Nog geen nieuwe aflevering, maar wel een kort intermezzo waarin ik wat nieuwtjes vertel:

Women's March
A.s. zaterdag op 9 maart vindt in Amsterdam de Women's March plaats, een intersectioneel feministische demo. Check hun facebookpagina

Feminists Against Ableism blok
Met een groep toffe disabled feministen organiseren we een Feminists Against Ableism blok binnen deze demo. Wij verzamelen op de Dam om 12:00, voor de grote H&M en je kunt ons vinden door de banner waar 'Feminists Against Ableism' op staat. Meer info in het facebookevenement

Online Disability March
Voor veel mensen met een chronische ziekte, beperking, psychische issues of neurodivergentie is het niet mogelijk om dit soort demo's bij te wonen. Daarom hebben we ook de Online Disability March georganiseerd. Check de website, het twitter account en de facebookpagina.

In aflevering drie sprak ik met Chantelle Rodgers over leven met sikkelcelziekte, medisch racisme en regie nemen over je leven. In deze bonusaflevering diepen we nog twee andere onderwerpen uit: werken met een chronische ziekte en stichting I-X-L, de stichting die Chantelle opzette om meer bewustwording over deze ziekte te creëren. Op het moment van opname zat Chantelle overigens net in een overgang van de ene naar de andere baan. Ondertussen is ze helemaal over naar haar nieuwe werk als, tromgeroffel: directeur bij Music Matters! Music Matters helpt kinderen en jongeren om zich door middel van muziek te ontwikkelen tot zelfbewuste en sociale individuen. Gefeliciteerd met je nieuwe baan :)

Meer weten? Check de website van Stichting IXL, waar je onder andere meer info over sikkelcelziekte vindt. 

In aflevering drie sprak ik met Chantelle Rodgers over leven met sikkelcelziekte, medisch racisme en regie nemen over je leven. In deze bonusaflevering diepen we nog twee andere onderwerpen uit: werken met een chronische ziekte en stichting I-X-L, de stichting die Chantelle opzette om meer bewustwording over deze ziekte te creëren. Op het moment van opname zat Chantelle overigens net in een overgang van de ene naar de andere baan. Ondertussen is ze helemaal over naar haar nieuwe werk als, tromgeroffel: directeur bij Music Matters! Music Matters helpt kinderen en jongeren om zich door middel van muziek te ontwikkelen tot zelfbewuste en sociale individuen. Gefeliciteerd met je nieuwe baan :)

Meer weten? Check de website van Stichting IXL, waar je onder andere meer info over sikkelcelziekte vindt. 

Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript

In deze derde aflevering spreek ik met Chantelle Rodgers. Zij heeft sikkelcelziekte, een ziekte die voornamelijk zwarte mensen treft. We spreken dan ook over medisch racisme en het gebrek aan onderzoeksgeld dat naar deze ziekte gaat, maar ook over Chantelles negenenveertig ziekenhuisopnames, regie nemen over je gezondheid en excelleren in het leven. Later volgt nog een bonusaflevering waarin Chantelle vertelt over stichting IXL waarvan zij de oprichter is, en over werken met een chronische ziekte. Nieuw in deze aflevering zijn de rubrieken #dankjedokter en #dokterdrama, waarin luisteraars vertellen over fijne en minder fijne dokterservaringen.

Meer over sikkelcelziekte vind je op de website van IXL. Hier het artikel over sikkelcelziekte, taaislijmziekte en het grote contrast in onderzoeksgelden die naar deze ziektes gaan (Engelstalig). Chantelle Rodgers tipte ook nog het boek “Dying in the city of the blues: Sickle Cell Anemia and the politics of race and health”.

Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript

In deze derde aflevering spreek ik met Chantelle Rodgers. Zij heeft sikkelcelziekte, een ziekte die voornamelijk zwarte mensen treft. We spreken dan ook over medisch racisme en het gebrek aan onderzoeksgeld dat naar deze ziekte gaat, maar ook over Chantelles negenenveertig ziekenhuisopnames, regie nemen over je gezondheid en excelleren in het leven. Later volgt nog een bonusaflevering waarin Chantelle vertelt over stichting IXL waarvan zij de oprichter is, en over werken met een chronische ziekte. Nieuw in deze aflevering zijn de rubrieken #dankjedokter en #dokterdrama, waarin luisteraars vertellen over fijne en minder fijne dokterservaringen.

Meer over sikkelcelziekte vind je op de website van IXL. Hier het artikel over sikkelcelziekte, taaislijmziekte en het grote contrast in onderzoeksgelden die naar deze ziektes gaan (Engelstalig). Chantelle Rodgers tipte ook nog het boek “Dying in the city of the blues: Sickle Cell Anemia and the politics of race and health”.

In deze aflevering spreek ik met Ryan (23). Hij vertelt over de lange omweg die leidde naar zijn diagnoses: POTS en Ehlers Danlos Syndroom. Al op jonge leeftijd leefde hij elke dag met pijn, maar werd hij niet serieus genomen. Artsen gebruikten herhaaldelijk Ryan's autisme om zijn klachten te bagatelliseren, maar ook het feit dat Ryan - die transman is - destijds voor de buitenwereld nog als vrouw door het leven ging, speelde een grote rol.

Schrijver en columnist Asha ten Broeke, die deze week haar columnbundel Calm. The. Fuck. Down. uitbracht, leidt deze podcast in met een voorgelezen column over genderbias in de geneeskunde.

Meer weten?

• Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom (POTS)
• Ehlers Danlos Syndroom
• Asha ten Broeke
• Het boek "Doing Harm" van Maya Dusenbury
• Wij Staan Op

In deze aflevering spreek ik met Ryan (23). Hij vertelt over de lange omweg die leidde naar zijn diagnoses: POTS en Ehlers Danlos Syndroom. Al op jonge leeftijd leefde hij elke dag met pijn, maar werd hij niet serieus genomen. Artsen gebruikten herhaaldelijk Ryan's autisme om zijn klachten te bagatelliseren, maar ook het feit dat Ryan - die transman is - destijds voor de buitenwereld nog als vrouw door het leven ging, speelde een grote rol.

Schrijver en columnist Asha ten Broeke, die deze week haar columnbundel Calm. The. Fuck. Down. uitbracht, leidt deze podcast in met een voorgelezen column over genderbias in de geneeskunde.

Meer weten?

• Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom (POTS)
• Ehlers Danlos Syndroom
• Asha ten Broeke
• Het boek "Doing Harm" van Maya Dusenbury
• Wij Staan Op

In deze eerste aflevering laat ik me door mijn lief, Sophie Schers, interviewen over mijn eigen ervaring met ziek-zijn, mijn plannen voor de podcast en mijn visie op ziek-zijn als social justice issue.

Meer weten?
Website van Tamar Doorduin
Website van Sophie Schers
Meer over POTS: DitisPOTS.nl
Artikel van Xandra Koster over validisme
Intersectionaliteit: lees bijvoorbeeld deze blog van De Tweede Sekse, of dit OneWorld artikel
En Asha ten Broeke schreef een goede blog over neoliberalisme in de context van chronische ziekte