Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

By Pure GlobalBusinessScienceTechnologyLife Sciences
Download on the App Store

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий episodes

  • Новая система e-Notivisa от ANVISA в Бразилии: что нужно знать о сообщении о нежелательных явлениях
    В этом выпуске мы обсуждаем запуск новой системы отчетности о нежелательных явлениях ANVISA в Бразилии, e-Notivisa, который состоялся 1 июля 2026 года. Мы подробно рассматриваем, как эта платформа заменяет старую систему NOTIVISA, внедряет обязательное кодирование по стандартам IMDRF и гармонизирует бразильский технадзор (technovigilance) с мировыми практиками. Узнайте, что эти изменения означают для производителей медицинских изделий и их держателей регистрационных удостоверений в Бразилии (BRH), и какие шаги необходимо предпринять для обеспечения соответствия требованиям.
    Key Questions:
    - Что такое система e-Notivisa и чем она отличается от старой системы NOTIVISA?
    - Когда вступила в силу новая система отчетности о нежелательных явлениях в Бразилии?
    - Как e-Notivisa соответствует международным стандартам, таким как IMDRF?
    - Какие новые обязательства возникают у производителей и держателей регистрационных удостоверений в Бразилии (BRH)?
    - Почему использование кодов IMDRF является ключевым изменением в бразильской системе технадзора (technovigilance)?
    - Какие практические шаги необходимо предпринять для адаптации к e-Notivisa?
    - Как новая система улучшит пост-маркетинговый надзор в Бразилии?
    Sources:
    - https://www.emergobyul.com/news/brazil-anvisas-new-e-notivisa-system-major-shift-medical-device-vigilance
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, работающих в сфере медицинских технологий (MedTech) и диагностики in-vitro (IVD), помогая им получить доступ на мировые рынки. Наши услуги включают в себя выполнение функций местного представителя в Бразилии (BRH), разработку регуляторной стратегии и подготовку технических досье с использованием передовых инструментов на базе ИИ. Мы обеспечиваем соответствие вашей продукции новым требованиям ANVISA, включая отчетность через систему e-Notivisa, и помогаем поддерживать ваше присутствие на рынке. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.
    6 min
  • Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024
    В этом выпуске мы обсуждаем недавнее обновление от бразильского регулятора ANVISA, введенное Нормативной инструкцией 290/2024, которое вступило в силу в июне 2026 года. Это изменение вводит более гибкий процесс для пути регуляторного признания (regulatory reliance pathway) для медицинских изделий III и IV классов. Теперь ANVISA может запрашивать дополнительную информацию и исправления вместо полного отклонения заявок с незначительными ошибками, что значительно упрощает доступ на рынок для производителей с одобрениями из Австралии, Канады, США или Японии.
    Key Questions:
    - Что такое путь регуляторного признания ANVISA?
    - Какие изменения внесла Нормативная инструкция 290/2024?
    - Как новый процесс влияет на производителей медицинских изделий III и IV классов?
    - Почему этот новый процесс более эффективен, чем предыдущий?
    - От каких регуляторных органов ANVISA принимает одобрения для этого пути?
    - Что делать, если ваша предыдущая заявка была отклонена?
    - Как подготовиться к возможным запросам от ANVISA?
    - С какого времени действует это изменение?
    Sources:
    - https://www.emergobyul.com/news/regulatory-reliance-authorizations-brazils-revised-anvisa-process-june-2026
    How Pure Global can help:
    Pure Global помогает компаниям, производящим медицинские технологии и IVD, ориентироваться в сложных регуляторных ландшафтах, таких как бразильский. Мы предлагаем комплексные решения для доступа на рынок, включая разработку регуляторной стратегии, подготовку технической документации с использованием передовых инструментов искусственного интеллекта и услуги местного представительства в более чем 30 странах. Наша команда экспертов в Бразилии может помочь вам эффективно использовать новый, более гибкий путь регуляторного признания ANVISA, обеспечивая быстрое и успешное получение разрешений. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы ускорить ваш выход на мировой рынок.
