Avui ha passat per la ràdio en David Campaner, pare de n'Oriol, un jove de 14 anys que conviu amb la síndrome FOXG1, una malaltia neurològica rara que afecta el desenvolupament cerebral.
L’Oriol és l’únic cas diagnosticat a les Illes Balears i un dels pocs a Espanya. No ha pogut desenvolupar funcions com parlar, caminar o manipular objectes.
Ara, però, s’obre una porta d’esperança. Una investigació pionera en teràpia de substitució genètica podria marcar un abans i un després per a l’Oriol i per a més de mil persones amb FOXG1 arreu del món.
Per això, està en marxa una campanya a escala global per aconseguir fons per a l’associació i poder continuar impulsant els assajos clínics amb humans. Des de Mallorca, en David i na Queta -sa mare- han posat en marxa la campanya @somn.oriol a les xarxes socials.