Tim spricht in dieser Podcast-Episode mehr über die positiven Seiten, die er seit der FASD-Diagnose in seinem Leben hat. In der Episode C48 habe ich Tim und seiner Adoptivmutter Monika interviewt. Die beiden haben bis zur FAS-Diagnose nach über 30 Jahren viele Krisen überstanden. Darüber haben sie in dem Buch "Tim: Ein Leben mit dem Fetalen Alkoholsyndrom" geschrieben.

Das zweite Leben
Für Tim ist sein Leben nach der FAS-Diagnose vor 10 Jahren, wie ein zweites Leben. Die Diagnose hat er als große Erleichterung erlebt. Er fühlt sich nicht mehr schuldig dafür, was alles bis dahin gescheitert ist. Er ist stolz, dass es ihm gelingt alleine zu leben. An drei Tagen geht er in eine Tagesstätte. Dort schreibt er für eine Zeitung und hat seine Leidenschaft für Improtheater entdeckt.

Unterstützung
Das geht nicht ohne Unterstützung. Da gibt es die ermutigende Aufmerksamkeit in der Tagesstätte, eine regelmäßige Hilfe im Haushalt, einen gesetzlichen Betreuer, zur Regelung der Finanzen und nicht zuletzt die Begleitung durch seine Mutter.

Tims Botschaft
Tim ist gerne in den Medien präsent, z.B. in einem Fernsehbeitrag der Lokalzeit des WDRs. Denn er möchte sich dafür einsetzen, dass Menschen mit FASD so früh wie möglich eine Diagnose bekommen. Das würde viel Leid ersparen, was er aus eigenen Erfahrungen gut kennt. Es ist eher ein Traum, dass Schwangere keinen Alkohol trinken, so dass es keine Menschen mit Alkoholschädigungen im Gehirn mehr gibt.


Links

• Podcast-Episode: Monika Und Tim Über Eine Späte FAS Diagnose (C48)
• Buch: Tim – Ein Leben mit dem Fetalen Alkoholsyndrom
• Tim auf Facebook
• WDR Lokalzeit: Kämpfen gegen das FASD-Syndrom 

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Meine Gäste in dieser Episode sind Christina Heib und Ulli Mai. Sie bringen uns heute eine Region näher, die ich bisher so gut wie nicht kenne. Sie sind dabei, eine mobile FASD Beratung für den Hunsrück, sogar für Rheinland-Pfalz und das Saarland aufzubauen.

Langjährige Erfahrungen in der Kinder- und Jugendhilfe

Christina und Ulli haben Jahrzehnte lange Erfahrungen in der Kinder- und Jugendhilfe sammeln können. Bei dem relativ kleinen Träger "Live Soziale Chancen" hat man schon länger die Auffassung, die Jugendlichen nicht fallen zu lassen, wenn's mal schwierig wird. Das wurde besonders in Intensivgruppen mit Menschen mit FASD deutlich.

FASD im Raum Rheinland-Pfalz und Saarland

In Familien mit Kindern oder Jugendlichen mit FASD ist es kaum möglich hunderte Kilometer zur nächsten FASD Beratung zu fahren. So saßen Christina und Ulli ohnehin häufig im Auto, um diese Familien aufzusuchen.

Aufbau einer mobilen FASD Beratung
Daraus entstand die Idee, speziell für FASD eine mobile Beratungsstelle aufzubauen. 

Geplant ist, ein Netzwerk aus FASD-Ansprechpartner:innen aufzubauen. Dazu gehört es, Präventions- und Öffentlichkeitsarbeit zu leisten, Multiplikator:innen, Kinder und Jugendliche zu schulen. Herzenssache hilft mit einer Anschubfinanzierung. - Herzenssache e.V.
Interessierte mögliche Netzwerk-Partner finden unten einen Link zu BINE (Beratungs- und Informations-Netzwerk für FASD).
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Links

* LIVE Soziale Chancen: https://live-soziale-chancen.de/
* BINE - Beratungs- und Informations-Netzwerk für FASD: https://live-soziale-chancen.de/fasd/)
* Herzenssache e.V.: https://www.herzenssache.de/


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Was ist FASD?

Wenn ein Mensch vorgeburtlich Alkohol ausgesetzt war, hat das oft gravierende Entwicklungsstörungen zur Folge. Insbesondere ist das Gehirn davon betroffen.