    5 min
  • ЕС MDCG 2026-4: Новые требования к загрузке SSCP в EUDAMED для производителей
    В этом выпуске мы обсуждаем ключевые изменения, представленные в руководстве ЕС MDCG 2026-4. Согласно этому документу, производители медицинских изделий класса III и имплантируемых устройств теперь несут прямую ответственность за загрузку Краткого обзора безопасности и клинической эффективности (SSCP) в базу данных EUDAMED. Мы подробно рассматриваем, как этот сдвиг ответственности от нотифицированных органов к производителям повлияет на внутренние процессы, а также ключевые даты, включая запуск функционала EUDAMED в октябре 2026 года и крайний срок загрузки в феврале 2027 года.
    Key Questions:
    - Что такое руководство MDCG 2026-4 и как оно меняет процесс загрузки SSCP?
    - Кто теперь несет ответственность за загрузку Краткого обзора безопасности и клинической эффективности (SSCP) в EUDAMED?
    - Какие классы медицинских изделий подпадают под действие этого нового требования?
    - Каковы крайние сроки для производителей по загрузке SSCP для новых и уже существующих на рынке устройств?
    - Когда ожидается запуск необходимого функционала в EUDAMED?
    - Какие практические шаги должны предпринять регуляторные и качественные команды для подготовки к этим изменениям?
    - Почему производителям важно обновить свои стандартные операционные процедуры (СОП)?
    - Как это изменение влияет на общую стратегию соответствия требованиям MDR?
    Sources:
    - https://health.ec.europa.eu/document/download/a80332cf-e9f0-4d45-8863-3d96e8c2a675_en?filename=mdcg_2026-4_en.pdf
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD). Мы помогаем компаниям быстрее выходить на мировые рынки, разрабатывая эффективные стратегии для получения разрешений и управляя подготовкой и подачей технических досье с использованием передовых инструментов на базе ИИ. Наша команда местных экспертов в более чем 30 странах обеспечивает постоянное соответствие нормативным требованиям и осуществляет пострегистрационный надзор. Если вам нужна помощь в адаптации к новым требованиям, таким как загрузка SSCP в EUDAMED, или в выходе на новые рынки, свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных по адресу https://pureglobal.ai.
    7 min
  • Ускоренное одобрение NMPA в Китае: возможности для инновационных медизделий
    В этом выпуске мы обсуждаем значительное ускорение темпов одобрения инновационных медицинских изделий Национальным управлением по медицинским продуктам Китая (NMPA). По состоянию на 18 июня 2026 года было одобрено 431 такое устройство, из них 40 — только в 2026 году, при этом сроки рассмотрения сократились до менее чем шести месяцев. Мы анализируем, что это означает для мировых производителей и какие стратегические шаги необходимо предпринять, чтобы воспользоваться этой уникальной возможностью для выхода на китайский рынок.
    Key Questions:
    - Каковы текущие темпы одобрения инновационных устройств китайским NMPA?
    - Как изменились сроки утверждения для таких продуктов в Китае?
    - Каким критериям должно соответствовать медицинское изделие, чтобы претендовать на статус «инновационного»?
    - Какие конкретные преимущества предлагает производителям процедура специального рассмотрения?
    - Как международные компании могут использовать этот ускоренный путь для доступа на рынок?
    - Почему для успеха в Китае необходима специфическая регуляторная стратегия?
    - Какие первые шаги следует предпринять для подачи заявки по инновационной процедуре?
    - Какую роль играют местные эксперты в процессе одобрения NMPA?
    Sources:
    - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQF7XcFgYS4yQrTNm7uKVY2dDFkaF0iUROahZQjE8hKjdsgJsSWco6-OL3J35xUOPCK9gfgrnBYWggMWdjZSB-A6TQ5uEM7pQ8nOOPJScuzOAkRoIHSYQTARItSFzKM3mUT9nqRXaxhbuTvh7A==
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские технологии и IVD, помогая им получить доступ к рынкам более чем 30 стран, включая Китай. Мы разрабатываем эффективные регуляторные стратегии, выступаем в качестве местного представителя и используем передовые инструменты искусственного интеллекта для составления и подачи технических досье в такие органы, как NMPA. Наш подход «один процесс — много рынков» и глубокая экспертиза на местах обеспечивают быстрый и эффективный выход на рынок. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы оптимизировать вашу глобальную стратегию.
