胶质母细胞瘤是恶性脑肿瘤，20年无新药，中位生存期仅11个月。IN8bio公司研发DRI疗法，给γδ T细胞插入MGMT基因，使其对化疗药替莫唑胺耐药，能在化疗中存活。化疗让肿瘤亮应激信号灯，γδ T细胞可识别杀伤。临床试验中重复给药组PFS翻倍，安全性好，2期试验已启动，未来或成治疗新方向。

本期参考文献：

1. Nabors LB, Lobbous M, Han X, et al. Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase–Expressing Lentivector in Patients With Primary Glioblastoma. J Clin Oncol. 2026 Jul 8. DOI: 10.1200/JCO-25-02463. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-25-02463

2. IN8bio Announces Publication in The Journal of Clinical Oncology Demonstrating DeltEx™ DRI Doubles Progression-Free Survival in Newly Diagnosed Glioblastoma [新闻稿]. 2026-07-09. https://investors.in8bio.com/news-releases/news-release-details/in8bio-announces-publication-journal-clinical-oncology

3. Nabors LB, et al. INB-200: Phase I study and characterization of gene-modified autologous gamma delta (γδ) T cells in newly diagnosed glioblastoma multiforme (GBM). J Clin Oncol 44, 2077 (2026). 2026 ASCO Annual Meeting. DOI: 10.1200/JCO.2026.44.16_suppl.2077

4. Lamb LS Jr, et al. Engineered Drug Resistant γδ T Cells Kill Glioblastoma Cell Lines during a Chemotherapy Challenge: A Strategy for Combining Chemo- and Immunotherapy. PLoS ONE. 2013. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3543433/

5. Lamb LS Jr, et al. A combined treatment regimen of MGMT-modified γδ T cells and temozolomide chemotherapy is effective against primary high grade gliomas. Clin Cancer Res. 2021. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8548550/

英矽智能与衡泰生物合作开发的AI设计口服NLRP3抑制剂ISM8969获中国临床试验批准，用于帕金森病治疗。该药可穿透血脑屏障，从源头阻断神经炎症链条，有望改变现有仅能改善症状的治疗局面。目前全球在研NLRP3抑制剂多因无法透脑受限，此药为神经退行性疾病治疗带来新方向

本期参考文献：

1. 英矽智能港交所公告/美通社新闻稿：ISM8969/HT-001获NMPA临床批件，2026-08-03

2. 第一财经. 英矽智能NLRP3抑制剂获NMPA临床批件. https://www.yicai.com/news/103302151.html

3. 制药网. 英矽智能×衡泰生物NLRP3抑制剂获NMPA临床批件. https://m.zyzhan.com/news/detail/99924.html

4. 华盛通/复健资本鹏复基金报道. https://www.hstong.com/news/detail/26080318150389765

5. 雪球. 英矽智能ISM8969详细解读. https://xueqiu.com/3153096877/403228560

2026年8月，FDA批准第二款溶瘤病毒疗法Tudriqev，用于PD-1耐药的晚期黑色素瘤。改造疱疹病毒注射入肿瘤后溶瘤释放抗原，激活免疫系统并联合O药，24.2%患者肿瘤缩小，中位缓解持续14.1个月，为无药可用患者带来新希望。

参考文献：

1. FDA. FDA Approves New Engineered Viral Immunotherapy for Patients with Treatment-Resistant Advanced Melanoma. 2026-08-06. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-engineered-viral-immunotherapy-patients-treatment-resistant-advanced-melanoma

2. FDA. FDA grants accelerated approval to vusolimogene oderparepvec-wtpg in combination with nivolumab for melanoma. 2026-08-06. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-vusolimogene-oderparepvec-wtpg-combination-nivolumab-melanoma

3. Replimune. IGNYTE Trial Presentation, FDA CTGTAC Meeting. 2026-07-30. https://ir.replimune.com/static-files/a82408df-4a03-4589-8742-a9bb672e20dd

4. Replimune. 3-Year Landmark OS Analysis from IGNYTE, ASCO 2026. https://ir.replimune.com/news-releases/news-release-details/replimune-presents-3-year-landmark-overall-survival-analysis

