En este episodio hablamos con la Asociación KCNQ2 Spain sobre una enfermedad rara que aparece en los primeros días de vida y que puede provocar epilepsia neonatal, encefalopatía epiléptica, discapacidad intelectual y rasgos que pueden parecerse al autismo.

Exploramos:

qué es el gen KCNQ2 y qué ocurre cuando presenta una mutación

cómo se manifiestan las convulsiones neonatales

qué diferencias hay entre la epilepsia benigna y la encefalopatía epiléptica

por qué algunas crisis son tan difíciles de tratar

cómo es el proceso diagnóstico

qué relación existe entre KCNQ2 y el autismo

cómo afecta al desarrollo comunicativo y sensorial

qué apoyos necesitan las familias

qué retos siguen sin cubrirse

qué avances científicos están dando esperanza

Un episodio para entender, acompañar y dar visibilidad a las familias que viven con KCNQ2.

Asociación KCNQ2 Spain

Web oficial: ⁠https://kcnq2espana.com/⁠

Instagram: ⁠https://www.instagram.com/kcnq2spain/⁠

Porque cuando una enfermedad es rara, la visibilidad es un acto de justicia.

Si te interesa mi

En este episodio conversamos con Elena, mamá de Alejandro, un niño de 11 años con autismo.

Hablamos de su historia: cómo empezó todo, qué señales les llevaron a buscar un diagnóstico, cómo vivieron ese proceso y qué apoyos necesita Alejandro hoy.

Elena comparte cómo es su hijo en el colegio, qué adaptaciones le ayudan, cómo vive la alimentación, cómo se relaciona con otros niños y qué retos y alegrías forman parte de su día a día.

Una conversación honesta, cercana y necesaria para comprender mejor el autismo desde dentro, desde la mirada de una madre que acompaña, aprende y crece junto a su hijo.

Un episodio lleno de verdad, sensibilidad y aprendizaje.

Una conversación honesta y necesaria sobre lo que significa ser autista en la vida adulta.

Con David Ingelmo hablamos de identidad, sensibilidad, política y de cómo la neurodivergencia también transforma la forma de mirar el mundo.

Ángel Custodio lo tenía todo: pareja, casa, trabajo, estabilidad. En cuestión de meses lo perdió todo y terminó viviendo en la calle, convertido en alguien que el mundo dejó de mirar.

En este episodio hablamos del camino que recorrió para entender que los fracasos también traen regalos, aprendizajes y oportunidades.

Hablamos de amor, salud, propósito, dinero, amistad… y de cómo volver a creer en el ser humano incluso cuando la vida te arrasa.

Una conversación sobre dignidad, fe y reconstrucción.

Puedes seguir su proyecto en Instagram:

⁠https://www.instagram.com/salirdela_calle/⁠

Puedes adquirir su libro mandando un Whatsapp al:

642 70 56 68

En este episodio de Hablemos de… conversamos con Adelita, madre de dos hijos neurodivergentes con perfiles muy distintos.

Su hijo mayor, de 17 años, fue diagnosticado en 2018 con un trastorno generalizado del desarrollo y déficit de integración sensorial. A pesar de los desafíos, destaca por sus altas capacidades matemáticas y cursa bachillerato tecnológico con excelencia.

Su hijo menor, de 6 años, tiene TDAH combinado moderado y un perfil oposicionista desafiante, lo que supone retos diarios en la convivencia familiar.

En esta conversación, Adelita comparte:

- Cómo fue el camino hacia cada diagnóstico

- Qué señales le hicieron sospechar

- Cómo afecta la integración sensorial en el día a día

- Cómo vive cada hijo su propia forma de ser

- Qué estrategias familiares han funcionado

- Cómo equilibrar necesidades tan diferentes

- Qué mitos sobre TDAH y trastornos del desarrollo quiere desmontar

- Qué mensaje deja a adolescentes que conviven con hermanos ND

Una historia honesta y real sobre neurodivergencia, crianza, resiliencia y amor.

Esto es Hablemos de…, un espacio para comprender la neurodivergencia y cambiar la mirada.

