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A anemia falciforme é uma doença genética hereditária considerada rara no mundo, mas com prevalência alta no Brasil, onde é considerada um importante problema de saúde pública.
Estimativas do Ministério da Saúde apontam que essa condição atinge ao menos 60 mil brasileiros, com maior impacto historicamente na população negra.
Novas pesquisas no Brasil e no mundo trazem expectativa de cura utilizando a chamada terapia gênica em uma tentativa de corrigir a mutação genética que leva à anemia falciforme.
No episódio desta semana do podcast de Health, Laura Murta, Camila Pepe e Jonas Sertório conversam sobre o tema com a médica Ana Cristina Silva Pinto, coordenadora do atendimento aos pacientes portadores de anemias hemolíticas hereditárias do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP Ribeirão Preto.
A anemia falciforme é uma doença genética hereditária considerada rara no mundo, mas com prevalência alta no Brasil, onde é considerada um importante problema de saúde pública.
Estimativas do Ministério da Saúde apontam que essa condição atinge ao menos 60 mil brasileiros, com maior impacto historicamente na população negra.
Novas pesquisas no Brasil e no mundo trazem expectativa de cura utilizando a chamada terapia gênica em uma tentativa de corrigir a mutação genética que leva à anemia falciforme.
No episódio desta semana do podcast de Health, Laura Murta, Camila Pepe e Jonas Sertório conversam sobre o tema com a médica Ana Cristina Silva Pinto, coordenadora do atendimento aos pacientes portadores de anemias hemolíticas hereditárias do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP Ribeirão Preto.
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