Atteinte d'une atrophie multisystématisée, Elisabeth Habegger a adressé deux demandes à Dieu…

En 2020, s'apercevant qu'elle avait des difficultés à écrire et se relire, Elisabeth Habegger réalise qu'il se passe quelque chose d'anormal. Après de multiples investigations médicales, cette mère de famille apprend qu'elle est atteinte d'AMS (ou MSA, atrophie multisystématisée), une maladie incurable puisque l'on ne peut pas inverser le processus de dégénérescence neuronale. Le diagnostic s'abat comme un couperet sur elle et sa famille: "En entendant tout cela, je me suis demandé combien de temps j'allais pouvoir vivre encore. Alors, avec mon mari et mes enfants, on s'est dit qu'on allait profiter. On allait vivre, tout simplement vivre".

Installée dans sa chambre de soins dont la grande fenêtre donne sur la verdoyante vallée de Tavannes, Elisabeth nous raconte le chemin de foi qui a été le sien, à travers une adolescence où elle a vécu des choses très difficiles, jusqu'à l'âge adulte où elle trouve petit à petit son identité dans le Christ. C'est d'ailleurs cette identité-là qui lui donne toutes les raisons d'aller de l'avant: "Ma maladie ne me définit pas; je la tire un peu comme un boulet, mais je ne mets pas mon identité là-dedans". Elisabeth nous confie qu'en apprenant les conséquences de sa maladie, elle a demandé deux choses à Dieu. De lui accorder de garder la foi, et de lui accorder de garder la joie. En rencontrant cette femme au témoignage et au regard si lumineux, on ne doute pas un instant que ses deux demandes ont été exaucées…

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