Der Code des Lebens
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Der Code des Lebens episodes

  • Von Retroviren, Mammuts und Alzheimer
    Eine lockere Unterhaltung

    Welcher Zusammenhang besteht zwischen Alzheimer und Trisomie 21? Kann man Gene riechen und stimmt es eigentlich, dass wir ca. 8% Viren-DNA in uns tragen? Heute machen wir einen Querschnitt durch das riesige Themengebiet der Genetik und betrachten in einem lockeren Gespräch gleich mehrere spannende Themen - Von Retroviren und Mammuts bis hin zu Alzheimer.

    💡Weiterführende Informationen💡

    Fakt: "Gene riechen - der Einfluss auf die Partnerwahl" präsentiert von Ulrike Träger

    Detaillierte Aufbereitung von Ulrike in ihrem Blog (deutsch): https://immunoblogists.wordpress.com/2017/06/30/dein-immunsystem-riecht-aber-gut/

    Die Studie von 1995 von der Ulrike sprach (Englisch): https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.1995.0087

    Ein Überblick auf deutsch von Planet Wissen:

    https://www.planet-wissen.de/natur/forschung/chemie_im_alltag/pwiechemiederliebe100.html#gene

    Fakt: "DNA-Forschung ermöglicht Einblick in Mammut-Gene" präsentiert von Julia Philipp

    Das Projekt "Revive and Restore" von dem Julia sprach: https://reviverestore.org/

    Der "Mammut Park", bekkant als "Pleistocene Park" (deutsch):

    https://pleistocenepark.ru/de/science/

    Artikel über den Pleistozänpark und die Wiederbesiedelung alter Lebensräume wie Sibiren (deutsch): https://www.stern.de/panorama/weltgeschehen/pleistozaen-park--mammuts-sollen-wieder-sibirien-besiedeln-7393158.html

    Weiterführend:

    How to Clone a Mammoth: The Science of De-Extinction by Beth Shapiro https://press.princeton.edu/books/paperback/9780691209005/how-to-clone-a-mammoth
    Beth Spahiro über uralte DNA bei Ted Talk (keine deutschen Unteritel):
    https://www.youtube.com/watch?v=DajRM7VyeZ4&ab_channel=TEDxTalks

    Fakt: "Zusammenhang zwischen Alzheimer und Chromosom 21" präsentiert von Karoline Mauer

    Kleine Korrektur: Menschen mit Downsyndrom besitzen zwar das 21. Chromosom drei mal, haben aber nicht dreifach so viel APP wie Menschen, die das Chromosom nur zwei Mal besitzen. Es ergibt sich lediglich eine 1,5fache Steigerung

    Deutsche Links zum Überblick:

    • "Unausweichlich Alzheimer" in Spektrum
    • https://www.spektrum.de/news/trisomie-21-automatisch-alzheimer/2057244
    • "Was ist Alzheimer?" https://www.alzheimer-forschung.de/alzheimer/
    • Wer besonderes Interesse an diesem Thema hat, kann sich gerne Folge 25 "Ein Monster namens Alzheimer" des Podcasts der DZNE anhören: https://www.dzne.de/aktuelles/podcast/

      Wissenschaftliches Review (Englisch, open access):

      DeTure, M.A., Dickson, D.W. The neuropathological diagnosis of Alzheimer’s disease. Mol Neurodegeneration 14, 32 (2019). https://doi.org/10.1186/s13024-019-0333-5 (https://molecularneurodegeneration.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13024-019-0333-5#citeas)

      (Englisch, eingeschränkter Zugriff)

      Justin M. Long, David M. Holtzman,
      Alzheimer Disease: An Update on Pathobiology and Treatment Strategies,
      Cell,
      Volume 179, Issue 2,
      2019,
      Pages 312-339,
      ISSN 0092-8674,
      https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.09.001.
      (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867419310074)

      Fakt: "Circa 8% unserer DNA besteht aus uralter Virus-DNA"

      Schöne Erklärung auf Deutsch:

      • https://www.leibniz-gemeinschaft.de/ueber-uns/neues/forschungsnachrichten/forschungsnachrichten-single/newsdetails/virale-eindringlinge