Sergio vivió más de 40 años sin entender por qué todo le costaba el doble: la organización, la atención, la calma interna, la culpa constante. Su diagnóstico tardío de TDAH le dio por fin un marco para comprenderse y empezar a mirarse con más compasión.

Hoy comparte su experiencia para acompañar a otras personas adultas que están viviendo lo mismo.

Puedes encontrar su comunidad en Skool: Vivir en Foco TDAH.

En este episodio hablamos de señales que pasaron desapercibidas, de cómo vivió el proceso y de lo que cambia cuando, por fin, entiendes tu mente.

Si llegaste tarde a tu diagnóstico, este episodio te va a resonar profundamente.

En este episodio converso con Teresa, madre y pareja de personas con TDAH. Hablamos de los desafíos reales que atraviesa cada día, de cómo se organiza para sostener a su familia y de ese equilibrio tan delicado entre acompañar, no perderse a sí misma y no desesperarse en el camino.

Teresa comparte con una honestidad preciosa:

cómo vive el TDAH desde dentro del hogar

qué estrategias le ayudan a reconectar cuando todo se vuelve demasiado

qué ha aprendido sobre paciencia, límites y autocuidado

y cómo encuentra pequeños espacios de calma en medio del caos cotidiano

Es una conversación íntima, luminosa y muy humana, pensada para madres, padres, docentes y cualquier persona que conviva con el TDAH y busque sentirse menos sola.

Si quieres participar o proponer tema para el siguiente episodio completa la encuesta:

⁠https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSehMegyL6mP4JjkKzMdmQOyYPx--gnBsI1B6ZFAG8sycxoZDQ/viewform?usp=header

Hoy vuelvo a mi infancia de la mano de alguien que estuvo allí desde el principio: mi madre.

En este episodio hablamos de cómo era yo de pequeña, de mis rarezas, mis luces, mis intensidades, y de cómo todo eso sigue viviendo en la mujer que soy ahora.

Es una conversación sencilla, honesta y llena de memoria.

Un regalo para quienes alguna vez se sintieron diferentes y buscan reconciliarse con la niña o el niño que fueron.

Gracias por acompañarme en este viaje hacia dentro. Vivamos muy fuerte y sintamos todas las emociones.

En este episodio tan especial me siento a conversar con alguien que ilumina cualquier día: mi sobrina María, una niña de 10 años con una mirada limpia, curiosa y llena de imaginación. Juntas exploramos qué significa realmente la Navidad cuando se vive desde la inocencia, la ilusión y la verdad de la infancia.

Hablamos de su colegio, de cómo vive estas fechas entre clases, recreos y preparativos navideños. Nos cuenta qué películas le encantan, cuáles son sus villancicos favoritos, qué tradiciones disfruta más y cómo vive esos pequeños rituales que hacen que diciembre tenga un brillo distinto.

Entre risas, anécdotas y reflexiones espontáneas, descubrimos cómo la Navidad sigue siendo un espacio donde la magia existe, donde los recuerdos se construyen sin prisa y donde la familia se convierte en refugio.

Este episodio es una invitación a mirar la Navidad con ojos nuevos, a recuperar la ternura y a recordar que, a veces, la magia está en escuchar a quienes todavía creen en ella sin dudar.

¡Feliz Navidad!

¿Te gustaría participar o proponer el próximo tema? Es muy fácil, solo tienes que rellenar la siguiente encuesta

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En este episodio hablamos con Yesenia, joven judoka que lleva más de siete meses lesionada. A través de su historia exploramos los valores profundos del judo y del deporte: disciplina, constancia, humildad, respeto y la fuerza mental que se entrena cuando nadie mira. Una conversación honesta sobre identidad, sacrificios invisibles y el reto de levantarse incluso cuando el cuerpo no acompaña.

Si te resuena o te recuerda a alguien, compártelo. Las historias que sanan no se guardan.

Si quieres compartir tu experiencia o proponer un tema, puedes rellenar la siguiente encuesta:

⁠https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSehMegyL6mP4JjkKzMdmQOyYPx--gnBsI1B6ZFAG8sycxoZDQ/viewform?usp=header⁠