FASD Diagnose

FASD ist die Abkürzung für Fetale Alkoholspektrumstörungen. FASD ist der Sammelbegriff - das Spektrum - von drei verschiedenen Diagnosen:

FAS (Fetales Alkoholsyndrom), pFAS (partielles Fetales Alkoholsyndrom), ARND (Alkoholbedingte EntwicklungsNeurologische Störungen)

Mit FASD leben

Wir haben es hier mit sehr unterschiedliche Menschen zu tun. Und es gibt unterschiedliche Ausprägungen von Störungen. Menschen mit FASD haben nicht nur Defizite sondern auch besondere Stärken.

Bei FASD sind die Funktionen des Frontalhirns besonders betroffen. Es sind die sogenannten exekutiven Funktionen: Arbeitsgedächtnis, Inhibition und kognitive Flexibilität

Eltern und andere Betreuungspersonen übernehmen oft Funktionen, die gerade nicht verfügbar sind. Das bedeutet viel Präsenz und Aufmerksamkeit, sowie eine vorausschauende Haltung.

Für alle Beteiligten ist FASD eine lebenslange Herausforderung.

• Der ganze Text unter: https://chaosimkopf.info/c51/
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Im September 2022 konnte das Bremer Wohnprojekt für Menschen mit FASD sein einjähriges Jubiläum feiern. Sechs Menschen mit FASD leben in einzelnen Appartements. Außerdem gibt es Gemeinschaftsräume und immer ist ein Ansprechpartner im Haus, auch nachts.

Wir sprechen über die besonderen Bedürfnisse, die Lehren aus dem ersten Jahr und Wünsche nach mehr Klarheit.

... weiter unter: https://chaosimkopf.info/c50/
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Dies ist die zweite Podcastfolge in Kooperation mit dem Kölner FASD Fachzentrum. Da ist es naheliegend die Arbeit und die Angebote des Fachzentrums vorzustellen. 

Lydia Richter und Sabine Stein sind zu Gast im Interview.

Sie geben uns einen Einblick in ihre Arbeit rund um Pflege- und Adoptivkinder mit FASD und deren Umfeld. 

... weiter unter: https://chaosimkopf.info/c49/



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Tim und seine Adoptivmutter Monika brauchten 32 Jahr, um zu begreifen, was die massiven Schwierigkeiten verursacht hat.

Darüber haben sie ein Buch geschrieben, das ein Kommentar im Internet "aufklärend, spannend, berührend" benannt hat.

Monika Reidegeld: Tim - Ein Leben mit dem Fetalen Alkoholsyndrom

... weiter unter: https://chaosimkopf.info/c48/


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In Familien oder Wohngruppen mit Menschen mit FASD schießen die Emotionen manchmal Purzelbäume. Da ist das Konzentrieren auf die Atmung, eine gute Möglichkeit, sich erst mal runter zu regeln.

Mit der einfachen Konzentration auf ein paar Atemzüge nimmst du dieser Welle schon die Spitze. Es ist egal, ob das der Mensch mit FASD tut oder ob das die Begleiterin übernimmt. Das System wird entspannt. Das färbt auch auf die anderen ab. Nun im positiven Sinne.

... weiter unter: https://chaosimkopf.info/c47/


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Mein Gast in dieser Episode ist Uli Altmann. Sie ist absoluter Seminar-Profi. Sie gibt auch Seminare zu FASD.

Ein Thema liegt ihr besonders am Herzen: Geschwisterkinder. Erst als ihre leibliche Tochter erwachsen und aus dem Haus war, hat sie erzählt, wie es ihr als Schwester von Kindern mit FASD ging.

Die Lehre aus zahlreichen Gesprächen zu diesem Thema ist, wie wichtig exklusive Elternzeit für alle Kinder der Familie ist.

... weiter unter: https://chaosimkopf.info/c46/


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Am 27.10.2020 ging die erste Episode des Chaos im Kopf Podcasts online. In den zwei Jahren gab es 16.710 Episoden Downloads. Danke an alle Interview-Gäste und besonders an die Hörer:innen.
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Mein Interviewgast in dieser Folge ist Kristian Korn. Er ist Mitarbeiter in einer Kleinstgruppe für Menschen mit FASD und hat auch deren Gründung begleitet.

In dieser Folge geht es um:

• Gründung einer Kleinstwohngruppe
• Besondere Bedürfnisse von Menschen mit FASD in der Wohngruppe
• Finanzierung über persönliches Budget

... weiter unter: https://chaosimkopf.info/c44/



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