I det här avsnittet träffar du Már Tulinius, professor och överläkare, som berättar om Duchennes muskeldystrofi och covid-19, och hur personer med neuromuskulära sjukdomar påverkas av situationen med coronavirusets spridning och dess risker.

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, en genetisk och progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är viktigt för att kunna initiera vårdinsatser och stöd så snabbt som möjligt. Tidiga insatser kan fördröja sjukdomsförloppet.

I serien möter du läkare och experter på Duchennes muskeldystrofi, patienter och anhöriga som lever med sjukdomen, samt andra professioner och organisationer som har stor betydelse för de drabbade och deras familjer på olika sätt. Podden har producerats av Comma och intervjuerna är gjorda av Merja Metell Suomalainen. Poddserien har producerats med ekonomiskt bidrag från PTC Therapeutics.

I det här avsnittet träffar du Anne-Berit Ekström, överläkare och barnneurolog, och Anna-Karin Kroksmark, docent och överfysioterapeut, som båda arbetar med uppföljningen av patienter med Duchennes muskeldystrofi. Du träffar också förskolelärare Lina Sawmi som har erfarenhet av att upptäcka Duchennes.

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, en genetisk, progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är viktigt för att kunna initiera vårdinsatser och stöd så tidigt som möjligt. Tidiga insatser kan fördröja sjukdomsförloppet.

I serien möter du läkare och experter på Duchennes muskeldystrofi, patienter och anhöriga som lever med sjukdomen, samt andra professioner och organisationer som har stor betydelse för de drabbade och deras familjer på olika sätt. Podden har producerats av Comma och intervjuerna är gjorda av Merja Metell Suomalainen. Poddserien har producerats med ekonomiskt bidrag från PTC Therapeutics.

I det här avsnittet träffar du Ulrika Henrikson, ordförande för Patientföreningen för Duchennes och Beckers muskeldystrofi. Du träffar också Lucas Djärv och Björn Jönsson som båda har Duchennes muskeldystrofi, och berättar om sin vardag och hur det är att leva med sjukdomen. Vi pratar även med Lucas mamma Carina.

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, en genetisk, progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är viktigt för att kunna initiera vårdinsatser och stöd så snabbt som möjligt. Tidiga insatser kan fördröja sjukdomsförloppet.

I serien möter du läkare och experter på Duchennes muskeldystrofi, patienter och anhöriga som lever med sjukdomen, samt andra professioner och organisationer som har stor betydelse för de drabbade och deras familjer på olika sätt. Podden har producerats av Comma och intervjuerna är gjorda av Merja Metell Suomalainen. Poddserien har producerats med ekonomiskt bidrag från PTC Therapeutics.

I det här avsnittet träffar du Rafif Makbul. Hon är mamma till Adam 7 år som har Duchennes muskeldystrofi.

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, en genetisk, progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är viktigt för att kunna initiera vårdinsatser och stöd så snabbt som möjligt. Tidiga insatser kan fördröja sjukdomsförloppet.

I serien möter du läkare och experter på Duchennes muskeldystrofi, patienter och anhöriga som lever med sjukdomen, samt andra professioner och organisationer som har stor betydelse för de drabbade och deras familjer på olika sätt. Podden har producerats av Comma och intervjuerna är gjorda av Merja Metell Suomalainen. Poddserien har producerats med ekonomiskt bidrag från PTC Therapeutics.

I det här avsnittet träffar du Malin Kvarnung, specialistläkare inom klinisk genetik, som berättar om genetiken bakom DMD och genetikens framsteg. Du får också träffa professor Már Tulinius.

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, en genetisk och progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är viktigt för att kunna initiera vårdinsatser och stöd så snabbt som möjligt. Tidiga insatser kan fördröja sjukdomsförloppet.

I serien möter du läkare och experter på Duchennes muskeldystrofi, patienter och anhöriga som lever med sjukdomen, samt andra professioner och organisationer som har stor betydelse för de drabbade och deras familjer på olika sätt. Podden har producerats av Comma och intervjuerna är gjorda av Merja Metell Suomalainen. Poddserien har producerats med ekonomiskt bidrag från PTC Therapeutics.

I det här avsnittet träffar du professor Thomas Sejersen som berättar om symptom vid Duchennes och betydelsen en av tidig diagnos.

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, en genetisk och progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är viktigt för att kunna initiera vårdinsatser och stöd så snabbt som möjligt. Tidiga insatser kan fördröja sjukdomsförloppet.

I serien möter du läkare och experter på Duchennes muskeldystrofi, patienter och anhöriga som lever med sjukdomen, samt andra professioner och organisationer som har stor betydelse för de drabbade och deras familjer på olika sätt. Podden har producerats av Comma och intervjuerna är gjorda av Merja Metell Suomalainen. Poddserien har producerats med ekonomiskt bidrag från PTC Therapeutics.