इस एपिसोड में, हम EUDAMED के क्रमिक रोल-आउट (gradual roll-out) पर चर्चा करते हैं, जो यूरोपीय आयोग के कार्यान्वयन निर्णय (EU) 2023/2713 द्वारा शुरू किया गया है। हम बताते हैं कि कौन से चार मॉड्यूल अब कार्यात्मक (functional) हैं और निर्माताओं, आयातकों और अधिकृत प्रतिनिधियों के लिए महत्वपूर्ण अनिवार्य समय-सीमा क्या है, विशेष रूप से 28 मई, 2026 की समय-सीमा पर ध्यान केंद्रित करते हुए, और यह आपकी बाजार पहुंच रणनीतियों को कैसे प्रभावित करता है।
- EUDAMED के कौन से चार मॉड्यूल अब आधिकारिक तौर पर कार्यात्मक हैं?
- मेडिकल डिवाइस निर्माताओं के लिए अनिवार्य उपयोग की समय-सीमा कब शुरू होती है?
- 28 मई, 2026 की तारीख इतनी महत्वपूर्ण क्यों है?
- आयोग के कार्यान्वयन निर्णय (EU) 2023/2713 का क्या महत्व है?
- सिंगल रजिस्ट्रेशन नंबर (SRN) प्राप्त करना क्यों महत्वपूर्ण है?
- EUDAMED के लिए डेटा तैयार करने में देरी करने के क्या जोखिम हैं?
- यह "क्रमिक रोल-आउट" आपकी बाजार पहुंच योजनाओं को कैसे प्रभावित करता है?
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