इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के आकर्षक मेडिकल डिवाइस बाजार का विश्लेषण करते हैं, जो लैटिन अमेरिका में दूसरा सबसे बड़ा बाजार है। हम COFEPRIS नियामक ढांचे, डिवाइस वर्गीकरण (क्लास I, II, और III), और पंजीकरण आवश्यकताओं पर विस्तार से चर्चा करते हैं। हम अमेरिकी FDA, हेल्थ कनाडा, या जापानी MHLW द्वारा अनुमोदित उपकरणों के लिए इक्विवेलेंसी मार्ग सहित विभिन्न अनुमोदन मार्गों और समय-सीमाओं पर प्रकाश डालते हैं, और इंटरवेंशनल कार्डियोलॉजी और रेडियोलॉजी क्षेत्र में अवसरों को उजागर करते हैं।
- मेक्सिको में मेडिकल डिवाइस बाजार का आकार क्या है?
- COFEPRIS क्या है और यह मेडिकल उपकरणों को कैसे वर्गीकृत करता है?
- मेक्सिको में किसी विदेशी निर्माता के लिए मैक्सिकन पंजीकरण धारक (MRH) क्यों आवश्यक है?
- पंजीकरण के लिए कौन से प्रमुख दस्तावेज़ आवश्यक हैं?
- अमेरिका, कनाडा या जापान में पहले से स्वीकृत उपकरणों के लिए क्या कोई त्वरित अनुमोदन मार्ग है?
- COFEPRIS से अनुमोदन प्राप्त करने में आमतौर पर कितना समय लगता है?
- मेक्सिको में मेडिकल डिवाइस पंजीकरण की वैधता अवधि क्या है?
- कार्डियोलॉजी और रेडियोलॉजी उपकरणों के लिए बाजार के अवसर क्या हैं?
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