
Sign up to save your podcasts
Or


Common Diseases in Clinical Cohorts — Not Always What They Seem
במבוגרים עם מחלת מעי דלקתית, טרשת נפוצה או דרמטיטיס אטופי, האם אולי מדובר באבחנה אחרת, נדירה? כאשר בוצע ריצוף גנים רלוונטים, התגלו אצל שיעור לא זניח מחולים אלו מחלות גנטיות נדירות שמסבירות את התסמינים. מדובר באחוז עד חמישה אחוז, תלוי במדגם שנבדק ובמחלה. ייתכן שבחלק מהמקרים המחלה הגנטית נוספת לאבחנה הנכונה, אך בחלק אחר מדובר בטעות אבחנתית. טעות אבחנתית כזו יכולה להוביל לטיפול מיותר ולהחמצת הזדמנויות טיפול טובות יותר, ויש לטעות כזו גם השלכות על מחקר רפואי. ניתן לגלות את האבחנה הנכונה בעזרת ריצוף של גנים הקשורים לתפקוד המערכת הרלוונטית, חיפוש שינויים נקודתיים באותם גנים, והערכה האם מדובר בשינויים פתוגניים.
SNV- single nucleotide variation
Rare genetic diseases
likely pathogenic variant
OMIM
UK biobank
Multiple sclerosis
Inflammatory bowel disease
Atopic dermatitis
CVID- Common Variable Immunodeficiency
Ichthyosis vulgaris
CADASIL
By ד”ר ישי מינצקרCommon Diseases in Clinical Cohorts — Not Always What They Seem
במבוגרים עם מחלת מעי דלקתית, טרשת נפוצה או דרמטיטיס אטופי, האם אולי מדובר באבחנה אחרת, נדירה? כאשר בוצע ריצוף גנים רלוונטים, התגלו אצל שיעור לא זניח מחולים אלו מחלות גנטיות נדירות שמסבירות את התסמינים. מדובר באחוז עד חמישה אחוז, תלוי במדגם שנבדק ובמחלה. ייתכן שבחלק מהמקרים המחלה הגנטית נוספת לאבחנה הנכונה, אך בחלק אחר מדובר בטעות אבחנתית. טעות אבחנתית כזו יכולה להוביל לטיפול מיותר ולהחמצת הזדמנויות טיפול טובות יותר, ויש לטעות כזו גם השלכות על מחקר רפואי. ניתן לגלות את האבחנה הנכונה בעזרת ריצוף של גנים הקשורים לתפקוד המערכת הרלוונטית, חיפוש שינויים נקודתיים באותם גנים, והערכה האם מדובר בשינויים פתוגניים.
SNV- single nucleotide variation
Rare genetic diseases
likely pathogenic variant
OMIM
UK biobank
Multiple sclerosis
Inflammatory bowel disease
Atopic dermatitis
CVID- Common Variable Immunodeficiency
Ichthyosis vulgaris
CADASIL

147 Listeners

170 Listeners

38 Listeners

23 Listeners

105 Listeners

317 Listeners

99 Listeners