      • https://www.wissenschaft.de/erde-umwelt/immunstark-durch-viren-ueberbleibsel-im-erbgut/

      • https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/biologie-abitur/artikel/retroviren#

      • (Englisch) https://www.nationalgeographic.com/science/article/the-lurker-how-a-virus-hid-in-our-genome-for-six-million-years

        Über Retroviren in Embryos (Englisch):

        https://www.nytimes.com/2017/10/04/science/ancient-viruses-dna-genome.html

        Wissenschaftliche Publikation (englisch):

        Edward B. ChuongNels C. Elde and Cédric Feschotte, Regulatory evolution of innate immunity through co-option of endogenous retroviruses, Science,
        4 Mar 2016
        Vol 351, Issue 6277
        pp. 1083-1087
        DOI: 10.1126/science.aad5497
        https://www.science.org/doi/full/10.1126/science.aad5497

        Fakt: "Was siehst du? Die mögliche Existenz humaner Tetrachromaten" präsentiert von Florian Heyl

        Anschauliches Video von TED-Ed zur Funktionsweise des Auges (deutsche Untertitel vorhanden): https://www.youtube.com/watch?v=l8_fZPHasdo

        Deutsche Erklärung zu Tetrachromatie in Tieren und der potenziellen Existenz tetrachromater Menschen:

        https://www.biologie-seite.de/Biologie/Tetrachromat

        Englischer Artikel "The Humans with Super Human Vision": https://www.visionexcellence.com.au/the-humans-with-super-human-vision/

        Wissenschaftliche Publikation (englisch):

        Gabriele Jordan, John Mollon,
        Tetrachromacy: the mysterious case of extra-ordinary color vision,
        Current Opinion in Behavioral Sciences,
        Volume 30,
        2019,
        Pages 130-134,
        ISSN 2352-1546,
        https://doi.org/10.1016/j.cobeha.2019.08.002.
        (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352154619300270)

        Informationen zum Phänomen "the dress" bzw. das Kleid (Englisch): https://jov.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2617976

        Kurze deutsche Erklärung meinerseits: Je nach Tageszeit und Lichtverhältnissen korrigiert unser Gehirn die Farben, die wir wahrnehmen. Das Bild des Kleids erscheint heller oder dunkler, je nachdem von welcher Lichtquelle unser Gehirn ausgeht, da es als Konsequenz entweder kurze oder lange Wellenlängen zur Korrektur abzieht. Ist das Kleid im Schatten? Zu welcher Tageszeit wurde das Bild aufgenommen? Die Farbinterpretationsmechanismen verschiedener Menschen interpretierten dies unterschiedlich und "korrigieren" die Farbe des Kleids somit auf verschiedene Weise.

        Sprecherin: Janika Kiltz, Twitter @janika_kiltz

        Interviewgäste: Dr. Ulrike Träger, Twitter @immunoblogist;
        Dr. Julia Phillipp, Twitter @its_JPhilipp;
        PHD Studentin Karoline Mauer, Twitter @KTMauer und Dr. Florian Heyl, Twitter @Florian_Heyl

        Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/

        Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

        49 min
      • K.I. in der Genetik
        Vom Croissant zur Krebszelle

        Wird künstliche Intelligenz bereits in der Genetik eingesetzt und was kann man mit ihr eigentlich anfangen? Zusammen mit Prof. Dr. Oliver Stegle vom DKFZ klären wir in dieser Folge Buzzwörter wie Big Data, reden darüber, was Brötchen mit Krebszellen gemeinsam haben und warum ein Schokoladenkuchenrezept ein Algorithmus ist.