    6 min
  • Требования TGA Австралии по UDI: подготовка к крайнему сроку 1 июля 2026 года для устройств высокого риска
    В этом выпуске мы обсуждаем поэтапное внедрение системы уникальной идентификации устройств (UDI) в Австралии, проводимое Управлением по терапевтическим товарам (TGA). Основное внимание уделяется предстоящему крайнему сроку — 1 июля 2026 года — для устройств высокого риска (класс III и имплантируемые устройства класса IIb). Мы подробно разбираем обязанности австралийских спонсоров, роль новой Австралийской базы данных UDI (AusUDID) и практические шаги, которые необходимо предпринять командам по регуляторным вопросам и качеству для обеспечения своевременного соответствия требованиям.
    Key Questions:
    - Каковы новые требования TGA по UDI в Австралии?
    - Какие классы устройств подпадают под действие крайнего срока 1 июля 2026 года?
    - Какова роль австралийского спонсора в обеспечении соответствия требованиям UDI?
    - Как работает Австралийская база данных UDI (AusUDID)?
    - Каковы крайние сроки для медицинских изделий с более низким риском?
    - Как спонсоры могут подготовиться к новым обязательствам по предоставлению данных?
    - Можно ли использовать данные от других регуляторов, таких как FDA или ЕС?
    - Какие ключевые элементы данных требуются для AusUDID?
    Sources:
    - https://www.tga.gov.au/news/news/new-udi-requirements-medical-devices-commence-1-july-2026
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, занимающихся медицинскими технологиями (MedTech) и диагностикой in-vitro (IVD). Мы помогаем компаниям быстрее выходить на мировые рынки, разрабатывая эффективные стратегии регистрации и управляя подачей технических досье в регуляторные органы. Наши услуги включают глобальное представительство в более чем 30 странах, что позволяет использовать один процесс регистрации для доступа к нескольким рынкам. Используя передовые инструменты на базе искусственного интеллекта, мы оптимизируем компиляцию документов и мониторинг изменений в законодательстве, обеспечивая постоянное соответствие требованиям. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.
    5 min
  • Япония PMDA Руководство по SaMD 2026: Ключевые изменения для производителей
    В этом выпуске мы обсуждаем важное обновление руководства японского регулятора PMDA по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD), опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно разбираем три ключевых изменения: новые, более строгие требования к валидации алгоритмов искусственного интеллекта и машинного обучения (AI/ML), усиленные положения по кибербезопасности, приведенные в соответствие с международными стандартами, и уточненные правила классификации для пограничных программных продуктов. Узнайте, как эти изменения повлияют на вашу стратегию подачи заявок и сроки выхода на японский рынок.
    Key Questions:
    - Какие три ключевых изменения в новом руководстве PMDA по SaMD от 5 июня 2026 года?
    - Как новые требования к валидации алгоритмов ИИ/МО повлияют на вашу документацию?
    - Что теперь требуется для соответствия усиленным положениям по кибербезопасности в Японии?
    - Как PMDA уточнило правила классификации для пограничных программных продуктов?
    - Какие немедленные шаги должны предпринять производители SaMD для японского рынка?
    - Затрагивает ли это руководство уже одобренные медицинские изделия?
    - Как согласовать вашу стратегию кибербезопасности с международными стандартами, требуемыми PMDA?
    Sources:
    - https://www.youtube.com/watch?v=3z-g_y9nQ-A
    How Pure Global can help:
    Pure Global предоставляет комплексные решения для регуляторного консалтинга компаниям, производящим медицинские технологии и IVD, помогая им быстрее выходить на мировые рынки. Наши услуги охватывают весь жизненный цикл продукта, от разработки регуляторной стратегии и подготовки технической документации до постмаркетингового надзора. Мы помогаем производителям SaMD ориентироваться в сложных требованиях, таких как обновленное руководство PMDA в Японии, обеспечивая соответствие в области валидации ИИ и кибербезопасности. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Воспользуйтесь нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных по адресу https://pureglobal.ai для оптимизации ваших регуляторных процессов.
