Todo Salud Podcast

“Las personas con autismo, en especial los niños, tienen dificultades para la planificación de acciones, por eso es que cuando van a un lugar con muchos sonidos, mucha gente, sus sentidos captan los estímulos más fuertes, esto hace que sufran mucho en las esperas porque no saben cuánto tiempo va a pasar, también sufren sus padres o cuidadores”.

Así fundamenta la diputada del bloque del Partido Demócrata Progresista, Josefina Canale, su proyecto que busca que las personas que sufran Trastorno del Espectro Autista (TEA) sean atendidas con prioridad tanto en instituciones públicas como en comercios y lugares de acceso generalizado.

“Lo que buscamos con este proyecto es ayudar a los familiares de personas que tienen TEA”, explicó la legisladora a En Cámara, un segmento de entrevistas producido por Diputados que puede verse en el canal de Youtube y redes sociales de la Cámara Baja.

Una de los aspectos de la iniciativa estipula la identificación de las personas con espectro autista para poder ser atendidas con prioridad aunque, según Canale, quienes no quieran llevar una identificación podrán exhibir el certificado de discapacidad.

“Es muy importante esta prioridad por la sensibilidad a las luces, el ruido, por eso estamos haciendo este proyecto de Ley, para que se tome como válido una identificación que ellos posean”.

Internacionalmente se asume el color azul como símbolo de las personas con TEA y un distintivo de este color podría ser el utilizado - si el proyecto se convierte en Ley- para ser atendido con prioridad, en caso estar dentro del espectro autista.

Pero, además, “para que el resto de las personas sepamos cómo ayudar y colaborar”, expresó la autora.

Otro artículo del proyecto establece horarios de atención específicos en comercios en los que se disminuyan las luces y se atenúen los ruidos para generar un ambiente más amigable que permita concurrir sin inconvenientes a personas con trastorno autista.

“Entendemos que hay un largo camino por recorrer para ser más inclusivos”, señaló.

En este episodio escucharemos a Noelia Lepes, asesora de todo salud en temas de autismo e inclusión.

La directora nacional de Economía, Igualdad y Género, Sol Prieto, expuso en la jornada Hacia una Ley Nacional de Gestión Menstrual en la Argentina, que se realizó en el Senado de la Nación.

En el panel “La menstruación como factor de desigualdad y la oportunidad de las experiencias autogestivas”, Prieto explicó por qué hablar de menstruación es hablar de desigualdad económica y cómo el Ministerio de Economía trabaja para cerrar esta y otras brechas de género.

“Menstruar representa un costo para las mujeres y personas menstruantes que ya se encuentran en condiciones de desigualdad respecto a sus pares varones. Ellas realizan las tres cuartas partes de las tareas domésticas y de cuidado, lo que resta tiempo y oportunidades de insertarse o crecer en el mercado de trabajo: ellas tienen menos niveles de ingresos, más desempleo y se insertan en los sectores más informales de la economía”, indicó Prieto. Asimismo, resaltó que “no poder afrontar los gastos para gestionar la menstruación de forma adecuada repercute en la salud, la educación y la realización de otras actividades”.

La Directora Nacional subrayó que la problemática se puso en agenda en el primer Foro Nacional de Justicia Menstrual, en diciembre de 2020, del que participaron más de 100 funcionarias del ejecutivo nacional y de los ejecutivos provinciales, diputadas y senadoras nacionales, concejalas, dirigentas políticas, cooperativistas y activistas de todo el país. “El Estado incorporó a los productos de gestión menstrual dentro de la política de Precios Cuidados y de reintegros a los sectores vulnerados. También se dan iniciativas de provisión gratuita de estos productos. Existen medidas como estas en todo el país”, agregó.

Integró el panel la subsecretaría de Asuntos Parlamentarios de la Jefatura de Gabinete de Ministros/as, Cecilia Gómez Mirada, que se refirió al trabajo coordinado de mujeres de todo el país en espacios de gobierno para instalar la problemática desde todas las áreas. “No es un tema íntimo, ni privado ni individual; es colectivo, es político. Lo empujamos para que se transforme en una solución y en un derecho”, expresó.

Además, participó la concejala y titular del Instituto Municipal de Economía Social del Municipio de Almirante Brown, Ivana Rezano, que se refirió al programa de provisión gratuita de los productos de gestión menstrual sustentables en los centros de salud, deportivos y escuelas de la comuna y al trabajo con cooperativas de la economía social, popular y feminista; y la senadora nacional por La Rioja, María Clara Vega, que mencionó el trabajo de visibilización y abordaje de la problemática en las escuelas de su provincia.