5. IGNYTE Trial (NCT03767348), RP1 + Nivolumab in Advanced Anti-PD-1-Failed Melanoma. PMC. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12622257/

一名50多岁宫颈小细胞未分化癌IV期女性，经历放疗+WT1树突状细胞疫苗+PD-1抑制剂的免疫放疗组合治疗，357天无复发。该案例揭示了放疗可将“冷肿瘤”变“热”，与疫苗协同激活免疫，甚至让原本耐药的顺铂重新起效的反直觉机制。

参考文献：

1. 个案报告（Cureus, 2024-03-28）：50余岁女性，宫颈小细胞未分化癌IV期；术后顺铂+放疗后淋巴结/肝转移，顺铂耐药、肝转移急性进展占肝60%；全肝放疗(25Gy/5f)缩瘤后启动WT1-DC疫苗(4.06×10⁷ DC，每2周腹股沟淋巴结皮下注射)+nivolumab 20mg。

1. 疗效与免疫信号：第5剂(首次后67天)肝转移消失；给药后发热(第4剂>39℃)、DTH红斑升高示WT1-CTLs被诱导；第7剂前N/L~1免疫状态良好。

1. 复发与救援：第9剂后CA125/肝酶升、肺转移5处、胸腔积液、肝转移反复；破格用顺铂94mg/周+帕博利珠单抗200mg/3周（注：与前期nivolumab不同药），2月后标志物正常、肺肝转移消失；第251天补第10剂WT1-DC；第357天无复发。

1. 结论：免疫放疗或可改变肿瘤性质、恢复药物敏感性、持续激活抗癌免疫，为晚期难治癌增加化疗选项、延长生存期（单一个案，需大样本验证）。

不同年龄段的人体气味是生理自然变化的结果，并非“不爱干净”。婴儿的清新皂香与亲子依恋相关，青春期汗味是性腺发育标志，40岁后“老人味”源于皮肤脂质氧化产生的2-壬烯醛，抗氧化饮食或有影响但需验证。

参考文献：

1. 德国埃尔朗根-纽伦堡大学团队（2024）：婴幼儿体味主由温和醛类/羧酸类（辛醛、壬醛）组成，带来清新皂香；进化上增强父母亲近感、促进照顾行为。

1. 日本研究团队（2001）：锁定核心物质2-壬烯醛（油脂味/青草味/陈旧感），源于皮肤脂质氧化——年龄增→特殊不饱和脂肪酸比例升、抗氧化能力下降→脂肪酸氧化释放2-壬烯醛。

1. 韩国汉阳大学近期研究：茄子酚酰胺类（N-反式阿魏酰腐胺）实验模型下展现清除2-壬烯醛潜力，提示抗氧化饮食或影响皮肤氧化状态与体气（尚待人体验证）。

2026年6月，恺力美（舒瑞基奥仑赛注射液）获批，成全球首款实体瘤CAR-T。它针对CLDN18.2阳性晚期胃癌，II期临床显示中位OS达9.17个月，ORR 41%，安全性可控。此次大湾区首例治疗，标志实体瘤CAR-T进入临床应用新阶段。

参考文献：

1. 复星健康/南方+报道：粤港澳大湾区首例恺力美（舒瑞基奥仑赛注射液）治疗患者T细胞采集完成，2026年7月31日。来源：https://m.toutiao.com/group/7668603058405851711/

2. 国家医保局《舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美®）》医保谈判材料，2026年。来源：https://www.nhsa.gov.cn/attach/Ypsn2026/YPSW202600501/YPSW202600501(ppt).pdf

3. Qi C, Liu C, Peng Z, et al. Satricabtagene autoleucel versus treatment of physician's choice in patients with previously treated advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial. The Lancet, 2025. 来源：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)00860-8/fulltext

4. Qi C, et al. Claudin18.2 CAR-T cell therapy (CT041) in patients with previously treated advanced gastrointestinal tumors: a phase 1 trial. Nature Medicine, 2024. DOI: 10.1038/s41591-024-03037-z

