La Asociación de Familiares y Enfermos Neuromusculares de Valencia, es una asociación sin ánimo de lucro constituida en el 2003, para dar respuesta a las necesidades del colectivo de enfermos neuromusculares, que, una vez terminan su ciclo obligatorio escolar, no encuentran una institución que les acoja y atienda de manera integral. Actualmente atendemos al colectivo de personas con diversidad funcional afectadas por enfermedades neuromusculares y afines, y a sus familias.

Más info en www.lossilenciosdeelan.com (sección radio)

En plena era del siglo XXI el hombre no sabe qué papel acoger para favorecer al feminismo

El machismo no sólo desfavorece a la mujer, también en cierto grado a los hombres por dibujarnos como cromañones y obligarnos a prescindir de la empatía y de nuestros sentimientos.

La solución a todo es sencilla y fundamental: abandonar nuestra zona de confort y mantener una actitud proactiva con el movimiento.

Para ello  contamos esta tarde en Los Silencios de Ëlan con el psicólogo Mario Castaño Casanova

Más info en www.lossilenciosdeelan.com (sección radio)

En plena era del siglo XXI el hombre no sabe qué papel acoger para favorecer al feminismo

El machismo no sólo desfavorece a la mujer, también en cierto grado a los hombres por dibujarnos como cromañones y obligarnos a prescindir de la empatía y de nuestros sentimientos.

La solución a todo es sencilla y fundamental: abandonar nuestra zona de confort y mantener una actitud proactiva con el movimiento.

Para ello  contamos esta tarde en Los Silencios de Ëlan con el psicólogo Mario Castaño Casanova

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Las Tiendas Solidarias Piel de Mariposa tienen un papel cardinal de cara a la sensibilización de la enfermedad. Cada día gracias a las tiendas solidarias son muchas las personas que conocen la enfermedad Piel de Mariposa y muchas las que desean colaborar con nosotros y colaboran.

Nacieron bajo el firme sueño de sensibilizar y recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad Piel de Mariposa y sus familiares.

?Para ello esta tarde contamos con la presencia de AnaLu Gómez y Fina Martinez encargadas de la tienda Debra de Benimaclet y vía telefónica a Lucía de la nueva tienda de Patraix, ambas en Valencia. 

Más info en www.lossilenciosdeelan.com (sección radio)

Las Tiendas Solidarias Piel de Mariposa tienen un papel cardinal de cara a la sensibilización de la enfermedad. Cada día gracias a las tiendas solidarias son muchas las personas que conocen la enfermedad Piel de Mariposa y muchas las que desean colaborar con nosotros y colaboran.

Nacieron bajo el firme sueño de sensibilizar y recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad Piel de Mariposa y sus familiares.

?Para ello esta tarde contamos con la presencia de AnaLu Gómez y Fina Martinez encargadas de la tienda Debra de Benimaclet y vía telefónica a Lucía de la nueva tienda de Patraix, ambas en Valencia. 

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Calificar un año siempre por unas características siempre es arriesgado, pero puede decirse que ha sido, siguiendo con la línea marcada por años anteriores, una consolidación del espíritu de la innovación en toda la sociedad y, sobre todo, en las empresas y en los centros educativos. Por eso decimos que 2018 ha sido el año digital y de la educación.

Por ello qué mejor que contar con una entidad valenciana dedicada al mundo de la educación y la tecnología. Esta tarde volvemos a contar en Los Silencios de Ëlan con Loli Iborra tesorera y Bernat Llopis presidente y ambos fundadores de la entidad Bylinedu

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Calificar un año siempre por unas características siempre es arriesgado, pero puede decirse que ha sido, siguiendo con la línea marcada por años anteriores, una consolidación del espíritu de la innovación en toda la sociedad y, sobre todo, en las empresas y en los centros educativos. Por eso decimos que 2018 ha sido el año digital y de la educación.

Por ello qué mejor que contar con una entidad valenciana dedicada al mundo de la educación y la tecnología. Esta tarde volvemos a contar en Los Silencios de Ëlan con Loli Iborra tesorera y Bernat Llopis presidente y ambos fundadores de la entidad Bylinedu

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Los síntomas de esta enfermedad rara empiezan casi siempre entre los cinco y los quince años. Algo raro pasa en el organismo. Y lo que pasa es que se tenía fiebre, sin razón aparente, y dolor abdominal que ningún médico sabe explicar a qué era debido. La procesión por distintas consultas y especialistas, sucesión de pruebas y tratamientos. Después de médicos y algunos pacientes años llega el diagnóstico: fiebre mediterránea familiar.

La fiebre mediterránea familiar ,FMF, como casi todas las enfermedades raras, hace que la vida sea más complicada.

Para conocer a esta enfermerdad y la asociación que representa tenemos esta tarde en Los Silencios de Ëlan a Mónica Tortosa presidenta de la asociación FMF Spain

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Los síntomas de esta enfermedad rara empiezan casi siempre entre los cinco y los quince años. Algo raro pasa en el organismo. Y lo que pasa es que se tenía fiebre, sin razón aparente, y dolor abdominal que ningún médico sabe explicar a qué era debido. La procesión por distintas consultas y especialistas, sucesión de pruebas y tratamientos. Después de médicos y algunos pacientes años llega el diagnóstico: fiebre mediterránea familiar.

La fiebre mediterránea familiar ,FMF, como casi todas las enfermedades raras, hace que la vida sea más complicada.

Para conocer a esta enfermerdad y la asociación que representa tenemos esta tarde en Los Silencios de Ëlan a Mónica Tortosa presidenta de la asociación FMF Spain

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No deja de sorprendernos que cada año, el número de celíacos en nuestro país aumenta en torno a un 15%, según la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE). Si a esto le añadimos que entre un 30% y un 50% de los españoles padecen intolerancia a la lactosa, según la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), podemos decir que estamos ante las dos patologías alimentarias más comunes de la sociedad.

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Por eso esta tarde, hemos acercarte de primera mano a Eugenia Canalías, presidenta de la asociación, para conocer a esta enfermedad y a la asociación ACECOVA que está ayudando a transformar esta sociedad en un mundo más humano y personal.

Más info en www.lossilenciosdeelan.com (programa de radio