El encuentro fue convocado por la presidenta de la Comisión Banca de la Mujer del Senado de la Nación, María Eugenia Catalfamo, senadora por la provincia de San Luis, con el objetivo visibilizar las desigualdades existentes en torno a la salud menstrual y de habilitar el debate de cara a una ley nacional de gestión menstrual sostenible. La jornada contó con la apertura de la Ministra de las Mujeres, Géneros y Diversidad, Elizabeth Gómez Alcorta y la participación de funcionarias del ejecutivo nacional y de las provincias, activistas y periodistas feministas.

La Fundación Cardiológica Argentina, desde su programa “Corazón y Mujer”, busca generar que las mujeres tomen conciencia sobre las enfermedades cardiovasculares y la importancia de cuidar su corazón. Tal como afirma la Dra. Florencia Rolandi, médica cardióloga integrante del programa, “debemos saber que las enfermedades cardiovasculares son evitables y/o controlables, de modo que está en cada una de nosotras cuidar nuestros corazones. Es importante conocer algunas cifras que muy lejos de alarmar nos lleven a reflexionar sobre esta realidad: 1 de cada 3 mujeres muere por enfermedad cardiovascular, lo que representa en nuestro país 1 mujer cada 11 minutos”.

Resulta fundamental la detección temprana del riesgo cardiovascular a partir de la consulta periódica con el médico. La evaluación es algo simple y cualquier profesional de la salud puede hacerlo.

Controlar la presión arterial es un paso fundamental para prevenir el ACV y la enfermedad cardíaca en las mujeres. Se recomienda que se mantenga por debajo del valor 140/90mm Hg.

Conocer los valores de colesterol también es importante. Los valores normales para el colesterol total deberían ser menores de 200 mg/dl; el colesterol HDL o bueno, mayor a 50 mg/dl; y los triglicéridos menores a 150 mg/d. Las concentraciones de colesterol LDL o malo deben ser menores a 130 mg/dl e idealmente menores de 100 mg/dl.

Controlar los niveles de azúcar en sangre. Los niveles elevados de glucemia aumentan el riesgo de complicaciones cardiovasculares. Se considera diabetes si las concentraciones superan en más de dos controles en ayunas, los 126 mg/dl. En pacientes con diabetes, el control de los factores de riesgo cardiovascular debe ser aún más estricto.

El ejercicio físico siempre es importante y sus beneficios, innumerables. Para la práctica de ejercicio aeróbico, de intensidad moderada, se sugiere, al menos, 30 minutos por día, entre 5 a 7 días a la semana.

No fumar. La adicción al tabaco es la principal causa prevenible de infarto cardíaco y cerebrovascular en la mujer. Si fumás, existen tratamientos muy efectivos para dejar esta adicción, y tu médico te puede ayudar.

Conocer las enfermedades de los padres también es importante ya que existe un componente genético hereditario en el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares. Ante padres con presión alta, diabetes, infarto cardíaco, ACV u otros problemas cardiovasculares, es muy importante saberlo y realizar controles más precozmente.

No es recomendable automedicarse ni abandonar los tratamientos médicos.

Mantener una dieta equilibrada y adoptar de hábitos saludables permitirán contar con una buena calidad de vida, fundamental para la salud en los tiempos que corren.

En este episodio escuchamos a la Dra. Andrea Astesiano, médica cardióloga de la Escuela Fundación de Medicina Nuclear….

Desde la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) impulsan la generación de un Grupo de Trabajo sobre Pesquisa Neonatal Ampliada con el fin de que a nivel nacional se pueda Incorporar nuevas enfermedades específicas con evidencia científica.

En Argentina, desde 2007, rige la Ley Nacional 26.279, que determina la obligatoriedad de que en todo establecimiento público o privado a todo recién nacido se le realice el estudio de ‘la gotita de sangre del talón del bebé’ para la detección de 9 enfermedades: fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del prematuro, chagas y sífilis.

La evolución del conocimiento y la evidencia científica han llevado a ciertos países a incorporar paulatinamente enfermedades que reúnen los criterios internacionales a los programas de pesquisa neonatal. En Italia el programa de pesquisa incluye la detección de 40 enfermedades, en tanto en Estados Unidos más de 60 enfermedades.

