<p>Eine Mutter erzählt aus ihrem Alltag mit zwei an Duchenne Muskeldystrophie erkrankten Teenagern. Es geht um Abhängigkeit, Hilfsmittel und den Ablöseprozess von zu Hause. </p>

Eine Mutter erzählt aus ihrem Alltag mit zwei an Duchenne Muskeldystrophie erkrankten Teenagern. Es geht um Abhängigkeit, Hilfsmittel und den Ablöseprozess von zu Hause.

Abhängigkeit

Der Podcast über die genetische und progressive Muskelerkrankung Duchenne, publiziert von der Swiss Duchenne Foundation Progena.

Duchenne betrifft vor allem Knaben. Jedes Jahr wird einer von 3'600 damit geboren. Dabei ist eine frühe Diagnose von grosser Bedeutung, um therapeutische Massnahmen von Anfang an gezielt einsetzen zu können.

Amila Redzic spricht mit Betroffenen und Angehörigen über ihre alltäglichen Hürden, Hoffnungsschimmer und Lebensmottos. Auch medizinisches Fachpersonal kommt zu Wort.

Finanziell unterstützt von PTC Therapeutics.
Produziert von der Podcast-Schmiede.

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Der Podcast über die genetische und progressive Muskelerkrankung Duchenne, publiziert von der Swiss Duchenne Foundation Progena. Duchenne betrifft vor allem Knaben. Jedes Jahr wird einer von 3'600 damit geboren. Dabei ist eine frühe Diagnose von grosser Bedeutung, um therapeutische Massnahmen von Anfang an gezielt einsetzen zu können. Amila Redzic spricht mit Betroffenen und Angehörigen über ihre alltäglichen Hürden, Hoffnungsschimmer und Lebensmottos. Auch medizinisches Fachpersonal kommt zu Wort. Finanziell unterstützt von PTC Therapeutics. Produziert von der Podcast-Schmiede.

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