Dementia Dialogue

Nos invitées pour ce balado sont Josée Desrochers-Leduc et Gisèle Charbonneau. Josée est Coordonnatrice en éducation à la Société Alzheimer de Cornwall et région; Gisèle, pour sa part, est proche aidante pour sa sœur aînée atteinte de troubles de mémoire et d’anxiété. 

Ensemble nous avons parlé du programme Esprit en actionMD - connu en anglais sous le nom Minds in Motion©. Grâce à ce programme, la personne atteinte de troubles neurocognitifs et son proche aidant peuvent participer à des activités physiques et sociales centrées sur le développement des compétences personnelles. 

Pour plus de renseignements sur ce programme, nous vous invitons à communiquer avec la Société Alzheimer de votre région. 

On this episode of Dementia Dialogue, "Mind over Matter: Game Changer" we speak with Caroline Cameron, host of Scotiabank Wednesday Night Hockey on Sportsnet. Caroline shares her experience and connection to her grandmother, who lived with dementia, why she feels it is important to maintain a healthy lifestyle, and why it is never too early to start caring, as well as some insight to what routines she does to reduce her risk of developing the disease.  

Biography for Caroline Cameron: 

Caroline Cameron is a Canadian television sportscaster known for her role as host of Scotiabank Wednesday Night Hockey on Sportsnet. Caroline also hosts the pre-game program Hockey Central and is a rink-side reporter for Hockey Night in Canada. 

Inspired by her late Grandma Shirley who lived with vascular dementia, Caroline has been involved in dementia advocacy work for many years, volunteering in seniors’ homes and participating in education and awareness campaigns. 

In 2015, she supported the Alzheimer Society of Canada’s Dementia Friends Canada initiative, and in January 2024, she was an ambassador for the Alzheimer Society of Ontario’s January Awareness Campaign. 

Read Caroline’s full story here. https://alzheimer.ca/on/en/whats-happening/news/carolines-story 

We want to hear from our Dementia Dialogue listeners. Please complete our listener survey: https://www.surveymonkey.com/r/C8QHB37

In this episode, Lisa Loiselle speaks to a group of people involved in the Circle of Music, an intergenerational choir for people living with dementia, their care partner, and local high school students in Kitchener-Waterloo in Southwestern Ontario. 

On parle souvent de l’importance du soutien de la communauté pour mieux vivre avec un trouble neurocognitif. C’est ce dont nous parle Maria Lepage une franco-saskatchewanaise bien impliquée dans sa communauté qui veille sur son mari, Henri, atteint de la maladie d’Alzheimer.

In the third and final podcast of our series on Dying and Dementia, we met with Dr. Kathy Kortes-Miller, MSW, PhD., author of Talking About Death Won’t Kill You.  Kathy is an associate professor in the School of Social Work and the Director of the Centre for Education and Research on Aging and Health at Lakehead University, Thunder Bay, Ontario Canada. She is the Lakehead University Research Chair on Aging and End of Life and is committed to improving the care provided at the bedside and in the community. She has a passion for palliative care and improving end-of-life care for all.  During this episode, we discuss the importance of having end-of-life conversations, death literacy, and what to consider when planning for end-of-life.

Comment aider un proche atteint d’un trouble neurocognitif majeur quand on habite à plus de 5,000 kilomètres dans une région éloignée des grands centres urbains? Pour en apprendre plus sur cette problématique, j’ai interviewé deux Yukonnais : Sandra St-Laurent et Paul Davis.

Sandra est Québécoise de naissance et Franco-yukonnaise d’adoption. Elle est arrivée au Yukon, il y a plus de 25 ans, et est tombée en amour avec la région et ses habitants. Sandra a été proche aidante à deux reprises. La première fois, c’était il y a environ 17 ans, lorsque son père a reçu un diagnostic de cancer, et plus récemment pour sa mère qui est décédée en juillet 2022 de la maladie d’Alzheimer.

Paul Davis, quant à lui, s’est établi au Yukon en 1995. Après plusieurs années dans la fonction publique et l’enseignement, il se dévoue maintenant à la réalisation de courts métrages. Son dernier film, Le Loon Ranger des huards, a été présenté récemment au Dawson City International Short Film Festival ainsi qu’au Festival international du Film francophone de Toronto. Bien qu’il ait grandi dans une famille anglophone, Paul porte un grand amour pour la langue française qu’il étudie depuis sa jeunesse. Malheureusement, Paul et moi avons eu quelques problèmes techniques lors de notre conversation qui ont grandement affecté la qualité sonore de l’entrevue.

Sandra St-Laurent est la Directrice du Partenariat communauté en santé au Yukon.

Gestionnaire et artiste en creation littéraire, elle aime mettre à profit ses connaissances dans des milieux dynamiques favorisant la créativité et se démarquant par l’excellence et le souci d'intégrer les meilleures pratiques et l'innovation.

Nos invitées pour ce balado sont Hélène Carbonneau, professeure au Département d’études en loisir, culture et tourisme à l’Université du Québec à Trois-Rivières et Sandra Harrisson, professeure agrégée à l’École des sciences infirmières de la Faculté des sciences de la santé de l’Université d’Ottawa.

Hélène et Sandra collaborent depuis plusieurs années maintenant à l’élaboration d’un cadre plus humain pour les services et les soins des personnes atteintes de troubles de mémoire. Ce cadre, qu’elles appellent l’approche par le plaisir©, optimise la qualité de vie des clients en misant sur leur bien-être psychologique. Dans cet entretien, Hélène et Sandra nous parlent de cette nouvelle approche et de ses impacts positifs sur les clients, les familles, les proches aidants et le personnel soignant.

Pour plus d’information sur cette approche, vous pouvez communiquer directement avec Hélène et Sandra.

Si vous êtes un proche aidant ou un organisme communautaire, veuillez contacter Hélène par courriel à : [email protected] 

Si vous êtes un organisme du réseau de la santé, veuillez contacter Sandra par courriel à : [email protected]

Voir Saison 3 Episode 2-Biographies et photos

Marie-Reine et André sont tous deux natifs du Caire, en Égypte. Ils ont émigré au Canada en 1970 et habitent dans la région d’Ottawa. C’est là qu’ils ont fait leur carrière et élevé leur famille.

We continue our series on Dying and Dementia, with Ron Posno. Ron lives with Alzheimer’s Disease and Vascular dementia. He shares his experience of living with dementia, why he thinks having conversations about our own death is important and what this means for him as someone living with dementia. Ron has been an advocate of access to Medical Assistance in Dying (MAID) for people living with dementia. We talk about what a highly personal decision this is and why, for Ron, his wish is to access MAID when his disease progresses, if it is available to him.  

In this episode, the first in a new series on Dying and Dementia, guest host Jillian McConnell, Knowledge Translation Specialist with the brainXchange, sits down with Anne Marie Stoneburgh a Death Doula. Many people avoid this topic in our death-averse society and yet we are all “living while we are dying”. Annie explains what a Death Doula, or End-of-Life Care Facilitator is and the role they might play in supporting individuals and families through the dying process. The stories she shares highlight the importance of having conversations early and often about dying. By talking about our wishes with the people in our lives we can demystify dying and support death experiences that honour those wishes.