En Argentina el programa de pesquisa neonatal mantiene sólo la detección de seis enfermedades genéticas a nivel nacional, a pesar de que la Ley 26.279 consideró la incorporación de otras anomalías metabólicas genéticas y/o congénitas al momento del nacimiento si la necesidad de la pesquisa es científicamente justificada.

El actual programa de pesquisa neonatal, cada año permite detectar entre 800 y 1.000 niños argentinos con alguna de este puñado de enfermedades metabólicas y endócrino metabólicas. Sin embargo, existen otras patologías que se podrían incluir y que permitirían detectar una cifra similar adicional.

Los programas de pesquisa neonatal en Argentina no son uniformes en todo el territorio. Por ejemplo, en el ámbito público de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires se incluye además la ‘leucinosis’, también llamada ‘enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce’, y la denominada ‘defecto de ácidos grasos de cadena media’.

A nivel privado, algunos centros ofrecen la posibilidad de una pesquisa con paneles de hasta 39 enfermedades con costo a cargo de cada familia, lo que determina que la posibilidad de detectar la enfermedad precozmente está condicionada a la realidad económica del grupo familiar.

Otro tema que preocupa es que, pese a que en general la pesquisa neonatal obligatoria se realiza en la gran mayoría de los casos, no siempre se cumplen con las restantes etapas del proceso, que incluyen tanto rastreo de los casos sospechosos como constatación de los diagnósticos y su posterior acceso efectivo a los tratamientos aprobados.

Los especialistas afirman que para el éxito del programa de pesquisa neonatal es necesario el involucramiento de los padres (reclamando el estudio e involucrándose en su seguimiento), los médicos obstetras y neonatólogos que participaron del nacimiento, el laboratorio que realiza el análisis y que debe reportar el resultado al Programa de Pesquisa, y finalmente, el propio Programa, que tiene a su cargo la confirmación del diagnóstico y la derivación al centro especializado de referencia para el tratamiento del niño.

Escuchamos a Luciana Escati Peñaloza, Directora ejecutiva de Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)…..

Con motivo del segundo aniversario de la sanción de la Ley 27.610 de Acceso a la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE), el presidente Alberto Fernández encabezó hoy junto a la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, la secretaria Legal y Técnica, Vilma Ibarra, y la ministra de Mujeres, Géneros y Diversidad, Ayelén Mazzina, un encuentro en el Salón de las Mujeres de la Casa Rosada que tuvo como objetivo presentar los principales avances y desafíos en la implementación de la ley.

“Esta ley es un logro colectivo, resultado de un cambio de cultura, de una lucha enorme que las mujeres llevaron durante años, y que un día un Gobierno y un Congreso estuvieron dispuestos a reconocer”, afirmó el Presidente y agregó: “Es un gran triunfo porque nos hace una sociedad mejor, porque cada vez que ampliamos derechos vivimos en una sociedad mejor”.

En ese sentido, el mandatario expresó: “El aborto, como algunos quisieron plantearlo, dejó de ser una ley promotora de la muerte y es una ley promotora de la vida, una ley promotora de la salud de las mujeres”.

En la misma línea, Vizzotti destacó que "tenemos una ley que se consiguió durante la pandemia gracias a la lucha de los movimientos feministas en las calles y también gracias a la voluntad política de este Gobierno. Es una ley muy importante para la Argentina y para la región, que es modelo a nivel mundial”. Y afirmó: “Detrás de los números hay personas que accedieron a un derecho, y hay personas que trabajaron para que se pueda acceder a esos derechos. Hoy son 1437 los centros de salud que garantizan ILE e IVE en todo el país, cuando en 2020 eran 903”.

Según detalló la ministra, entre enero y septiembre de 2022 las provincias informaron 59.267 interrupciones en condiciones seguras en el sistema público de salud, y 73.487 en 2021. Fueron realizadas además 187 asistencias técnicas a las provincias para la resolución de situaciones de interrupción voluntaria e interrupción legal del embarazo (IVE/ILE), y la línea telefónica 0800 222 3444 de Salud Sexual recibió, entre enero y octubre de este año, 13.752 consultas por IVE/ILE, mientras que en todo el 2021 fueron 17.943.

