Wer ketogen lebt, verzichtet fast vollständig auf Kohlenhydrate, also auf Obst, Nudeln und normales Brot. Das klingt für viele unvorstellbar, kann aber für Menschen mit Epilepsie extrem hilfreich sein und die Anfallshäufigkeit verringern.

In dieser Podcastfolge sprechen wir mit Dr. Frank Brandhoff, Facharzt für Neurologie und leitender Oberarzt an der Klinik Bavaria Kreischa und Sina Lang. Frank Brandhoff ist Experte für die ketogene Ernährungstherapie, die er als Therapieangebot während seiner Tätigkeit am Epilepsiezentrum Kleinwachau etabliert hat. Sina Lang hat selbst Epilepsie, ernährt sich bereits seit einigen Jahren ketogen und spricht mit uns über ihre Erfahrungen mit dieser speziellen Ernährungsweise.

Hören Sie in dieser Folge, wie die ketogene Ernährungstherapie funktioniert, für wen sie geeignet ist, welche Erfolgsaussichten bestehen und wie die Einführung dieser ergänzenden Therapiemöglichkeit bei Epilepsien gelingen kann.

Haben Sie eine Frage zu Epilepsie oder epileptischen Anfällen, die wir in einer unserer nächsten Podcastfolgen beantworten sollen? Oder möchten Sie uns einfach Ihr Feedback zur „Scharfen Welle“ geben? Dann schreiben Sie uns gerne eine E-Mail an [email protected].   Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!

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In dieser Podcastfolge widmen wir uns erneut dem Thema Wearables und digitale Hilfsmittel bei Epilepsie. Wir sprechen diesmal mit Dr. Arthur Jordan und Dr. Marcel Bausch, die beide als Wissenschaftler an unserer Klinik die Arbeitsgruppe „Angewandte Neurowissenschaften und Neurotechnologien“ leiten.

Gemeinsam schauen wir uns an, was digitale Hilfsmittel und Wearables heute bereits leisten können – und welches Potenzial sie künftig noch entfalten könnten. Dabei gehen wir der Frage nach, was Menschen mit Epilepsie von solchen Technologien erwarten und wie relevant und hilfreich diese Geräte im Alltag tatsächlich sein können.

Außerdem stellen wir in dieser Folge unsere neue „Spezialsprechstunde: digitale Hilfen bei Epilepsie“ vor, die Arthur Jordan seit Januar 2025 Patientinnen und Patienten unserer Klinik anbietet. Hier erhalten Betroffene eine ausführliche und individuelle Beratung zum sinnvollen Einsatz digitaler Hilfsmittel bei Epilepsie.

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Wir können es kaum glauben: Das Jahr 2025 ist schon vorbei – und es ist unglaublich viel passiert.

In unserer Klinik und Poliklinik für Epileptologie haben wir im klinischen Alltag, in Forschung und Wissenschaft sowie natürlich mit unserem Podcast Scharfe Welle wieder viel bewegt. In der aktuellen Folge blicken wir gemeinsam zurück auf das vergangene Klinikjahr und wagen gleichzeitig einen kleinen Ausblick auf 2026.

Außerdem feiern wir drei Jahre Scharfe Welle und erinnern uns an viele spannende Gäste, die aus ganz unterschiedlichen Perspektiven mit uns über das Leben mit Epilepsie, über Differenzialdiagnosen, Diagnostik und moderne Therapieoptionen gesprochen haben.

Ein herzliches Dankeschön an alle, die diesen Podcast möglich machen – vor und hinter dem Mikrofon. Und natürlich danke an unsere treuen Zuhörerinnen und Zuhörer, die uns immer wieder motivieren!

Prof. Dr. Rainer Surges und Simone Claß wünschen frohe Weihnachten und ein gutes, vor allem gesundes neues Jahr 2026.

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Am 8. November 2025 hat das 4. Bonner Epilepsie Forum stattgefunden, unsere wunderbare alle zwei Jahre stattfindende Informationsveranstaltung für Betroffene, Angehörige und alle, die am Thema Epilepsie interessiert sind. Die Veranstaltung fand im Biomedizinischen Zentrum I am Universitätsklinikum Bonn statt und stand unter dem Motto "Risiken und Notfälle bei Epilepsie". Während ein Teil unserer Gäste am frühen Nachmittag die Gelegenheit hatte, an zwei Reanimationskursen teilzunehmen, haben wir gemeinsam mit allen anderen eine Podcastfolge der Scharfen Welle aufgezeichnet und vor Ort im Plenum Ihre Fragen rund um Epilepsie beantwortet. Das Ergebnis hören Sie hier.

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In dieser Folge sprechen wir mit Prof. Dr. Alexandra Klotz, Leiterin der Neuropädiatrie und des Sozialpädiatrischen Zentrums am Universitätsklinikum Bonn, über ein Thema, das viele junge Eltern plötzlich betrifft, obwohl sie mit Epilepsie eigentlich gar nichts zu tun haben: Fieberkrämpfe (febrile Anfälle).

Etwa 3–5 % aller Kinder erleben mindestens einmal im Leben einen Fieberkrampf. Dabei handelt es sich um epileptische Anfälle, die meist durch einen raschen Temperaturanstieg im Rahmen eines Infekts ausgelöst werden – ein Erlebnis, das für viele Eltern zunächst sehr beängstigend ist.

