Совсем не страшно

Совсем не страшно

By Благотворительный фонд «Спина бифида»Society & CultureMedicineHealth & FitnessKids & Family
Download on the App Store

Совсем не страшно episodes

  • Разговор с гинекологом Ольгой Крумкач о планировании беременности и профилактике патологий нервной трубки плода
    Выпуск ко всемирному дню осведомлённости о патологии развития позвоночника spina bifida (25 октября).


    Гостья выпуска — Ольга Крумкач, врач акушер-гинеколог, блогер, автор подкаста о гинекологии и женском опыте «Раздвиньте ноги», соосновательница приложения для беременных PreggApp, автор книги «Всё о ней. Бережная гинекология от первой менструации до постменопаузы».

    В этом выпуске:

    • Чек-лист подготовки к беременности для женщины (состоящий из одного самого важного пункта);
    • Важность приёма фолиевой кислоты;
    • Что такое НИПТ и зачем его сдавать;
    • Рекомендуемые обследования для обоих партнёров, планирующих беременность;
    • Влияние возраста женщины на появление генетической патологии у плода;
    • И немного о самой Ольге ✨


    Сайт фонда "Спина бифида" 

    Соцсети фонда:

    Телеграм-канал фонда

    Вк-группа


    Подкаст Ольги Крумкач «Раздвиньте ноги» 
    Телеграм-канал Ольги Крумкач


    Над выпуском работали:


    Ведущая: Ольга Конюшенко

    Звукорежиссёр: Сергей Лосев

    Технический куратор: Алина Валиева









    41 min
  • Как находить любящих родителей детям-сиротам с тяжёлой патологией: метод Людмилы Цуркан

    — В детских домах стараются создать детям домашние условия: большие спальни, кухни. На этих кухнях под руководством взрослых дети могут себе что-то приготовить, какие-то бутербродики. Вокруг занавесочки, игрушечки. Но детям нужен один взрослый, который любит. Не вереница взрослых, а один, два значимых взрослых, которые будут любить всегда. Этого всем детям не хватает.

    Людмила Цуркан, куратор проекта помощи детям и взрослым с опытом сиротства в БФ "Спина бифида" помогает сделать так, чтобы дети со spina bifida, которые живут в детских домах, смогли наконец жить дома в семье. 

    В этом выпуске:

    • Как дети со spina bifida живут в детском доме;
    • Перемены, которые происходят с ребёнком, когда он попадает в семью;
    • Любимые истории удочерения/усыновления;
    • Самая дальняя командировка в детский дом;
    • Как семья поддерживает Людмилу и на что сама она опирается в жизни.





    Сайт фонда "Спина бифида" helpspinabifida.ru

    Соцсети фонда:

    t.me/helpspinabifida

    vk.com/spina.bifida

    Над выпуском работали:

    Ведущая: Ольга Конюшенко

    Звукорежиссёр: Сергей Лосев

    Технический куратор: Алина Валиева

    57 min
  • Негодующая душа Анары: как девушка со spina bifida строит свою жизнь
    — Другой жизни у нас нет, остаётся только весело прожить ту жизнь, которая далась, — говорит Анара. 

    Анара Божкеева, юрист БФ "Спина бифида", никогда не сдаётся и всегда добивается своего. О том, что её патология называется именно spina bifida девушка узнала относительно недавно — часто врачи озвучивают более привычный уху диагноз "спинномозговая грыжа". Но ни диагноз, ни другие сложности не помешали Анаре прийти к тому, что ей действительно нравится — помогать другим людям, у которых также есть этот сложный порок развития позвоночника. 

    С Анарой мы поговорили о её увлечениях экстремальными видами спорта, жизненной позиции, косых взглядах незнакомцев и смелости быть собой.
    Возможно, кто-то узнает в истории Анары себя и поймёт, что он совсем не одинок на своём пути. А также обретёт в лице Анары поддерживающий пример и новую опору.

    Техническое примечание

    Дорогие слушатели! В этом выпуске качество звука нас немного подвело, приносим свои извинения. Исправимся уже в следующем эпизоде.
    Если у вас будут вопросы, пишите пожалуйста на почту фонда — мы с радостью ответим. 
      



