Was fordert die Politik? Was muss die Forschung nun tun? Und, was rät er Betroffenen?
Diese Fragen habe ich Herrn Lucke gestellt:
Sie sind u.a. Mitglied im Covid-Sonderausschuss des Europäischen Parlaments und kümmern sich seit längerer Zeit konzentriert um LongCovid Patienten. Was wird von dieser Patientengruppe im Schwerpunkt an Sie herangetragen? Welche Sorgen und Nöte hören oder lesen Sie von Betroffenen?
Im Gespräch mit Betroffenen die auch in der Reportage zu hören sind mehren sich die Forderungen an die Politik bitte finanzielle Mittel für Forschungsarbeiten zur Verfügung zu stellen. Der Eindruck der Betroffenen ist aktuell, dass sich dahingehend sehr wenig bis gar nichts bewegt. Wie sehen Sie die Forschungsentwicklung zu LongCovid? Wird genügend getan? Wo hakt es am Meisten aktuell und warum ?
Außerdem beklagen Betroffene ganz stark, dass sie immer wieder von Ihren Krankenkassen alleine gelassen werden. Selbst- und Eigeninvestitionen von rund 15 000 € und mehr sind keine Seltenheit. Was ist Ihre Forderung an die gesetzlichen und privaten Krankenkassen in Deutschland? Haben Sie Tipps, wie Betroffene die privaten Investitionen reduzieren können?
In wie weit müssen Ärzte noch mehr auf LongCovid vorbereitet werden? Häufig haben Betroffene die Erfahrung gemacht, dass Ärzte ihre Symptome erstmal auf psychische Belastung oder Burnout schieben. Muss hier noch mehr Aufklärung geleistet werden um die Ärzte für dieses Thema zu sensibilisieren?
Was raten Sie generell LongCovid Betroffenen? Wohin sollen Sie sich wenden? Wie können sie sich Hilfe holen?
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