Die EU-Arzneimittelbehörde EMA stellt heute ihr Gutachten für das Vakzin von Biontech/Pfizer vor. Es wird erwartet, dass sie grünes Licht gibt. Dann liegt die letzte Entscheidung bei der EU-Kommission - stimmt sie zu, ist der Impfstoff in der gesamten EU formell zugelassen. Wie geht es dann weiter? Wer wird zuerst geimpft? Und wie gut ist Hessen auf den Impfstart vorbereitet?