Kapitel B. Eltern behinderter Kinder erzählen vom Leben und Schreiben

Seit vielen Jahren beschreibt Melanie Della Rossa ihr Leben und ihre Gefühle in Kurztexten, die poetisch und schonungslos ehrlich sind. Mit ihrem Blog erreicht sie durch ihren einzigartigen Stil ein grosses Publikum. "Mein Ziel ist vor allem, sichtbar zu sein", sagt sie. 2017 veröffentlichte sie ihr Buch "Ohne Liebe ist es nicht zu schaffen", in dem sie von den ersten zehn Jahren mit ihrer Tochter Julia erzählt, die heute achtzehn Jahre alt ist. Im Interview erklärt sie, warum das Schreiben für sie überlebenswichtig war und was es ihr heute bedeutet.

Transkript zum Nachlesen: https://www.martina-sueess.ch/audio/01-11-25-kapitel-b-melanie

Melanie Della Rossa ist Präsidentin des Angelman Verein Schweiz, der insbesondere Familien mit der Diagnose "Angelman-Syndrom" berät und unterstützt. www.angelman.ch

Ausserdem berät sie mit ihrer Firma Della Rossa GmbH alle Familien mit einem behinderten oder schwer kranken Kind, sowie Vereine und Institutionen bei Fragen, die sich im Umgang mit Sozialversicherungen und Behörden ergeben. www.dellarossa.ch

Von ihrem eigenen Leben erzählt sie auf ihrem Blog: www.facebook.com/JuliaderWeg

Das Buch "Ohne Liebe ist es nicht zu schaffen. Wenn alles anders kommt als erwartet" kann über die Website vom Angelman Verein Schweiz bestellt werden. https://www.angelman.ch/2018/05/02/neue-lieferkosten/

Oriana Schrage ist Schauspielerin und Sprecherin und liest gemeisam mit ihrem Sohn Yonathan aus Della Rossas Buch. www.orianaschrage.com