        💡Weiterführende Informationen💡

        Künstliche Intelligenz:

        Online-Buch:

        • Gethmann, C., Buxmann, P., Distelrath, J., Humm, B., Lingner, S., Nitsch, V., Schmidt, J., Spiecker, I. (2022). Künstliche Intelligenz in der Forschung. Neue Möglichkeiten und
        • Herausforderungen für die Wissenschaft. Springer https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-662-63449-3
          (freier Zugang)

          Wissenschaftliche Publikation:

          • Schaefer, J., Lehne, M., Schepers, J. et al. The use of machine learning in rare diseases: a scoping review. Orphanet J Rare Dis 15, 145 (2020). https://doi.org/10.1186/s13023-020-01424-6 (open access)
          • BakeryScanAI

            Zeitungsartikel (englisch):

            • The Pastry A.I. That Learned to Fight Cancer, 2021 https://www.newyorker.com/tech/annals-of-technology/the-pastry-ai-that-learned-to-fight-cancer

            • The AI Pastry Scanner that's Fighting Cancer, 2021

            • https://www.ces.tech/Articles/2021/May/The-AI-Pastry-Scanner-Thats-Now-Fighting-Cancer.aspx

              Face2Gene:

              Artikel (Englisch, kostenlos):

              • App erkennt seltene Erbkrankheiten am Gesicht, 2019 https://www.aerztezeitung.de/Medizin/App-erkennt-seltene-Erbkrankheiten-am-Gesicht-252342.html
              • Fachzeitschrift (kostenpflichtig):

                • "AI face-scanning app spots signs of rare genetic disorders", 2019 https://www.nature.com/articles/d41586-019-00027-x
                • wissenschaftliche Publikation (Englisch, open access):

                  • Gurovich, Y., Hanani, Y., Bar, O. et al. Identifying facial phenotypes of genetic disorders using deep learning. Nat Med 25, 60–64 (2019). https://doi.org/10.1038/s41591-018-0279-0
                  • Sprecherin: Janika Kiltz, Twitter @janika_kiltz

                    Interviewgast: Professor Dr. Oliver Stegle, Twitter @OliverStegle
                    Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                    Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                    47 min
                  • Wie viel Neandertaler steckt in uns?

                    Wer waren die Neandertaler und warum sind sie verschwunden? Wie kann man Jahrtausende alte DNA noch lesbar machen? Zusammen mit PHD-Kandidatin Elena Essel vom Max-Planck-Institut für evolutionäre Anthropologie in Leipzig, begeben wir uns auf die Spuren der Neandertaler und ihrem genetischen Erbe. Die DNA der Neandertaler macht sich nämlich auch heute noch in uns bemerkbar!

                    Allgemeine Informationen zum Thema Neandertaler und ihren Eigenschaften

                    Artikel

                    • „Die Neandertaler“ https://www.mpg.de/neandertaler
                    • „Lange Kindheit ist von Vorteil: Homo sapiens-Kinder entwickeln sich langsamer als früher Neandertaler-Kinder https://www.mpg.de/609724/pressemitteilung201011111
                    • „Warum starb der Neandertaler aus?“ https://www.planet-wissen.de/geschichte/urzeit/der_neandertaler/pwiewarumstarbderneandertaleraus100.html
                    • Neandertaler-DNA im Zusammenhang mit Covid und HIV

                      Artikel

                      • „Neandertaler-Genvarianten können das Risiko für schwere Covid-19 Verläufe sowohl erhöhen als auch verringern“, 2021 https://www.mpg.de/16435641/0216-evan-neandertaler-genvarianten-150495-x
                      • "Neandertaler-Genvariante erhöht Risiko für schweren Verlauf von Covid-19", 2020 https://www.mpg.de/15446134/neandertaler-gene-covid19
                      • "Genetischer Risikofaktor für Covid-19 schützt vor HIV", 2022 https://www.mpg.de/18291680/0217-evan-genetischer-risikofaktor-fuer-covid-19-schuetzt-vor-hiv-150495-x
                      • Wissenschaftliche Publikationen zu diesem Thema (Englisch)

                        • Zeberg, H., Pääbo, S. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals. Nature 587, 610–612 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2818-3
                        • Zeberg, H., The major genetic risk factor for severe COVID-19 is associated with protection against HIV, PNAS 119 (9), 2022 https://doi.org/10.1073/pnas.2116435119
                        • Über den Denisova-Mensch:

