Dans ce nouvel épisode de Podc’Alz, nous recevons Rachel Petitprez, directrice de l’association Baluchon France.

Psychologue clinicienne de formation, spécialisée dans l’accompagnement des aidants, Rachel Petitprez s’est formée au baluchonnage au Canada et dirige depuis 2019 Baluchon France.

Dans ce nouvel épisode de Podc’Alz, elle explique le concept du baluchonnage et sa mise en place concrète pour soulager notamment les proches aidants de malades d’Alzheimer et troubles apparentés.

Les baluchonneuses et baluchonneurs sont des professionnels de l’aide à domicile expérimentés qui viennent s’installer chez l’aidant, pour le remplacer pendant 3 à 6 jours, afin de lui permettre de partir et profiter d’un répit, en confiant son proche malade dans les meilleures conditions.

Au cours de cet entretien, Rachel Petitprez explique également les conditions pour accéder au Baluchonnage et le coût de celui-ci pour l’aidant.

En France, après 6 ans d’expérimentation, Baluchon France a obtenu en novembre 2024 que la loi pérennise la dérogation au droit du travail, nécessaire à sa mise en place. Le décret d’application est sorti en septembre 2025. Baluchon France attend maintenant les autorisations qui doivent être délivrées par les ARS et les Conseils départementaux, afin de déployer sa solution sur tout le territoire.

La Fondation Recherche Alzheimer est fière d’apporter son soutien à Baluchon France.

En savoir plus sur Baluchon France : https://baluchonfrance.com/

Dans cet épisode de PODC'ALZ nous avons invité Frédéric de Lanouvelle à nous raconter son nouveau défi sportif et solidaire et record du monde Guinness, "La Fleur de l'espoir".

Cet ancien journaliste, chef d'entreprise, est amateur d'aventures extrêmes. A l'occasion de son dernier exploit, il a parcouru plus de 5000 km à vélo pendant 37 jours d'affilés afin de tracer une fleur sur la France et lever des fonds pour soutenir la recherche sur Alzheimer.

Dans cet entretien, Frédéric parle de son aventure, ses rencontres au cours du parcours, y compris avec des professionnels de santé. Il évoque également son expérience de la maladie d'Alzheimer, avec sa maman atteinte d'Alzheimer à l'âge de 50 ans. Il raconte sans détour l'impact que la maladie a eu sur l'ensemble de la famille.

Un épisode entre aventure, témoignage et émotions.

Pour voir ou revoir les images de son défi sportif, rendez-vous sur son compte Instagram @freddelanouvelle

Dans ce nouvel épisode de PODC'ALZ, le Pr David Wallon nous parle du diagnostic de la maladie d'Alzheimer sous tous ses aspects. Il aborde notamment les différentes méthodes de diagnostic actuelles : tests neuropsy, imagerie médicale, ponction lombaire... ainsi que les avancées de la recherche avec bientôt une prise de sang.

Quand se faire diagnostiquer ? Quels sont les symptômes et signes d’alerte ? Pourquoi se faire diagnostiquer en l’absence de traitements qui guérissent de la maladie ? David Wallon détaille les nombreux bénéfices apportés par un diagnostic clairement posé.

Le Pr David Wallon est neurologue et chercheur. Il dirige le Centre Mémoire de Ressource et de Recherche au CHU de Rouen et préside la Fédération des Centres Mémoire. Ses travaux de recherche portent essentiellement sur la forme précoce de la MA et plus particulièrement sur les causes génétiques de ces formes précoces.

Le Pr David Wallon, neurologue et chercheur, dirige le Centre Mémoire de Ressource et de Recherche au CHU de Rouen et préside la Fédération des Centres Mémoire. Ses travaux de recherche portent essentiellement sur la forme précoce de la MA et plus particulièrement sur les causes génétiques de ces formes précoces.

Aujourd’hui, David Wallon nous parle du nouveau traitement porteur d’espoir, le lecanemab. Cette immunothérapie agit pour développer des anticorps afin de nettoyer le peptide amyloïde du cerveau des patients. 

Au cours de cet entretien, le Pr David Wallon aborde tous les aspects du traitement : 

• Efficacité

Dans cet épisode passionnant de Podc’Alz, le Pr David Wallon nous donne également sa vision de l’avenir de la recherche sur Alzheimer. 

Comment parler de la maladie d'Alzheimer aux enfants ?

C'est une question à laquelle, hélas, de nombreuses familles sont confrontées.

Coralie Ruffon, dont la grand-mère a été atteinte de cette maladie, s'est posée la question lorsqu'elle est devenue maman. Pour parler à sa fille, et à tous les enfants entre 3 et 8 ans,  elle a décidé d'écrire un très joli livre, intitulé "Mamie a oublié", illustré par Nella.

Etre sincère, trouver les mots justes et doux, passer par la médiation artistique, Coralie propose des pistes de réflexion pour aborder le sujet sensible de la maladie d'Alzheimer, même avec les plus jeunes enfants.

Dans ce nouvel épisode de PODC'ALZ, Coralie évoque son parcours et comment elle en est venue à créer ce livre, ce qui l'inspire.

Vous pouvez acheter le livre "Mamie a oublié" sur le site : https://lesmondesdalma.myshopify.com/ et faire une bonne action !

