中文大學醫學院成立治療柏金遜綜合症研究中心，研究可以減慢柏金遜綜合症的治療和預防方法。

團隊指，柏金遜病和腦小血管病是引致柏金遜綜合症的常見疾病，估計全球有610萬名柏金遜病患者，香港就有1萬2千名呢啲患者。隨著人口老化，預計患者人數於未來20年內將倍增。

研究中心副主任高浩表示，團隊建造了本港首部專為腦小血管病特製的「活體多光子顯微鏡」，有助發展減慢呢個病的新療法。中心亦建立早期柏金遜病及腦小血管病的華人患者登記冊，找出患柏金遜病的高風險患者，例如有俗稱RBD、即是快速眼動睡眠行為障礙的人士。...

警方在2015年開始使用自動車牌識別系統，不過舊系統只是設於路邊，偵測到有問題車輛時，要派人在前方截停。警方在上月引入新系統，可以在警車上使用，一邊行駛一邊掃瞄附近車輛，效率大幅提升。

警方目前在8部警車安裝了這套新系統，用了短短兩個幾星期，讀取了超過10萬部車的資料，最少發出215張告票同拘捕15人。這3項數字都比舊有系統在去年全年的總數字為高。

警務處交通總部法例檢討及策劃組署理總督察辜超逸表示，整套系統的使用符合個人資料私隱條例的原則，計劃明年在17部新警車加裝系統。

記者馮卓垣訪問了辜超逸。

法政匯思發表首份有關香港法治的報告，列舉去年多宗影響本港法治的事，包括在UGL事件上，律政司未有索取獨立法律意見就決定不檢控、取締香港民族黨，及取消選舉候選人參選資格等。

法政匯思召集人李安然認為，人大常委會對香港法治的影響已不限於釋法，很多事件都反映，威脅是來自北京。佢又說，防止賄賂條例未有涵蓋特首是漏洞，擔心在檢討《防止賄賂條例》一事上，特首林鄭月娥會「走數」。

記者陳妙玲報道

醫委會上星期三否決放寬非本地培訓專科醫生實習要求的方案，連日備受討論。食物及衞生局曾表達希望醫委會重啟討論。醫委會主席劉允怡提出，在下月例會再討論，並建議投明票和採用新的投票方式，有相當信心會得出一個獲委員支持的方案。

有來自醫學會的醫委會委員認為，放寬海外醫生實習要求是重大議題，支持投明票。有病人團體兼醫委會委員則計劃提交新動議，希望讓委員更靈活決定海外醫生，在醫管局和衞生署等的工作年期。

記者黎芷欣報道

中文大學醫學院成立治療柏金遜綜合症研究中心，研究可以減慢柏金遜綜合症的治療和預防方法。

團隊指，柏金遜病和腦小血管病是引致柏金遜綜合症的常見疾病，估計全球有610萬名柏金遜病患者，香港就有1萬2千名呢啲患者。隨著人口老化，預計患者人數於未來20年內將倍增。

研究中心副主任高浩表示，團隊建造了本港首部專為腦小血管病特製的「活體多光子顯微鏡」，有助發展減慢呢個病的新療法。中心亦建立早期柏金遜病及腦小血管病的華人患者登記冊，找出患柏金遜病的高風險患者，例如有俗稱RBD、即是快速眼動睡眠行為障礙的人士。...

警方在2015年開始使用自動車牌識別系統，不過舊系統只是設於路邊，偵測到有問題車輛時，要派人在前方截停。警方在上月引入新系統，可以在警車上使用，一邊行駛一邊掃瞄附近車輛，效率大幅提升。

警方目前在8部警車安裝了這套新系統，用了短短兩個幾星期，讀取了超過10萬部車的資料，最少發出215張告票同拘捕15人。這3項數字都比舊有系統在去年全年的總數字為高。

警務處交通總部法例檢討及策劃組署理總督察辜超逸表示，整套系統的使用符合個人資料私隱條例的原則，計劃明年在17部新警車加裝系統。

記者馮卓垣訪問了辜超逸。

法政匯思發表首份有關香港法治的報告，列舉去年多宗影響本港法治的事，包括在UGL事件上，律政司未有索取獨立法律意見就決定不檢控、取締香港民族黨，及取消選舉候選人參選資格等。

法政匯思召集人李安然認為，人大常委會對香港法治的影響已不限於釋法，很多事件都反映，威脅是來自北京。佢又說，防止賄賂條例未有涵蓋特首是漏洞，擔心在檢討《防止賄賂條例》一事上，特首林鄭月娥會「走數」。

記者陳妙玲報道

醫委會上星期三否決放寬非本地培訓專科醫生實習要求的方案，連日備受討論。食物及衞生局曾表達希望醫委會重啟討論。醫委會主席劉允怡提出，在下月例會再討論，並建議投明票和採用新的投票方式，有相當信心會得出一個獲委員支持的方案。

有來自醫學會的醫委會委員認為，放寬海外醫生實習要求是重大議題，支持投明票。有病人團體兼醫委會委員則計劃提交新動議，希望讓委員更靈活決定海外醫生，在醫管局和衞生署等的工作年期。

記者黎芷欣報道

政府在和合石靈灰安置所，設立首個公營安葬流產胎的設施，今日起接受申請，名額300個，不收費。當局會研究在新的骨灰安置場所，繼續提供相關設施。

有關注團體說，受到現行法例所限，有流產家庭要找寵物火化公司處理流產胎，又認為新措施只能解決燃眉之急，長遠應該修例。

記者任浩鋒報道

醫管局藥物名冊除了統一公立醫院用藥，亦列明那些藥物獲得資助。不過，罕見病患者的用藥並非全部納入藥物名冊，部分價錢昂貴，一般家庭未必可以負擔。

藥物名冊本月更新，擴闊多種藥物資助範圍和臨床應用標準，其中罕見病結節性硬化症的病人，經常出現的抽筋問題，亦被列入可以處方標靶藥治療的範圍。但病人暫時仍然要自行繳付全部藥費，一年要20至30萬元。

申請把藥物應用在抽筋症狀的醫生表示，希望逐步通過審批，讓病人可因抽筋用藥得到資助。但病人團體則認為，醫管局處理藥物資助的程序太慢。

記者黎芷欣報道