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En el complejo y poco conocido mundo de las enfermedades raras, el síndrome de IFAP (Ictiosis Follicular, Alopecia y Fotofobia) emerge como un reto para las familias que conviven con él. La familia Sánchez Forner, de Denia, está enfrentando este desafío tras el diagnóstico de su hijo Luca, quien padece esta condición genética ultra rara.
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