Jusqu'au 15 juillet, avec le code FONDATION, 1€ sera reversé à la Fondation Recherche Alzheimer par livre acheté et vous bénéficierez de -10% ainsi que sur le reste du site.

Dans ce nouvel épisode de PODC’ALZ, Philippe Perrin partage avec force et sincérité son histoire. En 2018, son épouse Patricia est diagnostiquée d’une maladie de type Alzheimer à seulement 55 ans. Face à cette épreuve, c’est toute une famille qui s’organise : Philippe et ses trois enfants, alors dans la vingtaine, se rassemblent autour de Patricia, formant avec leurs proches une véritable équipe pour l’accompagner au quotidien, stimuler sa mémoire et maintenir ses liens sociaux.

Dans cet entretien, Philippe évoque sans détour :

Mais aussi :

Un grand merci à Philippe de son témoignage et de son engagement auprès de la Fondation Recherche Alzheimer.

📌Pour en savoir plus : à lire dans Actus Paris une interview de Philippe : À Paris, Philippe a vu sa femme s'enfoncer dans un Alzheimer précoce : "un deuil permanent du quotidien".

A l’occasion de la sortie du magnifique film documentaire LES ESPRITS LIBRES au cinéma depuis le 30 avril, la Fondation est heureuse d’interviewer Bertrand Hagenmüller, sociologue et réalisateur. 

Les Esprits Libres est l’histoire d’une folle aventure où patients atteints de la maladie d’Alzheimer et soignants se rejoignent pour vivre une expérience thérapeutique et artistique unique. Émouvant, sensible et même souvent drôle, ce film donne la parole aux patients et aux soignants et montre qu’un autre soin est possible. 

A chaque avant-première, le film a reçu une standing-ovation de plusieurs minutes !

Dans cet épisode, Bertrand Hagenmüller nous livre les coulisses de cette expérience hors norme ainsi que ce qui le motive à alimenter le débat sur la nécessité de repenser l’accompagnement des personnes âgées dépendantes, au travers de sa trilogie consacrée aux personnes atteintes d'Alzheimer.

La Fondation Recherche Alzheimer est fière d’apporter son soutien à ce film émouvant et plein d’espoir. 

📌En savoir plus sur le projet qui sous-tend le film et le livre manifeste co-écrit par le Dr Laure Jouatel, Kévin Charras, psychologue, et Bertrand Hagenmüller : https://www.lesespritslibres.film/

Le microbiote intestinal désigne l'ensemble des bactéries, virus, parasites et champignons non pathogènes qui vivent dans notre tube digestif.

Le rôle joué par le microbiote intestinal dans notre santé est de mieux en mieux étudié et reconnu. Le déséquilibre du microbiote pourrait expliquer non seulement certaines maladies digestives, mais aussi inflammatoires et neurologiques.

Quand le microbiote a-t-il été étudié ? Quel est son rôle ? Peut-on "soigner notre microbiote ? Quelles perspectives pour la recherche sur Alzheimer ?

Le Pr Giovanni Frisoni, neurologue et chercheur, Président du Comité Scientifique Européen de la Fondation Recherche Alzheimer et directeur du Centre de la Mémoire des Hôpitaux Universitaires de Genève répond à nos questions dans ce nouvel épisode de PODC'ALZ.

Les dégénérescences lobaires fronto-temporales (DLFT), souvent appelées démences fronto-temporales (DFT), se caractérisent par la mort progressive des neurones au niveau du lobe frontal et de la partie antérieure du lobe temporal du cerveau, zone qui permet la pensée abstraite, l’adaptation du comportement et certains aspects du langage. Elles sont dues à une accumulation anormale de protéine TDP-43 ou de protéine tau et concernent 10 000 à 20 000 personnes en France.

Après un 1er épisode de PODC'ALZ, avec le Dr Isabelle Le Ber, neurologue et chercheuse spécialiste en génétique, au cours duquel nous avons abordé les spécificités de cette pathologie (symptômes, diagnostic, prise en charge, traitements....), cette fois nous évoquons l'état des lieux et les avancées de la recherche.

Pour en savoir plus sur les travaux du Dr Isabelle Le Ber soutenus par la Fondation : https://alzheimer-recherche.org/projets-2023/mieux-diagnostiquer-les-dft/

Pour en savoir plus sur les maladies dites "apparentées" à Alzheimer : https://alzheimer-recherche.org/maladies-apparentees/

L'association France DFT : https://www.france-dft.org/page/274401-notre-association

Le 11 février est la journée internationale des femmes et des filles de science. Quoi de mieux pour célébrer cette date que de donner la parole à une jeune et brillante chercheuse afin qu’elle nous parle de son parcours et de son métier ?

Un grand merci Arabella Bouzigues d’avoir accepté de témoigner dans cet épisode de PODC’ALZ le podcast de la Fondation Recherche Alzheimer.

Arabella Bouzigues travaille au FrontLab à l’Institut du Cerveau, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris.

Dans cet entretien, Arabella évoque avec passion sa vocation, son parcours d'étudiante puis de jeune chercheuse sur les maladies neurodégénératives. Elle partage son enthousiasme pour cette carrière qui la passionne sans pour autant cacher les aspects plus difficiles de ce métier.

Un épisode de podcast qui suscitera, nous l'espérons, d'autres vocations !

Pour en savoir plus sur le projet de thèse d'Arabella Bouzigues : https://alzheimer-recherche.org/arabella-bouzigues/