Escuchamos a Majo Corvalan, militante feminista y una de las organizadoras de la Campaña Nacional por el derecho al Aborto Legal, Seguro y Gratuito, quien nos comenta como se aplica hoy la les después de 2 años aprobada.

Luego de varios meses, a fines de diciembre de 2022 la Cámara de Senadores de la provincia de Mendoza aprobó definitivamente un proyecto impulsado por Bartolomé Robles (Frente de Todos), para promover el "consumo de aceite de oliva de producción mendocina", visibilizando el isologo del “Aceite de Oliva Argentino Alimento Nacional”.

El autor del proyecto agradeció a quienes acompañaron y trabajaron en este proyecto. “Con esto intentamos promocionar el aceite de oliva virgen extra con uno isologo que nombre a Mendoza”, explicó el legislador.

La norma indica que la autoridad de aplicación será el Ministerio de Cultura y Turismo de la Provincia, el cual debe coordinar las acciones y el trabajo en conjunto con otros ministerios y municipios.

En términos generales, la iniciativa resalta que “casi la tercera parte de la pulpa de la aceituna, es aceite". En cuanto a “la radiografía de la Olivicultura en Argentina”, la fundamentación reseña que el país es el décimo productor mundial de aceitunas en conserva y el undécimo productor mundial de aceites de oliva, ocupando el primer lugar en el continente americano y el quinto escaño en la escala mundial de exportadores del oro líquido.

La producción nacional representa casi el 5% del total mundial. Y en Mendoza el olivo es uno de los cultivos más destacados. “Su importante eslabón industrial elabora conservas y aceites de oliva de reconocida calidad. Las principales zonas de producción se encuentran en los departamentos de Maipú, Rivadavia, Junín, San Rafael, San Martín, Lavalle y Guaymallén”, expresa.

Escucharemos en primer lugar al senador Bartolomé Robles (Frente de Todos), quien explicará el porqué del proyecto.

Luego escucharemos a Gabriel Pradines.

En el marco del Programa Nacional de Ciudades, Municipios y Comunidades Saludables del Ministerio de Salud de la Nación, el municipio de General Alvear, Mendoza, implementó el proyecto “De la finca a la escuela”.

Desde el Programa se trabaja con los diferentes gobiernos municipales en la construcción de una agenda local de salud desde las particularidades de cada territorio. Para lograrlo se incorpora a diferentes sectores de la sociedad y del gobierno, formalizando acuerdos y compromisos para mejorar la calidad de vida de toda la comunidad.

En primer lugar, vamos a escuchar el audio del video que realizó el Ministerio de Salud de la Nación….

General Alvear tuvo el honor de ser el primer Municipio Saludable de Mendoza, galardón que le fue otorgado por sus acciones tendientes al cuidado de la salud de sus ciudadanos.

Para finalizar escuchamos a Analía García, responsable del área de Municipio Saludable.

El cáncer colorrectal (CCR), se desarrolla en el colon y el recto (intestino grueso).

En más del 80 % de los casos, se genera primero un pólipo (crecimiento anormal de las células) denominado adenoma, que puede crecer lentamente durante más de 10 años y transformarse en cáncer si no se detecta y extirpa a tiempo.

Factores de riesgo y prevención

En la mayoría de los casos (75% aproximadamente), el CCR se desarrolla en personas que no presentan antecedentes personales ni familiares de la enfermedad. El resto de los CCR se produce en personas con riesgo adicional debido a: antecedente personal de adenomas únicos o múltiples, CCR o enfermedad inflamatoria intestinal, y antecedentes familiares de CCR o de adenomas únicos o múltiples.

Para prevenir el CCR se recomienda:

Detección temprana

El CCR es prevenible: la progresión lenta de los pólipos o adenomas favorece la realización de exámenes periódicos para detectarlos y extirparlos permitiendo prevenir la enfermedad. Además, este tipo de cáncer se puede curar porque si se detecta tempranamente las posibilidades de curación son superiores al 90% y los tratamientos son menos invasivos.

Todas las personas de 50 a 75 años, aunque no tengan síntomas deben efectuar chequeos regulares para detectar y extirpar los adenomas o detectar y tratar el cáncer colorrectal en una etapa temprana.

En caso de tener antecedentes familiares o personales de cáncer de colon o pólipos debe consultarse a un médico especialista si es necesaria la realización de exámenes a más temprana edad.