Alexandra Klotz erklärt uns:

Eine Eltern-Info zu Fieberkrämpfen stellt die Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin über ihren Internetauftritt bereit: https://www.dgkj.de/eltern/dgkj-elterninformationen/elterninfo-fieberkrampf

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Anfallsformen, Ursachen, Diagnose, Therapie – bei jedem Menschen verläuft die Erkrankung Epilepsie anders und bringt individuelle Herausforderungen und manchmal auch Unklarheiten mit sich.

Warum zeigt das EEG in einigen Fällen nichts? Wieso wirkt ein Medikament bei einer Person sofort, während andere Betroffene mehrere und andere Präparate benötigen? Und weshalb treten Nebenwirkungen so unterschiedlich auf? Viele Faktoren rund um die Erkrankung Epilepsie lassen sich nicht mit Sicherheit vorhersagen und so entstehen manchmal auch Fehleinschätzungen, die korrigiert werden müssen und aus denen wir lernen.

In unserer neuen Podcastfolge sprechen wir mit unseren Kollegen Lt. OA Dr. Tobias Baumgartner und OA Dr. Jan Pukropski darüber, warum Diagnostik und Therapie sich bei Epilepsien oft so komplex gestalten und wie sie und ihre Kolleg*innen in der klinischen Praxis damit konstruktiv umgehen.

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In dieser Podcastfolge steht der Alltag auf unserer Station Foerster im Mittelpunkt – und zwar aus Sicht eines Patienten.

Darüber hinaus gibt er persönliche Einblicke in seine Epilepsiegeschichte, die bereits in seiner Kindheit begann. Er spricht über seine Erfahrungen mit der Erkrankung und darüber, wie er seine Anfälle erlebt, über ein erstes Date mit Anfall und darüber, warum es ihm gesundheitlich heute so gut geht wie lange nicht mehr.

Diese Folge ergänzt wunderbar unsere Episode 20, in der wir mit Kolleg*innen aus Pflege und Video-EEG-Monitoring über den Stationsalltag gesprochen haben – diesmal aus der Perspektive eines Betroffenen.

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Menschen mit Epilepsie stehen im Berufsleben oft vor besonderen Herausforderungen: Nicht alle Berufsfelder sind zugänglich, Vorurteile und Stigmatisierung sind weit verbreitet, und die individuelle Belastbarkeit kann eingeschränkt sein.

Die berufliche Reha-Maßnahme JobMe, ein Angebot der Alsterarbeit gGmbH in Hamburg, unterstützt Betroffene dabei, (wieder) ihren Weg in das Berufsleben und den ersten Arbeitsmarkt zu finden – und das in einem ambulanten Setting über einen Zeitraum von zwölf Monaten.

In dieser Folge sprechen wir mit Frederieke Köver und Caroline Prignitz, beide Reha-Coaches bei JobMe. Sie berichten, welche Hürden Menschen mit Epilepsie auf dem Weg in die Berufstätigkeit begegnen, wie die Unterstützung bei JobMe konkret aussieht und was Unternehmen tun können, um Arbeitsplätze epilepsiefreundlicher zu gestalten.

Weitere Informationen zu JobMe gibt es hier: https://www.alsterarbeit.de/personalentwicklung-und-karriere/jobme

Die Empfehlungen der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung zur beruflichen Beurteilung bei Epilepsie finden sich hier zum kostenlosen Download: https://publikationen.dguv.de/regelwerk/dguv-informationen/345/berufliche-beurteilung-bei-epilepsie-und-nach-erstem-epileptischen-anfall

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In unserer neuen Podcastfolge sprechen Prof. Dr. Rainer Surges und Simone Claß mit PD Dr. Juri-Alexander Witt, leitender Psychologe im Bereich Diagnostik der kognitiv-behavioralen Epileptologie an der Klinik und Poliklinik für Epileptologie des Universitätsklinikums Bonn. Der Begriff „Kognition“ umfasst unsere geistigen Fähigkeiten, wie z.B. Gedächtnis und Aufmerksamkeit. Menschen mit Epilepsie sind nicht selten auch in ihrer Kognition beeinträchtigt, was den Alltag erheblich beeinträchtigen kann.

Antworten auf diese und viele weitere Fragen erhalten Sie in dieser spannenden Podcastfolge.

Auf der Webseite https://www.gnp.de/behandlerliste der Gesellschaft für Neuropsychologie e.V. finden Sie eine Behandlerliste mit niedergelassenen Neuropsychologen.

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In dieser Folge geht es um ein Thema, mit dem die meisten Menschen mit Epilepsie früher oder später konfrontiert werden: der Führerschein bzw. die Fahreignung trotz der Erkrankung.

Mobilität ist wichtig und spielt für junge Menschen spätestens beim Eintritt in das Berufsleben eine zentrale Rolle im Alltag. Autofahren ermöglicht Freiheit und Autonomie in Job, Familienleben und Freizeit. Einige Berufe sind ohne das Führen eines Fahrzeugs nicht ausübbar. Menschen mit Epilepsie müssen daher teilweise mit großen Einschränkungen leben, denn in der Regel besteht erst nach einem Jahr vollständiger Anfallsfreiheit wieder die Eignung zum Führen eines Kraftfahrzeugs.

Wir sprechen in dieser Podcastfolge mit Mareike, einer jungen Frau mit Epilepsie, die in ihrer Patientinnengeschichte immer wieder mit diesem Thema konfrontiert war. Zum Zeitpunkt der Podcastaufzeichnung durfte sie zum Glück wieder Auto fahren. Aber hören Sie selbst, was Mareike alles erlebt hat und was sie sich für Menschen mit Epilepsie rund um das Thema Mobilität wünschen würde.

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