Hjärtebarnspodden

När Ida Wigerholt och hennes partner väntade sitt andra barn, visste de inte att deras liv snart skulle förändras på ett sätt de aldrig kunnat föreställa sig. Under en rutinmässig tillväxtkontroll upptäcktes något ovanligt i bebisens hjärta. Efter flera undersökningar fick de till slut svaret: deras ofödda son hade ett allvarligt hjärtfel som skulle kräva operation kort efter födseln.

”Det kändes som att marken försvann under våra fötter. Vi skulle få ett sjukt barn,” berättar Ida.

Det här avsnittet av Hjärtebarnspodden berättar också något ljusare, om hur fort det kan bli bättre. För det gör det för en del.

Var står vi i donationsfrågan idag? Och hur går det med hjärttransplantationer i Sverige?

Det här specialavsnittet av Hjärtebarnspodden är inspelat i Folkspels studio och kan ses som video.

I studion:

Henrietta Sterner - hjärtebarnsförälder vars barn utreds för hjärttransplantation.

Mattias Barsk - kommunikationschef Hjärtebarnsfonden.

Håkan Wåhlander - överläkare Drottnings Silvias barnsjukhus.

Lille Nima skadades svårt i en hissolycka. Så svårt att hans liv inte gick att rädda. Då fick föräldrarna frågan om de kunde tänka sig att låta Nima donera sina organ till andra barn. Svaret kändes givet.

I det här avsnittet berättar mamma Frida Dahlén om sin syn på organdonation, om vad hon tror att Nima själv hade sagt och att det i hennes egna historia kanske finns en liten förklaring till det självklara beslutet.

När Leah Zepeda Persson väntade sitt första barn fick hon veta att han hade ett allvarligt hjärtfel. Men med planerad förlossning i Göteborg kändes det så tryggt det kunde. Hjärtfelet var tyvärr inte det enda sonen Alexis hade och de efterföljande dagarna har gett Leah ett uppdrag; att berätta om sorg och saknad, att få folk att förstå hur vanligt medfött hjärtfel är, hur sorg kan ta sig olika former.

När Emma Hortlund födde sin lille Adrian i Uppsala såg allt ut att vara okej. Men plötsligt satte de i en ambulanshelikopter till Göteborg. "Det var svårt att knyta an till honom, det var som att jag bara såg hans hjärtfel." berättar Emma Hortlund när hon ser tillbaka till de kritiska dagarna.

Janiyah har ett allvarligt medfött hjärtfel, en trasig lunga och en försvagad lever. Det är på många sätt ett under att hon lever. Här berättar mamma Olivia Jawad från Piteå sin gripande historia och om drömmarna som hon trots allt vågar ha.

Länge trodde man att Malte skulle behöva byta både hjärta och lungor. Något som inte hänt i Sverige förut. I Hjärtebarnspoddens avsnitt 19 berättar Malin Sjöblom från Ås i Jämtland om deras resa.

Malte är en pigg och påhittig kille som gärna deltar i alla aktiviteter man kan tänka sig. Så länge han orkar. Och när han inte orkar känner mamma Malin Sjöblom att det faktiskt är orättvist. "Han är en aktiv kille". Men om nätterna kommer oron.

Stötta kampen mot medfödda hjärtfel och skänk en gåva.

Wilma föddes med flera fel på sitt lilla hjärta. Hon kunde varken äta eller hålla sig vaken. "Ungefär 15 minuter åt gången var hon där", berättar pappa Nils. När hon var 10 månader genomgick hon sin första operation. Och det blev en märkbar skillnad. Men utmaningarna fortsatte.

Tack vare forskning kunde man hitta förklaringen till Wilmas hjärtfel.

Hör Rebecca Nord Schönbeck och Nils Svensson Bank från Lövestad berätta en gripande historia om ett hittills osynligt ärftligt syndrom i släkten, om lilla Wilmas förändring och hur de tänkte kring att få fler barn.

Stötta barn som Wilma genom att skänka en gåva till forskningen om medfödda hjärtfel.

Amelie Wångblad är storasyster till Joel som har medfött hjärtfel. När Amelie gick i årskurs 8 gjorde ett sommarprat om sin bror och om att vara just storasyster till ett barn med hjärtfel. Vilka känslor väcker det och hur kan man som syskon ta sig igenom utmaningarna tillsammans? Hör hennes fina sommarprat i det här avsnittet.

I ursprungsversionen hade Amelie lagt in musik i sitt sommarprat vilket vi har klippt bort på grund av upphovsrätt.

I adoptionsdokumenten fyllde de i att ett medfött hjärtfel var okej, för Nicklas hade också det. Men hur allvarligt hjärtfelet var eller hur drabbad sonen skulle vara av behandlingen i Taiwan visste de inte. Hör familjen Nettersands gripande berättelse i det nya avsnittet av Hjärtebarnspodden.