Neid ist ein Gefühl, über das kaum jemand spricht – vor allem dann nicht, wenn eine schwere Krankheit das eigene Leben verändert hat.

In dieser Folge erzähle ich ehrlich, warum ich manchmal neidisch bin. Nicht, weil ich anderen ihr Glück nicht gönne, sondern weil mich Gesundheit, Reisen oder gemeinsame Erlebnisse daran erinnern, was ich selbst verloren habe.

Man kann sich für andere freuen und gleichzeitig um das eigene Leben trauern. Genau über diesen Zwiespalt möchte ich heute sprechen.

Ich wurde an meinem Geburtstag vergessen.

Und genau das hat etwas in mir ausgelöst …

Dieses Gefühl, nicht mehr gesehen zu werden.

Als würde ich langsam aus dem Leben anderer verschwinden.

Doch dieses Gefühl hat mich an etwas erinnert:

An Kinder und Jugendliche mit ME/CFS,

die aus ihrem Leben verschwinden,

bevor es überhaupt richtig begonnen hat.

Und die Frage, die mich seitdem nicht mehr loslässt:

Wer wären wir heute, wenn ME/CFS uns nicht aus dem Leben gerissen hätte?

Hinweis: In dieser Folge wird das Thema „begleiteter Suizid“ erwähnt.

ME/CFS bestimmt jeden Moment meines Lebens.

Der Feind in meinem Körper ist unsichtbar.

Aber er ist real.

Es gibt Tage, an denen alles kaum noch auszuhalten ist. Tage, an denen selbst die kleinsten Dinge zu viel werden.

Und trotzdem bleibt da dieser eine Gedanke:

Ich möchte leben.

Ich möchte meine Kinder aufwachsen sehen.

Diese Folge erzählt, wie sich ein Leben mit ME/CFS anfühlt – wenn Kraft kein verlässlicher Zustand mehr ist und jeder Moment neue Grenzen setzt.

In dieser Folge spreche ich darüber, wie sich mein Leben mit ME/CFS verändert hat und was es bedeutet, im Alltag auf Hilfe angewiesen zu sein.

Es geht um den Verlust von Selbstständigkeit, das Gefühl, anderen zur Last zu fallen, aber auch um Familie, Zusammenhalt und die kleinen Momente, die trotz allem bleiben.

Eine persönliche Folge über Krankheit, Abhängigkeit und das Leben in einer neuen Realität.

Mein altes Leben war äußerlich noch da ... aber innerlich hatte es schon angefangen zu verschwinden.

Und irgendwann kam dieser Moment, den wahrscheinlich viele chronisch kranke Menschen kennen:

Der Moment, in dem man versteht, dass man nicht einfach „wieder gesund wird".

Dass das keine kurze Unterbrechung ist.

Sondern eine neue Realitat.

Warum ausgerechnet Ich?

Diese Frage habe ich mir oft gestellt. Und ich glaube, ich bin damit nicht allein.

Eine echte Antwort darauf habe ich bis heute nicht gefunden. Vielleicht gibt es sie auch einfach nicht.

Manchmal versucht man, dem Ganzen einen Sinn zu geben. Sich einzureden, dass man vielleicht stark genug ist, um so etwas zu tragen.

Aber ehrlich gesagt — einen Sinn im klassischen Verständnis finde ich in dieser Krankheit nicht. Nicht in ME/CFS, nicht in dem, was sie mit meinem Leben macht.

Krankheit betrifft selten nur einen Menschen.

Sie zieht mit ein — in Beziehungen, in Familien, in den Alltag.

Plötzlich verändern sich Rollen, Gespräche, Zukunftspläne.

Aus Partnern werden Pflegende, aus Kindern werden stille Mittragende.

Und zwischen Arztterminen, Sorgen und Erschöpfung versucht man trotzdem, Familie zu bleiben.

Ich glaube, man merkt oft gar nicht, wenn man Menschen verliert.

Es gibt keinen bestimmten Tag. Kein klares Gespräch. Keinen Abschied.

Es passiert einfach irgendwann…..Leise.

In dieser Folge geht es um die Menschen, die ich unterwegs verloren habe.

Das Stille Vermissen ist ein Gefühl, das viele kennen.

Es ist ein ständiger Begleiter, der sich manchmal leise und unbemerkt einschleicht, manchmal aber auch laut und gewaltig.

Es kann durch einen Verlust, eine Krankheit oder einfach durch den Neid auf etwas entstehen, das andere besitzen.

Geburtstage sollen eigentlich schöne Tage sein.

Tage an denen man merkt, dass Menschen an einen denken.

Aber was passiert, wenn genau das ausbleibt?

Wenn das Handy still bleibt. Wenn keine Nachricht kommt, auf die man irgendwie gehofft hat.

Und wenn man plötzlich merkt, wie sehr einen das eigentlich trifft.