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Cet article scientifique examine l'usage des inhibiteurs de la cholinestérase chez les patients atteints de la démence à corps de Lewy, une population particulièrement sujette aux anomalies de conduction cardiaque.

Kalam S, Stellman J, Bell R, Abdelnour C, Weil RS. Cholinesterase inhibitors in people with dementia with Lewy bodies and cardiac conduction abnormalities. Lancet Neurol. 2026

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Les dystroglycanopathies regroupent un ensemble de maladies neuromusculaires génétiques caractérisées par un défaut de glycosylation de l'alpha-dystroglycane, une protéine essentielle à la stabilité des membranes cellulaires. Les manifestations cliniques varient considérablement, allant de formes congénitales sévères avec des malformations cérébrales et oculaires à des atteintes musculaires plus modérées chez l'adulte. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède définitif, la compréhension accrue des mécanismes moléculaires a permis d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Walimbe AS, Muntoni F, Campbell KP. Clinical presentations and pathophysiological mechanisms of dystroglycanopathy: advancing therapeutic strategies. Lancet Neurol. 2026

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Ce texte constitue une analyse approfondie des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTKI), une nouvelle catégorie de traitements prometteurs pour la sclérose en plaques. Ces molécules agissent en modulant les lymphocytes B et les microglies, des cellules immunitaires jouant un rôle central dans l'inflammation du système nerveux central.

Oh J, Bar-Or A, Montalban X, Sormani MP, Weber MS, Reich DS. Bruton’s tyrosine kinase inhibitors: a new class of multiple sclerosis therapeutics. Lancet Neurol. 2026

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Cette étude présente une méthode d'analyse automatisée de la parole pour identifier les différentes variantes de l'aphasie primaire progressive (APP). En utilisant des enregistrements courts de description d'images, les chercheurs ont extrait des caractéristiques linguistiques et acoustiques capables de distinguer avec précision les sous-types cliniques.

Vonk JMJ, Antonicelli G, Ramkrishnan S, Spina S, Rosen HJ, Seeley WW, et al. Automated Speech Analysis to Identify Clinical, Anatomical, and Pathological Variants of Primary Progressive Aphasia. JAMA Neurol. Publié en ligne le 3 août 2026. doi:10.1001/jamaneurol.2026

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Ces documents détaillent une étude clinique menée à l'Université Duke concernant l'utilisation du lecanemab, un traitement par anticorps monoclonal ciblant la plaque amyloïde chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

Liu AJ, Lutz MW, Luo S, Petrella JR, Johnson KG, Cobb S, Doraiswamy PM, O'Brien RJ, Al-Sahlani H, Liu MY. Clinical Practice Outcomes with Lecanemab for Alzheimer Disease. Neurology Open Access. 2026

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Cet article scientifique propose une synthèse approfondie sur les biomarqueurs fluides utilisés pour diagnostiquer et suivre le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) et la maladie associée aux anticorps MOG (MOGAD).

Mariotto S, Cobo-Calvo A, Khalil M, Armangue T, Aktas O, Höftberger R, et al. Use of Fluid Biomarkers in NMOSD and MOGAD: Clinical and Research Applications. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2026

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Cette revue systématique examine le lien émergent entre les médicaments de perte de poids récents, tels que le sémaglutide et le tirzépatide, et le développement de complications du système nerveux périphérique.

O'Gorman C, O'Gorman M, Warren N. Peripheral nerve complications from medications utilised for weight loss: a systematic review. J Neurol. 2026

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Cette étude longitudinale examine l'efficacité de la thalamotomie par ultrasons focalisés guidés par IRM (MRgFUS) chez 107 patients atteints de la maladie de Parkinson. Les résultats démontrent une réduction significative et durable des tremblements sur une période de six mois, sans altération des fonctions cognitives.

Pistoia F, Salfi F, Arrigoni F, Saporito G, Bruno F, Catalucci A, et al. Clinical outcomes at 6 months after MRgFUS thalamotomy in Parkinson’s disease: a large longitudinal cohort study. J Neurol. 2026

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Cette étude clinique examine les distinctions phénotypiques entre deux formes de gangliosidose à début tardif, les maladies de Tay-Sachs (LOTS) et de Sandhoff (LOSD).

Lewis CJ, Shirvan L, Johnston JM, Groden C, Yang J, Ashton A, et al. Similarities and differences in the late-onset GM2 gangliosidoses: Tay-Sachs and Sandhoff diseases. J Neurol. 2026

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Cette source médicale explore le phénomène de la photosensibilité, une réaction cérébrale anormale déclenchée par des stimuli visuels comme des lumières clignotantes ou des motifs géométriques.

Gélisse P, Crespel A. Épilepsie et photosensibilité. EMC - Neurologie. 2026

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