    Поддержать подопечных фонда "Спина бифида" и узнать о проектах можно тут helpspinabifida.ru 

    Подписывайтесь на наши соцсети:

    Телеграм t.me/helpspinabifida

    Вконтакте vk.com/spina.bifida



    Над выпуском работали:



    Ведущая: Ольга Конюшенко

    Звукорежиссёр: Сергей Лосев


    Поддержать выпуск следующих эпизодов можно тут https://friendly2.me/projects/sovsem_ne_strashno/

    44 min
  • Анастезиолог-реаниматолог Максим Ткачук — о работе реанимации для новорождённых и мотивах быть врачом
    — Будучи родителем, ты никак не мог пройти к своему родному ребёнку. Сейчас открытость — возможность круглосуточно приходить к своему малышу, читать книги, петь песни, развешивать вокруг малыша рисунки его старших братьев и сестёр. Это открытость, её раньше не было.



    • Можно ли приходить к новорождённому малышу в реанимацию?
  • Что с ним происходит в медицинском инкубаторе? Как детей со spina bifida укладывают туда?
  • Как малыш получает еду?
  • Почему вокруг должно быть темно?


    • На эти и другие вопросы ответил Максим Ткачук, анестезиолог-реаниматолог, неонатолог (врач, который первый после акушера встречает малыша в этом мире).

    Также Максим рассказал, кто вдохновил его быть врачом, историю рождения своего ребёнка и о том, как важно, чтобы доктора и родители были партнёрами и поддерживали друг друга в сложные моменты.




    Фонд "Спина бифида" helpspinabifida.ru

    Наши соцсети:

    t.me/helpspinabifida

    vk.com/spina.bifida




    Над выпуском работали:

    Ведущая: Ольга Конюшенко

    Звукорежиссёр: Сергей Лосев

    Иллюстратор: Саша Мишугина

    Технический куратор: Алина Валиева



    Поддержать выпуск следующих эпизодов https://friendly2.me/projects/sovsem_ne_strashno/

    55 min
  • Клинический психолог Маргарита Никушина о человеческой силе, новогоднем чуде и возвращении людям авторства своей жизни

    — С момента постановки диагноза всё идёт по тому сценарию, который семья не выбирала. Это очень непросто для всех.

    На каком сроке беременности можно обнаружить spina bifida у ребёнка?
    Что делать, если патологию уже обнаружили?
    Как будущим родителям малыша со spina bifida перестать чувствовать вину?

    Клинический психолог, руководитель проекта помощи беременным с установленной патологией плода spina bifida в БФ "Спина бифида" Маргарита Никушина расскажет не только об этом, но и о  том, как она сама пришла в благотворительность, откуда берёт ресурс и как делать выбор, когда кажется, что его у тебя нет.


    Сайт фонда "Спина бифида" helpspinabifida.ru

    Соцсети фонда:

    t.me/helpspinabifida

    vk.com/spina.bifida




    Над выпуском работали:

    Ведущая: Ольга Конюшенко

    Звукорежиссёр: Сергей Лосев
    Иллюстратор: Саша Мишугина

    1 hr 8 min
  • "У нас с ним всё на двоих". История Миши Семёнова и его особенного отцовства
    Spina bifida — тяжёлая патология развития спинного мозга, при котором нарушено замыкание дужек позвонков. Этот порок включён в список орфанных, редких заболеваний. 

    Михаил Семёнов — папа мальчика Радосвета и IT-директор благотворительного фонда "Спина бифида". Он, как и многие, не знал, что такое spina bifida до встречи со своим сыном. 
    Сегодня Миша работает в благотворительном фонде, который помогает детям и взрослым с этим пороком. А ещё он бегает на длинные (и не очень) дистанции, воспитывает Радосвета самостоятельно и делится своими способами справляться, даже если кажется, что сил не осталось.


    Проекты фонда "Спина бифида" helpspinabifida.ru
    Соцсети фонда:
    t.me/helpspinabifida
    vk.com/spina.bifida


    Над выпуском работали:
    Ведущая: Ольга Конюшенко
    Звукорежиссёр: Сергей Лосев






    54 min

About Совсем не страшно

From the publisher's feed

«Совсем не страшно» – подкаст благотворительного фонда «Спина бифида» о жизни людей с одноимённым диагнозом.

Spina bifida – это врождённая особенность развития позвоночника и спинного мозга,…