Hoje, vamos nos aprofundar no tema da Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF), uma doença rara, mas de grande importância para a comunidade médica e para as famílias afetadas. Neste episódio especial, convidamos você a embarcar em uma jornada de empatia e conhecimento, à medida que nos conectamos com histórias reais de pessoas corajosas que vivenciam doenças raras e seus desafios diários.

Gostaríamos de agradecer imensamente à Maria de Fátima, presidente da Associação de SQF, por compartilhar seu conhecimento sobre a SQF e o valioso trabalho realizado pela associação. Também expressamos nossa profunda gratidão ao nutricionista Lucas Sabino, por dividir conosco sua jornada e experiências. E, é claro, à nossa competente assistente social, Marlene Vieira cuja dedicação e suporte são fundamentais para a comunidade de pacientes com SQF. Vocês são inspirações para todos nós.

Agradecemos aos nossos apoiadores sociais por contribuírem ativamente com ações tão importante para a nossa causa: Alnylam, Sanofi e PTC Therapeutics e Fedrann.

Neste vídeo, convidamos uma médica especialista em doenças raras para responder às principais dúvidas sobre a Síndrome de SQF (Síndrome da Quilomicronemia Familiar). Prepare-se para uma conversa esclarecedora e informativa.

Contato Marlene: 061 981879201

Contato Lucas: https://instagram.com/lucas.sabinoxavier?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

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