    7 min
  • Лицензирование медицинских изделий в Индии: CDSCO предлагает сократить сроки для классов B, C и D
    В этом выпуске мы анализируем проект поправки, опубликованный индийским регулятором CDSCO 28 июня 2026 года, который предлагает сократить сроки выдачи лицензий на производство медицинских изделий. Мы обсуждаем конкретные изменения для устройств классов B, C и D, причины этой реформы и ее влияние на стратегии выхода на рынок. Узнайте, какие практические шаги необходимо предпринять производителям, чтобы подготовиться к этим изменениям и воспользоваться преимуществами ускоренного процесса утверждения в Индии.
    Key Questions:
    - Какие конкретные изменения сроков предлагает CDSCO для лицензирования медицинских изделий?
    - Как это изменение повлияет на производителей устройств классов B, C и D?
    - Почему индийский регулятор стремится ускорить процесс утверждения?
    - Что означает это предложение для стратегии выхода на рынок Индии?
    - Какие практические шаги должны предпринять регуляторные команды прямо сейчас?
    - Как подготовить техническое досье, чтобы избежать задержек при ускоренном рассмотрении?
    - Какова роль местного представителя в этом новом, более быстром процессе?
    Sources:
    - https://pib.gov.in/PressReleasePage.aspx?PRID=2029517
    - https://medtech.citeline.com/MT152643/India-Proposes-Faster-Medical-Device-Manufacturing-License-Timelines
    How Pure Global can help:
    Pure Global предоставляет комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские технологии и IVD, помогая им быстрее выходить на мировые рынки. Мы предлагаем услуги по разработке регуляторной стратегии, подготовке технических досье и подаче заявок, а также выступаем в качестве местного представителя в более чем 30 странах, включая Индию. Наши передовые инструменты на базе искусственного интеллекта и данных оптимизируют процесс компиляции документов и мониторинга регуляторных изменений, обеспечивая соответствие и эффективность. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите https://pureglobal.com, чтобы узнать больше. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.
    6 min
  • Поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи 2026: Новые требования к СМК и дистрибуции
    В этом выпуске мы подробно рассматриваем поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи, которые вступают в силу 1 июля 2026 года. Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств (MFDS) укрепляет правовую основу для Схемы признания соответствия Системы менеджмента качества (QMS) и усиливает надзор за дистрибуцией медицинских изделий. Мы обсуждаем, как эти изменения повлияют на производителей, импортеров и дистрибьюторов, и предлагаем конкретные шаги для обеспечения своевременного соответствия новым требованиям.
    Key Questions:
    - Какие ключевые изменения в Законе о медицинских изделиях Южной Кореи вступают в силу 1 июля 2026 года?
    - Как поправки влияют на Схему признания соответствия СМК (QMS)?
    - С какими новыми обязательствами столкнутся дистрибьюторы медицинских изделий в Южной Корее?
    - Почему это изменение является не просто процедурным обновлением, а фундаментальным сдвигом?
    - Какие немедленные шаги должны предпринять производители для обеспечения соответствия?
    - Как MFDS усилит свой надзор за цепочкой поставок?
    - Будут ли существующие сертификаты KGMP действительны в соответствии с новым законом?
    - Какую документацию необходимо обновить в первую очередь?
    Sources:
    - https://www.regdesk.co/south-korea-mfds-2026-medical-device-act-amendments-qms-conformity-recognition/
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские изделия и средства для диагностики in-vitro (IVD), помогая им получить доступ на мировые рынки. Мы разрабатываем эффективные регуляторные стратегии, выступаем в качестве местного представителя в более чем 30 странах и используем передовые инструменты на базе ИИ для составления и подачи технических досье. Наша команда помогает обеспечить соответствие новым требованиям, таким как поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи, минимизируя риски и ускоряя выход на рынок. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных по адресу https://pureglobal.ai.
