WHAT THE TECH

Um die künstliche Intelligenz rankt sich ein riesiger Heiligenschein - sie würde unsere Arbeitsplätze wegnehmen, Menschen überflüssig machen, sie sei das Allheilmittel für all unsere Probleme. Aber ist das wirklich so?

Was ist KI wirklich? Was sind die spannenden Anwendungsfälle, die durch sie ermöglicht werden können? Wie sollten Unternehmen vorgehen, um eine KI-Einführung erfolgreich zu gestalten? Was ist die Daumenregel bei der Durchführung eines KI-Programms?

Wer könnte diese Fragen besser beantworten als unser Chief Technology Officer, Ashish Khushu.

Våra händer utgör en av de största smittkällorna. Detta är ett enormt problem inom hälso- och sjukvården, där de flesta medicintekniska produkter har pekskärmar och pekbaserade användargränssnitt.

 Är det dags för medicintekniska produkter att övergå till beröringsfria användargränssnitt? Vilka möjligheter erbjuder röststyrning, geststyrning och biometri? Hör vad Karthik, vår chef för IVD & Lifesciences, har att säga.

私たちの手は最大の感染源のひとつである。これは、ほとんどの医療機器がタッチパッドやタッチベースのUIを採用しているヘルスケア業界では大きな問題です。

医療機器もタッチレスUIに移行する時が来たのだろうか？音声、ジェスチャーコントロール、生体認証がもたらす可能性とは？IVD＆ライフサイエンス担当のカーティクからお話を伺います。

Our hands constitute one of the biggest sources of infection. This is a huge problem in the healthcare industry where most medical devices have touch-pads and touch-based UIs.

 Is it time for medical devices to transition to touchless UI? What are the possibilities that voice, gesture control and biometrics bring about? Hear it from Karthik, our IVD & Lifesciences head.

Unsere Hände sind eine der größten Infektionsquellen. Dies ist ein großes Problem in der Gesundheitsbranche, wo die meisten medizinischen Geräte über Touch-Pads und berührungsempfindliche Benutzeroberflächen verfügen.

Ist es an der Zeit, dass medizinische Geräte auf berührungslose Benutzeroberflächen umgestellt werden? Welche Möglichkeiten bieten Sprache, Gestensteuerung und Biometrie? Erfahren Sie es von Karthik, unserem Leiter IVD & Lifesciences.

Medicintekniska produkter genomgår vanligtvis en strikt 510K-utvärderingsprocess för att certifieras i USA. Till följd av den pågående pandemin har dock flera produkter släppts ut på marknaden genom ett så kallat EUA (Emergency Use Authorization), ett system som påskyndar godkännandeprocessen. Dessa produkter måste dock så småningom uppfylla 510K-kraven för att få stanna kvar på marknaden.

Se våra experter på kvalitet och regelefterlevnad, Rodney och Ram, berätta om de många faktorer som företag måste tänka på vid övergången från EUA till 510K. Besök https://www.ltts.com/solutions/healthcare/EUA för att ta reda på hur LTTS kan säkerställa att ansökningarna görs enligt gällande regler.

医療機器は通常、米国で認証されるために厳しい510K評価プロセスを経る。しかし、現在進行中のパンデミックの結果、いくつかの医療機器はEUA（緊急時使用承認）を通じて市場に投入された。しかし、これらの医療機器は、最終的には510K基準に適合しなければ市場に残れません。

EUAから510Kへの移行に際して企業が留意すべき複数の要因について、当社の品質・規制コンプライアンスの専門家であるロドニーとラムが語ります。https://www.ltts.com/solutions/healthcare/EUA、LTTSがどのように規制に従って申請を確実に行うことができるかをご覧ください。

Medical devices typically go through a stringent 510K evaluation process to be certified in the US. However, as a result of the ongoing pandemic, several devices have entered the marked through the EUA or emergency use authorization, that fast tracks approvals. These devices will eventually, however, have to comply to the 510K norms to remain in the market.

Watch our quality & regulatory compliance experts, Rodney & Ram, talk about the multiple factors that companies need to keep in mind when transitioning from EUA to 510K. Visit https://www.ltts.com/solutions/healthcare/EUA to know how LTTS can ensure that filings are done as per regulations.

Medizinprodukte durchlaufen in der Regel ein strenges 510K-Bewertungsverfahren, um in den USA zugelassen zu werden. Infolge der aktuellen Pandemie sind jedoch mehrere Produkte über die EUA oder die Notfallzulassung auf den Markt gekommen, die eine schnellere Zulassung ermöglicht. Diese Geräte müssen jedoch letztendlich die 510K-Normen erfüllen, um auf dem Markt zu bleiben.

Sehen Sie sich an, wie unsere Experten für Qualität und Einhaltung von Vorschriften, Rodney und Ram, über die zahlreichen Faktoren sprechen, die Unternehmen bei der Umstellung von EUA auf 510K beachten müssen. Besuchen Sie https://www.ltts.com/solutions/healthcare/EUA und erfahren Sie, wie LTTS sicherstellen kann, dass die Einreichungen gemäß den Vorschriften erfolgen.

Unplanned downtime of power & environmental equipment is a major issue of concern for datacenters, resulting in millions of dollars of lost revenue. We have Abhijit Naik, our Director for Predictive Maintenance Solutions, talk about a very specific offering LTTS has developed for datacenters. Listen Now!