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Cobertura AMEH 2023


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La Dra. Nidia Paulina Zapata Canto, hematóloga adscrita al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, tiene como invitado especial en este episodio de “Preguntémosle al experto…” al Dr. José Luis Álvarez Vera, hematólogo jefe del departamento de hematología del CMN “20 de noviembre”, ISSSTE en la Ciudad de México, México. Los expertos nos comentan sobre lo más destacado durante el congreso anual de la AMEH 2023


Mieloma múltiple

  • OPTIMUM: estudio fase II, multicéntrico, el cual investigó el uso de daratumumab, ciclofosfamida en dosis bajas, lenalidomida, bortezomib y dexametasona (Dara-CVRd) antes y después del autotrasplante de células madre en pacientes recién diagnosticados con enfermedad de alto riesgo definida molecularmente.
  • MajesTEC-1: estudio fase I, abierto, el cual se llevó a cabo en 2 partes para la administración intravenosa (IV) y subcutánea (SC); aumento de dosis (parte 1) y expansión de dosis (parte 2). Se evaluó la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de teclistamab administrado en pacientes con mieloma múltiple (MM) en recaída o refractario.
  • MagnetisMM-3: estudio fase II, multicéntrico, no aleatorizado, abierto, de monoterapia con elranatamab en pacientes con MM que son refractarios al menos un inhibidor del proteasoma, un fármaco inmunomodulador y un anticuerpo anti-CD38.
  • Linfomas

    • SWOG S1826: estudio fase III en donde se demostró que la adición de nivolumab a doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina (AVD) mejoraron la supervivencia libre de progresión vs. brentuximab vedotin + AVD.
    • KEYNOTE-087: estudio fase II de pembrolizumab en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, que no lograron una respuesta, progresaron después del autotrasplante de células madre (auto-SCT) y recayeron después del tratamiento, no respondieron a brentuximab vedotin después del auto-SCT o no pudieron lograr una respuesta completa/parcial.
    • Leucemia linfoblástica aguda

      • Dasatinib-blinatumomab: estudio fase II, de un solo grupo de terapia de primera línea en adultos (sin límite de edad superior) con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo de recién diagnóstico. En este estudio los pacientes fueron tratados con dasatinib + glucocorticoides, seguidos de dos ciclos de blinatumomab.
      • Alliance A041703: estudio fase II que investigó inotuzumab ozogamicina y blinatumomab en el tratamiento de pacientes con LLA de linaje B CD22 positivo recién diagnosticado o que no tuvieron respuesta al tratamiento.
      •  

        Fecha de grabación: 6 de diciembre de 2023.


         

        Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

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