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Aujourd’hui, je suis ravie de vous proposer un nouvel épisode sur Pépin podcast.
Mais avant de vous présenter mon invité, j’aimerais vous remercier à tous d’être là et d’écouter les témoignages depuis maintenant 3 ans !  Pour cela, j’ai organisé une petite surprise sur le compte Instagram @pepinpodcast, je vous donne donc RDV là bas avant le 10 décembre si vous souhaitez en profiter !
Sans plus attendre, j’ai l’honneur de vous présenter Pierre Suc-Mella, papa d’un jeune garçon atteint du syndrome d’Angelman et professeur à l’université, il est aussi directeur général délégué de l’autonomie des personnes âgées et des personnes en situation de handicap au conseil départemental de la Haute Garonne ; et attendez ce n’est pas fini puisqu’il est aussi directeur de la MDPH 31 et auteur du livre « L’approche inclusive, jusqu’où aller ? ».
En résumé, un invité de choix avec une triple casquette, voir plus ; avec qui j’étais curieuse d’échanger au sujet de l’inclusion, de l’accessibilité et du handicap en général ; des termes que l’on entend souvent sans vraiment savoir ce qu’ils signifient .
J’en ai aussi profité pour poser pleins de questions que beaucoup d’entre vous se posent sur le fonctionnement de la MDPH comme par exemple la raison des délais d’attente pour obtenir des aides et des inégalités entre les départements.
Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse Ă©couter ma conversation avec Pierre Suc-Mella ! Â
Notes de l'épisode :
Le livre "L'approche inclusive, jusqu'oĂą aller ?" de Pierre Suc-Mella : https://www.editions-eres.com/ouvrage/4622/la-societe-inclusive-jusquou-allerÂ
Le film "Barry Lyndon" de Stanley Kubrick : https://youtu.be/0woOx2fz-Mc?si=xI99fwQ0Xk2CIdVuÂ
En savoir plus sur le syndrome d'Angelman : https://www.angelman-afsa.org/le-syndrome/description/definition/definition-du-syndrome-dangelmanÂ
Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/">https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à [email protected]">[email protected]
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋
Aujourd’hui je suis ravie de vous retrouver afin de vous partager ma discussion avec MickaĂ«l Worms-Ehrminger, docteur en santĂ© publique et recherche clinique spĂ©cialisĂ©e dans les maladies psychiatriques, MickaĂ«l est aussi atteint de troubles psychiques ; cette double casquette lui permet d’avoir une expertise unique et pointue sur le sujet.Â
Je l’ai découvert grâce au podcast « Les maux bleus » dédié à la santé mentale et plus récemment grâce à son livre «Vivre avec un trouble de santé mentale.»
Je pense que c’est un sujet qui nous concerne tous et pourtant trop souvent tabou, je suis donc très fière de vous proposer cet Ă©pisode qui je l’espère vous apportera des Ă©lĂ©ments de rĂ©ponses.Â
Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Mickaël Worms-Ehrminger.
Les notes de l'épisode :
Le podcast "Les maux bleus" : https://linktr.ee/lesmauxbleusÂ
L'association "Place des sciences" : https://placedessciences.frÂ
Le livre "Vivre avec un trouble de santĂ© mentale." : https://www.fnac.com/a17688414/Mickael-Worms-Ehrminger-Vivre-avec-un-trouble-de-sante-mentaleÂ
Contacter MickaĂ«l Worms-Ehrminger : https://www.linkedin.com/in/wormsehrmingermickaelÂ
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Aujourd’hui, Je suis très heureuse de vous retrouver pour cette 4ème saison de Pépin podcast !
Au programme, un Ă©pisode par mois avec un nouvel invitĂ© et quotidiennement sur les rĂ©seaux sociaux sur le compte PĂ©pin podcast. Vous pouvez dĂ©couvrir les coulisses du podcast, mes coups de coeur et des infos capitales Ă ne surtout pas manquer. Alors si ce n’est pas dĂ©jĂ fait je vous encourage Ă nous rejoindre !Â
Elle raconte son combat dans le livre « née comme ça » que vous pouvez retrouver dans les notes de l’épisode.
Lors de notre conversation, je dois vous avouer que l’on ai parti un peu dans tous les sens, nous avons parlĂ© de sa dĂ©finition de la beautĂ©, du handicap, de son long parcours de reconstruction physique mais aussi psychologique, de l’acceptation de soi, du regard des autres, de psychologie positive et mĂŞme de Kintsugi !Â
Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Clémence Bellanger.