国内1类生物新药YT001注射液正式进入I/II期临床试验，针对膝骨关节炎这一困扰1.1亿国人的退行性疾病。该脐带间充质干细胞产品采用关节腔内注射，有望实现软骨修复、延缓关节置换，为传统治疗效果不佳的患者带来新希望。

参考文献：

1. 开能健康《关于全资子公司原天生物自主研发的1类生物新药进入临床试验阶段的公告》，2026年7月29日。来源：https://www.cs.com.cn/ssgs/01/2026/07/29/detail_2026072910028055.html

2. 原天生物. YT001注射液新药临床试验（IND）申请获临床试验默示许可，2024年10月8日。来源：https://www.origincell.com/news/company-news/data_101.html

3. 龚瑾, 张进进, 陈立力, 王辉, 邢颜超. 人脐带间充质干细胞在膝骨关节炎治疗中的研究进展. 协和医学杂志, 2025;16(1):75-82. DOI: 10.12290/xhyxzz.2024-1049

4. Tong W, Shi Y, Wu D, et al. Intra-articular injection of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells is safe and effective for moderate to severe knee osteoarthritis with synovitis: a double-blinded and randomized controlled trial. BMC Musculoskeletal Disorders, 2025;27(1):84. DOI: 10.1186/s12891-025-09440-y

我武生物子公司提交的脐带间充质干细胞注射液临床申请获药监局受理，瞄准脓毒症这一全球空白适应症。该产品曾因药学问题撤回，两个月内补充完善后重新提交。脓毒症因炎症风暴与免疫麻痹恶性循环难治，干细胞双向调节机制或成突破口，但临床转化仍面临挑战。

参考文献：

1. 浙江我武生物科技股份有限公司《关于获得药物临床试验申请受理通知书的公告》，公告编号2026-023，2026年7月28日。受理号CXSL2600780。来源：https://www.cfi.net.cn/p20260728001485.html

2. Dou et al. Mesenchymal stem cells in sepsis-induced organ dysfunction: mechanisms and therapeutic potential. Stem Cell Research & Therapy, 2025. DOI: 10.1186/s13287-025-04752-1

3. 牛昕妤. 干细胞治疗脓毒症的临床研究进展. 基础医学与临床, 2025;45(9).

4. 动物模型荟萃分析：MSC治疗显著降低脓毒症动物死亡率（OR: 0.29, 95%CI: 0.22–0.38）；脐带MSC（OR: 0.14）

科学家开发Slide-GoTags技术，可在同一张冷冻组织切片上，同时读取单个细胞核的空间位置、转录状态、突变基因型和T细胞受体序列，助力精准免疫治疗。

• 主文献：Nagler A, Sud A, Ghannam JY et al. Single-nucleus multimodal spatial transcriptomics reveals spatial colocalization of neoantigen-expressing tumor cells and cognate T cells. Nature Biotechnology, 2026. DOI: 10.1038/s41587-026-03194-1

• 技术基础：Slide-tags原型方法来自Broad研究所Macosko Lab（定位到单核的空间条形码+液滴测序）

• TCR扩增与突变分型：在同一cDNA文库中定向富集TCR CDR3区和已知突变位点，长读长测序恢复完整序列

日本研究显示，141例实体瘤患者接受免疫细胞辅助联合标准治疗后，10年总生存率达74.5%，乳腺癌10年OS高达86.4%，为III期等复发高危人群提供长期生存新希望。

参考文献：

1. Seta Clinic Group / 顺天堂大学健康研究所. Efficacy of Adjuvant Immune-cell Therapy Combined With Systemic Therapy for Solid Tumors. Anticancer Research. 2022年8月.

1. 研究设计：回顾性临床，141例实体瘤（肺癌/胃癌/胰腺癌/结直肠癌/乳腺癌，多数为III期），2009–2015年接受3个月免疫细胞治疗（T细胞或DC疫苗或联合，每两周1次），联合标准辅助全身治疗。

1. 生存结果：3/5/10年OS 86.6%/80.9%/74.5%；3/5/10年DFS 72.8%/70.5%/58.5%；乳腺癌3年OS 100%、5年96.2%、10年86.4%。