Für Tina ist die MS-Diagnose auch ein sehr intimes Thema. Schließlich muss sie mit ihrem Neurologen auch sehr persönliche Dinge besprechen können. Um so wichtiger ist es für sie, dass sie sich bei ihrem Arzt wohlfühlt. Auch das war ein Grund, warum sie sich nach der ersten Stellung der Diagnose eine ärztliche Zweitmeinung eingeholt hat.

Tina hat ihre MS-Diagnose erst vor rund eineinhalb Jahren gestellt bekommen. Bereits vorher war sie sportlich sehr ehrgeizig – und hält auch nach wie vor an ihren Aktivitäten fest. Doch so mache Sichtweise hat sich dann doch mit der Diagnose bei ihr geändert: „Aber ich habe einfach anhand dieser Diagnose gemerkt, wie sich etwas, wie sich ein Leben von einem Tag auf den anderen einfach auf den Kopf stellen kann.“

Für Claudia kam es nach der MS-Diagnose nicht in Frage, den Kopf in den Sand stecken. Ganz im Gegenteil! Sie hat sich intensiv mit der Multiplen Sklerose auseinandergesetzt und das Buch „MS und Gesund“ geschrieben. Im Interview mit ihr geht es auch darum, welche Möglichkeiten es zusätzlich zur herkömmlichen Schulmedizin gibt, um den Krankheitsverlauf bei MS positiv zu beeinflussen und die eigene Gesundheit selbst in die Hand zu nehmen.

Heidi Küttner hat ihre MS-Diagnose vor knapp 20 Jahren gestellt bekommen. Als die Corona-Pandemie Deutschland erreichte, waren sie und ihr Mann auch direkt selbst von der Virus-Erkrankung betroffen. Im Podcast spricht sie darüber, wie es ihr in der beschwerlichen Zeit ging und was sich dadurch alles geändert hat - auch in Bezug auf ihre MS-Therapie. Sie sagt selbst: „Man soll immer vorwärtsschauen; den Mut nicht verlieren.“

Mit zunehmendem Alter stellt das Leben immer wieder neue Herausforderungen. Besonders auch mit MS kann das Alter einen Einfluss auf den Verlauf der Krankheit nehmen und neue Fragestellungen aufwerfen. In dieser Ratgeber-Podcastfolge wollen wir uns genau diesen Fragen widmen. Denn es geht darum, auf lange Sicht gut mit MS leben zu können.

In dieser Podcast-Episode sprechen wir mit Sebastian über seine Tätigkeit als MS-Betreuer. Mit dem BETAPLUS-Programm unterstützt er Betroffene bei der MS-Therapie mit dem Basistherapeutikum von Bayer und in ihrem Alltag mit der Erkrankung. 

In dieser Folge sprechen wir noch einmal mit Christian; dieses Mal über Chancen, Erfolge und Niederschläge rund um sein persönliches Fitness-Workout - und warum er sich dazu entschieden hat, mit der chronischen Diagnose auf politischer Ebene ehrenamtlich aktiv zu werden.

Christian spricht in dieser Podcast-Folge über seine MS-Diagnose und den Weg, diese zu akzeptieren. Heute ist er u. a. in den sozialen Medien präsent und möchte seine Erfahrungen an andere Betroffene weitergeben, damit sich diese nicht „alleine“ fühlen und profitieren.

Alexander ist Logopäde. In dieser Podcast-Folge spricht er über Logopädie in Bezug auf die Diagnose Multiple Sklerose. Wie kann die logopädische Behandlung MS-Patienten helfen und zu mehr Lebensqualität beitragen? Dabei rät Alexander: „Bewegen, bewegen, bewegen – bleiben Sie im Flow“

Frau Diefenbacher-Jablonka hatte die ersten MS-Symptome vor 40 Jahren. Erst etliche Jahre später bekam sie die vollständige Diagnose gestellt. Bis heute schaut sie positiv nach vorne. „Ich habe auch Tage, da sitzen Tränen locker. Dann lasse ich es zu. Das erleichtert. Das tut auch mal gut. Aber ich freue mich auch, wenn ich Lachen kann und positive Dinge erlebe.“