Décalés

My name is Léa Hirschfeld - you have landed on the trailer of Décalés, Out of Sync, an independent podcast of open conversations about life through the prism of disability. Embark with us on a journey across America, led by the raw, sincere voices of the people of Zeno Mountain Farm, parents, siblings, friends, and others I’ve met on the road in early 2023.

Décalés is a French word that embraces the feeling of being out of sync, along with individuality, acceptance, perspective, quirkiness – all in all: marching to the sound of your own drum.

This chapter was created with the support of Villa Albertine, Zeno Mountain Farm and Unapei.

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🎙️Quand son fils Isaac a eu son accident, quand il n’en est pas sorti indemne, quand il a fallu tout réinventer, Giulia n’en était pas à son premier drame.

Ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort, disent certains. Ce qui ne nous tue pas nous abime, dit Giulia. C’est ça la vérité. Et c'est aussi un chemin vers la liberté.🎙️

Merci Giulia Foïs (en marge - france inter / je suis une sur deux - flammarion ) pour ce moment, et bonne écoute !

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⚠️ TW : viol, mort, accident

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🎙 L’été, chez Elisabeth, on parle quatre langues : l’espagnol pour sa belle-fille cubaine, l’anglais pour son gendre américain, la langue des signes pour un de ses fils et le français pour les autres.

Devenue orthophoniste et linguiste pour mieux comprendre les besoins de ses enfants, son histoire laisse imaginer un parallèle entre la construction subtile du langage et celle d’une famille : chaque nouvelle pièce du puzzle impacte inévitablement les autres.🎙

Bonne écoute !

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❤️ L'épisode est transcrit ici : https://www.decalespodcast.com/elisabeth-transcript ❤️

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Premier épisode HORS SÉRIE pour Décalés avec Élise et Eléonore ! ❤️‍🔥

On a enregistré cet épisode à Bruxelles en juin dernier et je suis très heureuse d’entamer ce chapitre un peu parallèle avec elles, celui de podcasts réalisés pour des porteurs de projets en lien avec le handicap 👑

Élise et Eléonore sont amies de toujours. Elles ont grandi dans la même rue et ont toutes les deux des frères et sœurs en situation de handicap. C’est à partir de leurs expériences personnelles et familiales qu’elles ont déployé les actions de FratriHa en Belgique. Dans cet épisode, elles racontent. 🎙️

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BONNE ÉCOUTE 🎧

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🎙️ Être le père d’Alexandre et Pauline, c’est élever des jumeaux aux caractères et aux besoins opposés.

Alexandre a une polymicrogyrie qui l’affecte physiquement et mentalement. Pauline, qui "va bien", s’affirme de plus en plus fort en famille.

Comme tous les parents, Philippe apprend. Comment trouver l’équilibre et apporter à chacun ce dont il a besoin ? Comment les épargner de la dureté du monde sans projeter ses propres inquiétudes sur eux ?

Pour faire bouger les lignes d’un système opaque et nécrosé, pour comprendre la société, pour protéger ses enfants, il s’engage « là où les décisions sont prises. 🎙️

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🎙️Noël 2019, Morgane a vingt-trois ans lorsqu'elle apprend qu'elle est enceinte de six mois et demi. C'est un déni de grossesse. On lui avait pourtant dit qu'elle ne pourrait pas avoir d'enfant après des troubles alimentaires à l'adolescence. Nate naitra à huit mois.

Rapidement, son développement semble stagner. Avec Victor, on leur fait comprendre que ce sont de jeunes parents maladroits, mais les journées se transforment en semaines puis en mois à l'hôpital, jusqu'au diagnostic : il a le syndrome d'Allan Herndon-Dudley, un polyhandicap sévère, peu connu des professionnels.

Leur nouvelle vie commence, dictée par le sourire de Nate.🎙️

On compte sur vos notes et commentaires pour savoir ce que vous en avez pensé.

Merci !

💌 Retrouvez Morgane, Victor et Nate ici : 

https://www.lesouriredenate.com/histoire.php

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Deux minutes pour vous parler de la saison 3 de Décalés dans laquelles des parents de personnes handicapées racontent leur histoire.

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🎙Abigail est diagnostiquée borderline en 2020. Elle se demande :

« Si les traits qui me caractérisent le plus sont associés à une pathologie psychiatrique, je suis qui, moi ? »

Entre deux hospitalisations, elle cherche la réponse loin de l’enfermement, proche des gens, dans un voyage en auto-stop de Lille au Pôle Nord.

Avec douceur et analyse, Abigail redéfinit la folie.🎙

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🎙Maxence ne nomme pas son handicap. À quoi bon ?

Il a grandi au Japon, parle plusieurs langues, cultive sa passion pour le jumping et profite de Paris qui le stimule.

Ses principes son clairs, le non-respect de l'autre, dans la rue ou ailleurs, c'est non.

"On est comme on est. C'est tout".🎙

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Marius est l'homme aux mille rencontres et à l'irresistible joie de vivre. Tantôt sur scène avec M, en cuisine avec Yannick Alleno, ou dans le livre "Les Bienheureux" de Julien Dufresne-Lamy, il nous emmène dans son tourbillon de la vie avec le syndrome de Williams. 

🎙 Le mois prochain, Marius aura 20 ans.

Bientôt, il quittera son IME, emménagera dans un foyer, cherchera du travail. C'est un changement qu'il attend depuis longtemps.

Il dit que ce qu’il y a de plus difficile dans le syndrome de Williams, ce sont les émotions. Partager son histoire est une manière de les comprendre, et d'aider les autres.🎙

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