Escuchamos a la Dra. Karina Collia, médica Especialista en Coloproctología. Miembro del Staff de Coloproctología del Hospital de Gastroenterología “Dr. Carlos Bonorino Udaondo”. Cirujana de Guardia del Hospital de Gastroenterología “Dr. Bonorino Udaondo”. Coordinadora del Registro de Poliposis del Hospital de Gastroenterología “Dr. Carlos Bonorino Udaondo”. Vocal de la Sociedad Argentina de Coloproctología. Integrante del Programa de Prevención y Detección temprana del cáncer colorrectal del Instituto Nacional del Cáncer dependiente del ministerio de Salud de la Nación.

Los infartos cardiovasculares se llevaron varias vidas durante este mundial de Qatar. Por más que hubo muchas referencias a la salud de nuestro corazón por lo difícil que fue este proceso, en realidad hubo varios infartos de personas conocidas y me voy a referir particularmente a los conocidos.

En los días previos a la final ya eran 3 los fallecidos por causas cardíacas: el estadounidense Grant Wahl, que sufrió un paro cardíaco mientras cubría el encuentro entre Argentina y Países Bajos. A él se sumaron Khalid al-Misslam, de 44 años, y Roger Pearce, de 65 años, quien falleció antes del juego entre Gales y Estados Unidos, en lo que era el inicio de su octava cobertura mundialista.

En 1998, durante el Mundial disputado en Francia, la Argentina le ganó por penales a Inglaterra. Según el British Medical Journal, ese día se produjo un aumento del 25% de infartos agudos de miocardio.

Durante el Mundial de Alemania en 2006, la investigación de The New England Journal of Medicine reveló que cada vez que jugaba la selección alemana se triplicaron los episodios cardíacos. Su pico fue cuando Alemania eliminó por penales a la Selección Argentina. ☹

Los días en que hay partido de fútbol el 50% de los hipertensos toma su medicación, mientras que cuando no hay encuentro ese número se eleva a 66%. Situación que se repite con las personas con diabetes, los días de partido el 44% toma la medicación contra el 60% en los días que no juega la Selección Argentina. Para los casos de personas medicadas por colesterol alto, la diferencia es de un 50% a 70% entre los días de los partidos y los que no respectivamente.

Estos datos muestran que los partidos, que son vistos por millones de personas, generan estrés y aumentan los riesgos en personas con problemas cardiovasculares. El Dr. Gustavo Alcalá (MP 2163) de la FAC señala que “es como que una persona se haga una ergometría larga, de 90 minutos o más, pero sin la supervisión de un cardiólogo o personal de salud”.

La endometriosis es una enfermedad caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrio (el revestimiento del útero) fuera del útero. Provoca una reacción inflamatoria crónica que puede dar lugar a la formación de tejido cicatricial (adherencias, fibrosis) dentro de la pelvis y otras partes del cuerpo.

Se han descrito varios tipos de lesiones:

· endometriosis superficial, cuando las lesiones se presentan principalmente en el peritoneo pélvico;

· endometriosis quística de ovario (endometrioma), ubicada en los ovarios;

· endometriosis profunda, ubicada en el tabique recto vaginal, la vejiga y el intestino;

· en casos muy poco frecuentes, también se han hallado lesiones de endometriosis fuera de la pelvis.

Los síntomas de la endometriosis son variados y puede darse cualquier combinación de los siguientes:

Menstruaciones dolorosas

Además de lo anterior, la endometriosis puede causar infertilidad. La infertilidad se produce debido a los probables efectos de la endometriosis en la cavidad pélvica, los ovarios, las trompas de Falopio o el útero. La extensión de las lesiones endometriales no suele estar directamente relacionada con la gravedad o la duración de los síntomas: algunas personas con lesiones visiblemente grandes tienen síntomas leves y otras con pocas lesiones tienen síntomas graves. Los síntomas suelen mejorar después de la menopausia, pero en algunos casos el dolor puede persistir. El dolor crónico puede deberse a que los centros del dolor del cerebro se vuelven hipersensibles con el tiempo (sensibilización central), lo que puede ocurrir en cualquier momento durante el tiempo que dure la endometriosis, tanto en la endometriosis tratada como en la tratada de manera insuficiente y la no tratada, y puede persistir incluso cuando ya no hay lesiones de endometriosis visibles. En algunos casos, la endometriosis puede ser asintomática.

Escuchamos al Dr. Ignacio Aprea, integrante del ministerio de salud de la Nación, nos da más detalles.