En este episodio analizamos un caso clínico de un niño con sinusitis recurrente y tos crónica persistente, en quien la sospecha de fibrosis quística permanece a pesar de una prueba de sudor normal. A partir de este escenario, desarrollamos la fisiología del canal CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), su interacción con ENaC (epithelial sodium channel) y la lógica detrás del potencial transepitelial nasal más negativo de lo normal. Este episodio integra fisiología epitelial, genética y patología respiratoria de alto rendimiento.
Este educational podcast, healthcare podcast y health education podcast está diseñado para reforzar uno de los temas clásicos de fisiología y patología respiratoria del USMLE Step 1.
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