                          Artikel

                          • „Denisova-Menschen waren erste Menschenform im Hochland von Tibet“, 2019 https://www.mpg.de/13383089/0425-evan-019609-denisovaner-waren-erste-menschenform-im-hochland-von-tibet
                          • "Rekonstruktion - so sah der Denisova-Mensch aus", 2019 https://www.br.de/nachrichten/wissen/rekonstruktion-so-sah-der-denisova-mensch-aus,RcWoDWr
                          • "Extinct human species gave modern humans an immunity boost", 2019 https://www.garvan.org.au/news-events/news/extinct-human-species-gave-modern-humans-an-immunity-boost (Englisch)
                          • Wissenschaftliche Publikation (Englisch):

                            Zammit, N.W., Siggs, O.M., Gray, P.E. et al. Denisovan, modern human and mouse TNFAIP3 alleles tune A20 phosphorylation and immunity. Nat Immunol 20, 1299–1310 (2019). https://doi.org/10.1038/s41590-019-0492-0

                            Zum Thema alte DNA sequenzieren (Englisch):

                            Wissenschaftliche Arbeit unseres Studio-Gasts:
                            Essel,E., Korlević, P., Meyer, M., A method for the temperature-controlled extraction of DNA from ancient bones, BioTechniques 2021 71:1, 382-386 https://www.future-science.com/doi/10.2144/btn-2021-0025 (open access)

                            Sprecherin: Janika Kiltz, Twitter @janika_kiltz

                            Interviewgast: Elena Essel, Twitter @Elliex29ykus
                            Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                            Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                            31 min
                          • Der Angelina Jolie Effekt für Brustkrebsvorsorge

                            Was hat Angelina Jolie mit Brustkrebs und mit Genetik zu tun? Kann man tatsächlich einen genetischen Test machen, um sein Brustkrebsrisiko abzuschätzen? Und wie hängt das alles mit dem Patentrecht und dem Obersten Gerichtshof in der USA zusammen? Mehr dazu erfahrt ihr in dieser Podcastfolge.

                            Weiterführende Links:

                            Wissenschaftliche Publikationen (Englisch):

                            • The Angelina Jolie effect: how high celebrity profile can have a major impact on provision of cancer related services (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25510853/)
                            • The Angelina Jolie effect: Contralateral risk-reducing mastectomy trends in patients at increased risk of breast cancer (https://www.nature.com/articles/s41598-021-82654-x)
                            • Nachrichtenartikel (Englisch):
                            • Angelina Jolie's New York Times Artikel (hinter einer Paywall): https://www.nytimes.com/2013/05/14/opinion/my-medical-choice.html
                            • TED Talk (Englisch):
                            • Should you be able to patent a human gene? (https://www.ted.com/talks/tania_simoncelli_should_you_be_able_to_patent_a_human_gene/transcript?language=en)
                            • Sprecherin: Barbara Strobl, Twitter: @barbara_strobl

                              Interviewgäste: Dr. Christopher Schroeder, https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/mitarbeiter/profil/1396
                              Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                              Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                              20 min
                            • Gendiäten: Sinn oder Unsinn?

                              Gendiäten sind personalisierte Diäten auf Basis deiner Gene. Aber macht eine solche Diät Sinn, oder ist das doch eher Unsinn? Was wissen Forschende über den Zusammenhang zwischen der DNA und unseren Hüftumfang? Dr. Christina Holzapfel (TU München) klärt uns in dieser Folge über den momentanen Stand der Wissenschaft bzgl. Gendiäten auf.

                              Wissenschaftsjahr 2022

                              Im Rahmen des Wissenschaftsjahr 2022 beantworten wir in dieser Episode folgende Frage: „Wird es bald möglich sein, personalisierte Ernährungsempfehlungen anhand unserer Erbgutdaten geben zu können? Es gibt ja schon Anbieter dafür, aber wie seriös sind die?“
                              https://www.wissenschaftsjahr.de/2022/ueber-uns/das-wissenschaftsjahr

                              Erwähnte Studie:

                              Food4Me Studie: https://www.eufic.org/de/gesund-leben/artikel/personalisierte-ernaehrung-projekt-food4me/

                              Weiterführende Lektüre

                              Holzapfel, C., Grallert, H., Huth, C. et al. Genes and lifestyle factors in obesity: results from 12 462 subjects from MONICA/KORA. Int J Obes 34, 1538–1545 (2010). https://doi.org/10.1038/ijo.2010.79