Les notes de l’épisode :
Le compte Instagram de ClĂ©mence : https://www.instagram.com/clemence_bellanger_/Â
Son livre « NĂ©e comme ça » de ClĂ©mence Bellanger : https://www.fnac.com/a16501615/Clemence-Bellanger-Nee-comme-caÂ
Le livre « C’est dĂ©cidĂ©, je m’épouse ! » de Nathalie Lefèvre : https://www.fnac.com/a11323568/Nathalie-Lefevre-C-est-decide-je-m-epouseÂ
Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/">https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à [email protected]">[email protected]
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REDIFFUSIONÂ
Aujourd’hui, je suis fière de vous faire découvrir le témoignage de Fanny Robin, une jeune femme pleine de vie atteinte d’endométriose, autrice de 2 livres sur le sujet, elle a accepté de m’en dire un peu plus sur cette maladie qui fait de plus en plus parler d’elle.
A travers son compte Instagram @chere.endometriose, elle transmet des  messages positifs et pleins d’humour pour montrer que l’on peut vivre avec une maladie chronique de façon positive.
Lors de notre conversation, nous avons notamment parlĂ© des astuces pour soulager la douleur, de mĂ©nopause artificielle, de fausses couches, de l’impact de l’alimentation sur la maladie, de grossophobie et de nombreux sujets passionnants. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse dĂ©couvrir ma conversation avec Fanny Robin.Â
Notes de l'Ă©pisode :Â
Pour contacter Fanny Robin sur Instagram : https://www.instagram.com/chere.endometriose/Â
Pour acheter ses livres :Â
- "Juste une endométriose" : https://www.placedeslibraires.fr/listeliv.php?mots_recherche=Juste+une+endométriose&base=allbooks
- "En coloc avec l'endométriose" : https://www.editionskiwi.fr/livre/en-coloc-avec-lendometriose/
Si vous voulez m'aider Ă faire connaĂ®tre le podcast, n'hĂ©sitez pas Ă le partager autour de vous ou Ă laisser un avis sur Apple Podcast ou Spotify.Â
Merci pour votre soutien.
Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne">https://soundcloud.com/coreygagne
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REDIFFUSION
On oublierait presque qu’il a perdu la vue à l’âge de 7 ans.
Lors de notre conversation, nous avons parlĂ© de son enfance, de sa passion pour le judo, des dĂ©buts prometteurs de son application de localisation indoor pour dĂ©ficients visuels, de son chien guide NĂ©pia et de son film prĂ©fĂ©rĂ© qui je le pense va vous surprendre !Â
Mais Je n’en dis pas plus, je vous laisse dĂ©couvrir ma dĂ©licieuse conversation avec Anthony Martin’s Misse !Â
Notes de l'épisode :
Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494
Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN’S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/
Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome
Pour en savoir plus sur l’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com
Pour en savoir plus sur l’organisation H’UP entrepreneurs : https://h-up.fr
Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer des invités vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast. https://www.instagram.com/pepinpodcast/
Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne
A très vite pour un nouvel Ă©pisode !Â
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Pour ce deuxième Ă©pisode, c’est en Belgique que je suis allĂ©e chercher mon invitĂ©.Â
Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre !
AmputĂ© de son bras gauche Ă l’âge de 21 ans, il a dĂ» rĂ©apprendre Ă vivre.Â
Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l’annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres.
C’est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l’écoute c’est une sacré leçon de vie.
Vous l’aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation !
Sachez qu’au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l’accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes.
Ceci Ă©tant dit, je vous assure que l’épisode vaut la peine d’être Ă©coutĂ© jusqu’au bout !Â
Bonne Ă©coute !Â
Notes de l'Ă©pisode :Â
Pour contacter Tanguy :
- sur Facebook : Petitbrax Racourcix
- par mail : [email protected]
Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade
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Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne
A très vite pour le prochain épisode !
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La semaine dernière vous avez découvert le témoignage de Philippe Aubert, si ce n’est pas la cas je vous conseille de l’écouter avant de commencer cet épisode si vous voulez tout comprendre.
En effet, aujourd’hui j’ai le plaisir d'accueillir Marion Aubert, la soeur de Philippe !Â
Pour la petite histoire, après ma surprenante rencontre avec Philippe sur Paris j’avais un petit sentiment de frustration, je souhaitais en savoir plus sur son parcours et sa personnalité.
Avoir la vision d’un de ses proches m’a semblĂ© une Ă©vidence pour prolonger cette belle rencontre et si en plus je pouvais faire une petite surprise Ă Philippe en lui envoyant le tĂ©moignage, c’était gagnĂ© !Â
C’est donc sa soeur que j’ai contactĂ© pour lui proposer de me parler de son frère, et elle a de suite acceptĂ© !Â
Je vous préviens, vous n’êtes pas prêt à recevoir autant d’amour d’un coup…
Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse dĂ©couvrir ma conversation improvisĂ©e avec Marion Aubert !Â
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Pour ce dernier Ă©pisode de la saison 3, j’ai l’honneur de recevoir un chevalier sur le podcast !Â
En effet, mon invité du jour Philippe Aubert a reçu en 2021 la médaille de chevalier de l’ordre national du mérite.
Ce n’est qu’une partie de son palmarès puisqu’il est aussi fondateur de l’association « Rage d’exister » et auteur du livre du mĂŞme nom.Â
En 2014‚ il a obtenu un master 2 en sociologie et en 2015 un master spécialisé dans les pratiques inclusives, ce qui lui permet aujourd’hui d’intervenir lors de conférences nationales et internationales.
Et comme si ça ne suffisait pas il est aussi prĂ©sident pour les questions sĂ©mantiques, sociologiques et Ă©thiques du Conseil National Consultatif des Personnes HandicapĂ©es. Â
Bref, je suis très fière de vous présenter notre conversation, d’autant plus que pour pimenter le tout, Philippe n’a pas l’usage de la parole...
Il a pourtant un message puissant Ă nous transmettre.
A coeur vaillant rien d’impossible, nous avons relevĂ© le dĂ©fi de l’interview !Â
Mais je n’en dis pas plus je vous laisse dĂ©couvrir mon extraordinaire conversation avec Philippe Aubert !Â
Les notes de l'Ă©pisode :Â
Le livre de Philippe Aubert "Rage d'exister" : https://www.fnac.com/a11264476/Sophie-Jacolin-Rage-d-existerÂ
Le site internet de son association : https://ragedexister.comÂ
La vidéo des moyens de communication de Philippe : https://youtu.be/sbBcra6Xrcc
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Episode réalisé en partenariat avec WelcomeFamily">WelcomeFamily.
Aujourd’hui je suis très heureuse de vous partager le témoignage de Luc Montigaud, jeune étudiant plus que dynamique puisqu’en plus de ses études de commerce il s’entraine tous les jours pour relever un défi inédit, afin de récolter des dons pour la recherche contre la dystonie et sensibiliser au handicap en entreprise.
En effet, Luc a prévu en septembre prochain de réaliser un tour de France à pieds et à vélo, un défi plus qu’ambitieux quand on a des contractions musculaires involontaires en longueur de journée !
Mais pour relever ce défi il ne sera pas seul, puisque l’entreprise française WelcomeFamily , n°1 des équipements enfants pour les professionnels a décidé de l’accompagner notamment en lui proposant un contrat d’alternance mais aussi en réalisant son site internet Autour de Lucio  et des goodies pour l’aider à gagner de la visibilité.
Dans cet épisode, Luc nous prouve que l’on peut faire de sa différence une force même dans le milieu professionnel.
Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Luc Montigaud.
Les notes de l'Ă©pisode :Â
Pour suivre les aventures de Luc : https://autourdelucio.comÂ
Pour dĂ©couvrir l'association Amadys : https://amadys.frÂ
Pour dĂ©couvrir les produits Welcome Family, n°1 des Ă©quipements enfants pour les professionnels : https://welcomefamily.com/fr/  et https://marketingcreation.com/fr/Â
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Montage : Studio Capitole
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Pour ce nouvel épisode je vous propose de voyager !
 En effet, après avoir parcouru les 4 coins du monde avec son frère atteint de paraplégie ; mon invitée Camille Heidmann a décidé de partager ses connaissances ainsi que son sens de l’organisation en créant Adaptravel .
Elle organise avec passion vos voyages au bout du monde en prenant en compte vos demandes et les spécificités liées à votre handicap.
Lors de notre conversation, nous avons évidemment parlé voyage et accessibilité mais aussi de son ressenti en tant que proche impacté par le handicap.
Je vous conseille d’écouter notre conversation jusqu’à la fin pour avoir les petits conseils de Camille pour organiser vos voyages.
Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Camille Heidmann.
Les notes de l'épisode :
Le compte Instagram de Camille : https://www.instagram.com/adap.travel/Â
Le site internet de Camille : https://www.adaptravel.com/
Le livre "Les gens sont beaux" de Baptiste Beaulieu : https://arenes.fr/livre/les-gens-sont-beaux/Â
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