Vers une autre approche des maladies

Dans le chapitre 15, mon corps se manifestait à travers une seconde poussée. Mais, pour la première fois, je cherchais un autre moyen d’en sortir, plutôt que de passer par le conventionnel traitement sous bonus de cortisone. On me proposa d’essayer l’acupuncture et le résultat fut au-delà de mes espérances : je récupérais entièrement en une dizaine de jours (à raison d’une séance par jour) de ma poussée. J'étais donc sensible à cette forme de médecine !

Dans le chapitre 14, je précisais le pouvoir des émotions et, surtout, à quel point le fait de les retenir pouvait nous impacter. Suite à une deuxième poussée, à peine quelques mois après la première, j’entrais alors dans la phase de Tristesse.

Dans le chapitre 13, j’entrais dans la phase de Colère. Je vivais mal ce trop plein d’émotion, le fait de n’avoir aucun interlocuteur direct envers qui décharger cette Colère. Un sentiment d’injustice m’envahissait et je ne trouvais aucun moyen de pouvoir libérer toute cette négativité.

Dans le chapitre 12, toujours en plein Déni, je continuais mon stage, ne tenant compte d’aucune des recommandations que m’avaient donné les médecins. Je sentais que quelque chose me retenait, de nombreuses émotions cherchaient à sortir mais je tenais bon et ne laissais rien transparaître. C’était comme un couvercle posé sur une marmite bouillonnante. Le résultat est que cela s’exprimait sans cesse par de la fatigue et des crises d’angoisse.

Dans le chapitre 11, en plein déni, je retournais en Italie, poursuivre mon stage. Je repartais, la tête pleine des recommandations faites par le neurologue (ne pas être fatiguée, ne pas s'exposer à la chaleur ...). Je racontais alors la façon dont je les suivais.

Dans le chapitre 10, je sortais tout juste de la phase de Choc et entrais doucement dans la période de Déni, fuyant ainsi le diagnostic qui avait été posé. Je présentais les différentes formes de SEP. La mienne étant sous une forme dite rémittente, j’avais retrouvé l’usage complet de mon corps. Seule persistait cette nouvelle épée de Damoclès au-dessus de ma tête (ou plutôt de mon corps).

Dans le chapitre 9, alors que mon entourage me conseillait de changer de voie et de désormais tenir compte de cette maladie dans mes choix de vie, un mouvement de rébellion se fit en moi. Il était hors de question que je me laisse abattre.

Dans le chapitre 8, j’étais en plein état de Choc suite au diagnostic de ma sclérose en plaques. Ne sachant pas comment réagir, je glissais lentement dans une position de victime, celle-ci me permettant de capter l’attention de tout le monde et, inconsciemment, de pouvoir être prise en charge.

Dans le chapitre 7, je viens de découvrir le traitement qui suit une poussée de sclérose en plaques, à savoir les Bolus de Cortisone. Cette expérience est assez traumatisante autant pour moi que pour mes proches et réalisée dans un contexte assez déshumanisé, où j’ai l’impression d’être un numéro parmi tant d’autres J’en ressortis complètement hébétée, ne sachant plus quelle conduite adopter …

Dans le chapitre 6, je décris en quoi consiste exactement la sclérose en plaques. En effet, au fil des années, je me suis rendue compte que, même si le nom de cette maladie fait peur, peu de gens savent réellement à quoi s’en tenir sur ce qu’elle implique réellement.