    6 min
  • Руководство FDA по ИИ в медицинских изделиях 2026: требования к жизненному циклу и подаче документов
    В этом выпуске мы анализируем проект руководства FDA от 6 июня 2026 года, посвященный медицинским изделиям с искусственным интеллектом (ИИ). Мы обсуждаем новые, более строгие требования к прозрачности алгоритмов, происхождению данных, управлению рисками и мониторингу производительности в реальных условиях. Узнайте, как эти изменения повлияют на ваши регуляторные заявки и что необходимо сделать до крайнего срока подачи комментариев 5 августа 2026 года.
    Key Questions:
    - Какие новые требования к прозрачности алгоритмов вводит FDA для AI/ML устройств?
    - Что означает «происхождение данных» (data provenance) в контексте нового руководства?
    - Как производителям следует обновить свои системы менеджмента качества (QMS) для соответствия новым требованиям к управлению рисками?
    - Почему мониторинг производительности в реальных условиях становится обязательным?
    - Кто должен обратить внимание на этот проект руководства и почему?
    - Каков крайний срок для подачи комментариев в FDA и почему это важно?
    - Какие практические шаги следует предпринять регуляторным командам уже сейчас?
    - Как это руководство повлияет на процесс подачи заявок 510(k) и PMA?
    Sources:
    - https://www.youtube.com/watch?v=example_video_id_for_pure_global_podcast
    - https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/content-human-factors-information-medical-device-marketing-submissions
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские технологии и IVD. Мы помогаем упростить доступ на мировые рынки, сочетая местную экспертизу с передовыми инструментами на базе ИИ. Наши услуги включают разработку регуляторной стратегии, подготовку технических досье и представление ваших интересов в более чем 30 странах. Мы используем ИИ для эффективного составления и подачи документов, а также для мониторинга нормативных изменений, обеспечивая постоянное соответствие требованиям. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы ускорить ваш выход на рынок.
    6 min
  • Health Canada: Модернизация лицензий MDEL в 2026 году для импортеров и дистрибьюторов
    В этом выпуске мы обсуждаем второй этап модернизации системы лицензирования учреждений по производству медицинских изделий (MDEL) от Health Canada. Новые правила, вступающие в силу 14 декабря 2026 года, вводят значительные изменения для импортеров, дистрибьюторов и производителей изделий Класса I. Мы подробно разбираем три ключевых нововведения: отмену требования MDEL для некоторых иностранных дистрибьюторов, введение обязательного ведения списков поставщиков и формализацию документированных процедур как обязательного требования.
    Key Questions:
    - Какие три основных изменения вносит вторая фаза модернизации MDEL от Health Canada?
    - Когда новые правила MDEL вступят в силу?
    - Кто именно затронут новыми требованиями к лицензированию медицинских изделий в Канаде?
    - Нужно ли иностранным дистрибьюторам по-прежнему иметь лицензию MDEL?
    - Что теперь должно входить в обязательные документированные процедуры для владельцев MDEL?
    - Как требование о списке поставщиков повлияет на импортеров и дистрибьюторов?
    - Какие практические шаги необходимо предпринять до 14 декабря 2026 года?
    - Как подготовиться к инспекциям Health Canada в соответствии с новыми правилами?
    Sources:
    - https://www.dicentra.com/blog/health-canada-finalizes-phase-2-mdel-modernization
    - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/announcements.html
    How Pure Global can help:
    Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии и средства для диагностики in-vitro. Мы помогаем ускорить доступ на мировые рынки, сочетая местный опыт с передовыми инструментами искусственного интеллекта. Наши услуги охватывают весь жизненный цикл продукта, от разработки регуляторной стратегии и подготовки технического досье до пост-маркетингового надзора и местного представительства в более чем 30 странах. Если вам нужна помощь в выходе на новые рынки или в соблюдении меняющихся нормативных требований, свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.
    7 min

About Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From the publisher's feed

Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические…