oxidación de aminas 1rias: N-desaminación de aminas 1rias alifáticas. Oxidación de aminas 1rias aromáticas: hidroxilación de anilina Oxidación de amidas: N-hidroxilación. Oxidación de amidas: N- Desalquilación • Oxidación de amidas: N- oxidación Oxidación de uniones C-O (unión éter). Oxidación de sistemas C-S: S Desalquilación. Oxidación de sistemas C-S: Reacciones de Desulfuración Oxidación de sistemas C-S: Reacción de S- oxidación Oxidación de alcoholes y aldehídos • Fase1: REDUCCIÓN de grupos carbonilos. fasel: REDUCCIÓN de grupos azo y nitro Fase1: REDUCCIÓN de halógenos Fase1: REDUCCIÓN de dobles enlaces. Fase1: HIDROLISIS de ésteres y amidas. Procesos metabólicos de fase II. Fase2: Conjugación con ácido glucurónico. Fase 2: Conjugación con sulfatos Fase2: Conjugación con aminoácidos Fase2: Conjugación con glutatión GSH. Fase2: Acetilación Fase2: Metilación. Factores que afectan el metabolismo de los fármacos

Introducción• Receptor biológico• Emil Fisher: modelo de llave cerradura y Paul Ehrlich: teoría de la bala mágica • Macromoléculas en el organismo• Estructura de una macromolécula• Formación de complejo ligando receptor, Kf, Kd, Ka •Interacciones moleculares en términos termodinámicos. •Interacciones irreversibles: reacciones de alquilación, acilación, fosforilación •Interacciones reversibles: fuerzas electrostáticas, Van Der Waals, puente de H, unión dipolar y por transferencia de carga.

Introducción- farmacóforo - actividad biológica- Estrategias de modificación variacional estructural: a) procesos generales(asociativos y distintivos) b) procesos especiales (formación de homólogos, introducción de dobles enlaces, introducción o reemplazo de grupos voluminosos, introducción de grupos alquilantes, formación de sales, modificación isostérica, apertura del anillo, formación del anillo, variaciones del tamaño del anillo, otros como isomerización, ramificación y desalquilación, saturación de dobles enlaces)

Formulaciones farmacéuticas parenterales: soluciones inyectables, soluciones para inyección, emulsiones inyectables, suspensiones inyectables, suspensiones para inyección, implantes o Pellets. Vías de administración parenterales: intravenosa, subcutánea, intramuscular. Ventajas y desventajas de los parenterales. Requisitos: limpidez, neutralidad, isotonía, esterilidad, apirogeneidad.

Definición de neoplasia Neoplasia benigna y maligna. Componentes básicos Nomenclatura tumores benignos Nomenclatura de tumores malignos. Neoplasia benigna y maligna. Comparación entre tumores malignos y benignos. Características de la neoplasia benigna y maligna. Diferenciación y anaplasia. Metaplasia, displasia, velocidad de crecimiento, metástasis, invasión local Vías de diseminación: siembra directa en cavidades, linfática y hematógena Alteraciones esenciales para la transformación maligna. Agentes carcinógenos. Aspectos clínicos de la neoplasia. Síndromes paraneoplásicos

Epidemiología definición. Objetivos de la epidemiología • Epidemiología como ciencia. Endemia, epidemia, pandemia. Transmisiones epidemiológicas • Inmunización: tipos de vacunas. Método científico. Método epidemiológico. Etapas del método epidemiológico. Definiciones del método epidemiológico • Relación entre método clínico y epidemiológico. Paralelismo entre método clínico y epidemiológico. Ejemplo según método clínico y epidemiológico: HEPATITIS A o infecciosa. Brote. Vigilancia epidemiológica

Esta teoría concibe la salud- enfermedad de las personas como el resultado de múltiples factores interactuantes, tales como: el hombre (ser humano) y su hacer, influencia económica- sociopolítica- religiosa