                              Sprecherin: Barbara Strobl, Twitter: @barbara_strobl

                              Interviewgäste: Dr. Christina Holzapfel, https://www.professoren.tum.de/tum-junior-fellows/h/holzapfel-christina
                              Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                              Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                              21 min
                            • Vom Genetikwissen bis zur Behandlung

                              Wie kommt man vom theoretischen Wissen über die menschliche Genetik zu einer konkreten Behandlung von genetischen Krankheiten? In dieser Folge greifen wir zwei unterschiedliche Formen von genetischen Krankheiten auf: Seltene Erkrankungen und Krebs. Unsere zwei Interviewgäste, Dr. Holm Gräßner (Universitätsklinikum Tübingen) und Prof. Stefan Fröhling (NCT Heidelberg, DKFZ Heidelberg und Universitätsklinikum Heidelberg), erklären uns was es bedeutet seine Genetik zu kennen, was Präzisionsmedizin ist und wie man Forschungsergebnisse sehr schnell an die Patientenversorgung anschließen kann.

                              Erwähnte Projekte:

                              • Europäische Referenznetzwerke: https://www.eurordis.org/de/european-reference-networks
                              • SolveRD: https://solve-rd.eu/
                              • 1M1M: https://www.1mutation1medicine.eu/
                              • MASTER Program: https://www.nct-heidelberg.de/forschung/molecular-stratification/master.html
                              • Sprecherin: Barbara Strobl, Twitter: @barbara_strobl

                                Interviewgäste: Dr. Holm Gräßner, https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/institute/medizinische-genetik-und-angewandte-genomik/wissenschaftsmanagement/, Twitter: @Holmson69, zu hören ab 3:50
                                Prof. Stefan Fröhling, https://www.nct-heidelberg.de/en/the-nct/organization/directorate/prof-dr-stefan-froehling.html, Twitter: @StefanFrohling, zu hören ab 16:20
                                Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                                Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                42 min
                              • Vom Buchstabensalat bis zum Genetikwissen

                                Wie funktioniert die Genomforschung überhaupt? Also wie kann man vom Buchstabensalat der 3 Milliarden DNA-Basen zu konkretem Genetikwissen gelangen? Die Methoden der heutigen Genomforschung erklärt uns Dr. Julia Philipp vom EMBL (Europäische Laboratorium für Molekularbiologie). Diese Folge zeigt den neuesten Stand der Wissenschaft und erklärt was das alles mit fluoreszierenden Quallen und einem gehäkelten Teddybären zu tun hat.

                                Weiterführende Links:

                                Englische Publikationen:

                                • Telomere-to-Telomere (T2T) Consortium: https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj6987
                                • GFP gene: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8303295/
                                • Encode project / junk DNA: https://www.science.org/doi/10.1126/science.337.6099.1159?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
                                • Deutsche Artikel:
                                • GFP Gen: https://www.mpg.de/6825064/mpin_jb_20121 & https://www.spektrum.de/news/biologische-funktion-des-markerproteins-gfp-aufgeklaert/993073
                                • Encode Projekt: https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/encode-projekt-entschluesselt-geheimnisse-der-junk-dna-a-854024.html
                                • Informative Tweets zu dem Thema:
                                • https://twitter.com/CodeDesLebens/status/1518471687251144706
                                • https://twitter.com/CodeDesLebens/status/1518520862403612673
                                • https://twitter.com/CodeDesLebens/status/1518596062545682433
                                • Sprecherin: Barbara Strobl, Twitter: @barbarastrobl

                                  Interviewgast: Dr. Julia Philipp, https://www.embl.org/people/person/2767f4d0e78a5ae9f525c7f9a82851074ba5bbd009d6b1b1b60068ddf15bea25/, Twitter: @itsJPhilipp
                                  Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                                  Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                  23 min
                                • Die Mondlandung der Genomforschung

                                  Die Mondlandung der Genomforschung, also die erste vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms, war ein Meilenstein in der Wissenschaft. Dafür mussten 3 Milliarden Buchstaben (also Basen der DNA) mit dem neusten Stand der Technik gelesen (aka sequenziert) werden. Gleich zwei Gruppen versuchten diesen Meilenstein als erstes zu erreichen: das öffentliche Human Genom Projekt und die private Firma Celera Genomics. Ein Wettlauf entstand – nicht ungleich dem Rennen um die erste Mondlandung. Wer von den beiden Gruppen schneller war, wie aufwändig das Vorhaben war und wieso diese 3 Milliarden Buchstaben überhaupt wichtig sind, erfahren Sie in dieser Folge. Die zwei Seiten werden von unseren zwei Interviewgästen repräsentiert: Prof. Dr. Knut Reinert (Celera Genomics) und Dr. Max Häussler (Human Genome Projekt).

                                  Weiterführende Links:

                                  Englisch (wissenschaftliche Artikel):

                                  • International Human Genome Sequencing Consortium. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 409, 860–921 (2001). https://doi.org/10.1038/35057062
                                  • Venter, et al. The Sequence of the Human Genome. Science 291:5507, 1304-1351 (2001). https://www.science.org/doi/10.1126/science.1058040
                                  • Deutsch (Populärwissenschaftlicher Artikel):
                                  • Max-Planck-Gesellschaft. Das Buch des Lebens lesen und verstehen. https://www.mpg.de/14703396/20-jahre-humangenomprojekt
                                  • Sprecherin: Barbara Strobl

                                    Interviewgast: Prof. Dr. Knut Reinert, https://www.mi.fu-berlin.de/en/inf/groups/abi/members/Professors/reinert.html und Dr. Max Häussler, https://engineering.ucsc.edu/people/max
                                    Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                                    Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                    24 min
                                  • Der Ursprung des Lebens
                                    Wie ist das Leben eigentlich ursprünglich entstanden?

                                    Wie ist das Leben eigentlich ursprünglich entstanden? Mit dieser Frage beschäftigen wir uns in unserer ersten Folge des GHGA Wissenschaftspodcasts "Der Code des Lebens". Die Beantwortung ist jedoch gar nicht so einfach, denn die Entstehung des Lebens ist natürlich schon sehr lange her, daher kann man bis heute viele Hypothesen noch nicht eindeutig bestätigen oder verwerfen. Dafür sind diese Hypothesen aber umso spannender, so könnten die ersten fürs Leben notwendigen Moleküle zum Beispiel in der Ursuppe, bei einem Tiefseevulkan oder sogar im All entstanden sein. Den Stand der Forschung über die Entstehung des Lebens hat uns Prof. Mutschler von der TU Dortmund anschaulich in dieser Folge erklärt.

                                    Sprecherin: Barbara Strobl

                                    Interviewgast: Prof. Dr. Hannes Mutschler, https://ccb.tu-dortmund.de/en/professorships/cb/mutschler/
                                    Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                                    Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                    25 min
                                  • Trailer
                                    Wie funktioniert Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den Grund.

                                    Der Code des Lebens – der Wissenschaftspodcast von GHGA beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der menschliche Genomforschung. Obwohl wir 99% unseres Erbgutes (=unserer Gene) miteinander teilen, machen die kleinen Unterschiede uns zu dem was wir sind. Doch wie ist unser Erbgut eigentlich entstanden? Wie funktioniert Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den Grund. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.

                                    Dieser Podcast wird präsentiert von GHGA – dem deutschen Humangenom-Phenom Archiv. Wir entwickeln eine Infrastruktur, in welcher humane Genomdaten sicher gespeichert und kontrolliert für die biomedizinische Forschung zugänglich gemacht werden können. Das Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft finanziert und ist Teil der Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI).

                                    Sprecherin: Barbara Strobl

                                    Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288/
                                    Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

                                    2 min

                                  About Der Code des Lebens

                                  From the publisher's feed

                                  Der Code des Lebens – der Wissenschaftspodcast von GHGA beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der menschliche Genomforschung. Obwohl wir 99% unseres Erbgutes (=unserer Gene) miteinander teilen, machen die kleinen Unterschiede uns zu dem was wir sind. Doch wie ist unser Erbgut eigentlich entstanden? Wie funktioniert Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den Grund. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen.