Pépin, change ton regard sur le handicap

Aujourd’hui j’ai l’honneur de vous proposer le témoignage plein de vie de Morgane, une jeune femme de 40 ans qui a été victime d’un AVC en 2013, à la suite duquel elle a dû se battre pour tout réapprendre. 

Tout d’abord nous avons évoqué les circonstances de son accident ainsi que sa longue reconstruction physique et psychologique, puis nous avons parlé de son rôle de maman, de lithothérapie, de sophrologie, et de sport aussi ; sans oublier son rôle au sein d’APF France HANDICAP pour constituer des groupes de paroles concernant l’AVC partout en France. 

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Morgane.

Bonne écoute ! 

Notes de l’épisode :

Pour contacter Morgane sur Facebook : https://www.facebook.com/morganesurviver 

Pour contacter Morgane sur Instagram :

https://www.instagram.com/morganem42/ 

https://www.apf-francehandicap.org">https://www.apf-francehandicap.org

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne">https://soundcloud.com/coreygagne

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce nouvel épidose, je suis ravie de vous proposer le témoignage de Julien, diagnostiqué d’une sclérose en plaque en 2017, il a accepté de se confier sans filtre derrière le micro de "Pépin".

Lors de notre conversation, vous découvrirez comment il explique avec des mots simples la sclérose en plaque, les astuces qu’il a mis en place au quotidien pour mieux vivre avec la maladie et enfin pourquoi il s’est lancé le défi fou de courir un marathon !

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Julien.

Bonne écoute ! 

Notes de l’épisode :

Page Facebook : https://www.facebook.com/JuliencourirpourapprivoisersaSEP/

Compte Instagram : https://www.instagram.com/courir.pour.apprivoiser.sa.sep/

Plus d’informations sur la sclérose en plaque : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/sclerose-en-plaques-sep

Livre conseillé par Julien : « Journal d’un vampire en pyjama » de Mathias MALZIEU (Dyonisos)  http://www.vampireenpyjama.fr/le-livre/

Film conseillé par Julien : « 100 mètres » de Marcel BARRENA https://www.netflix.com/fr/title/80141173

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce nouvel épisode, je suis heureuse de vous proposer le touchant témoignage de Mélanie, maman de 2 enfants, dont un petit garçon de 6 ans atteint du syndrome de Williams-Beuren, une maladie génétique rare.

Elle a rapidement mis son expérience du monde du handicap au service des autres en créant le projet AndyCap’tain, un site internet et une application qui permet de faciliter la vie des parents d’enfants porteurs de handicaps à travers différents outils.

Afin de comprendre comment ce beau projet est né, je lui ai demandé si elle était d’accord de nous parler de son histoire. Nous avons abordé des sujets comme l’annonce brutale du handicap, l’équilibre entre le rôle de maman et d’aidant, le casse tête des RDV médicaux, pour finir avec le mantra qu’elle répète sans cesse à son fils depuis sa naissance.

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Mélanie.

Bonne écoute. 

Notes de l'épisode :

Page Facebook d'AndyCap'tain : https://www.facebook.com/MonAndyCaptain

Site internet d’AndyCap’tain : https://www.andycaptain.fr

Pour en savoir plus sur le syndrome de Williams-Beuren : https://www.autourdeswilliams.org/le-syndrome/le-syndrome-de-williams-et-beuren/

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce nouvel épisode, je suis ravie de vous proposer ma conversation avec Estelle Ast, maman d’un jeune adolescent de 15 ans, elle nous raconte son combat contre l’autisme ou plutôt pour inclure l’autisme dans la société. 

A Travers cet épisode vous allez notamment découvrir pourquoi elle est restée 8h en haut d’une grue de chantier et comment elle a gagné un prix au concours Lépine avec son application "Whatchelp". 

L’épisode est un peu plus long que d’habitude mais il me semblait important de ne pas être limité par le temps pour parler d’un sujet aussi vaste que l’autisme. 

Je suis donc très fière de vous faire découvrir le combat de cette maman hors du commun. 

Bonne écoute ! 

Notes de l'épisode :

Pour contacter Estelle Ast sur Facebook : Estelle Verly

Pour contacter Estelle sur Linkedin : Estelle AST

Pour en savoir plus sur le livre "Tu peux lâcher ma main !" d'Estelle Ast.

Pour en savoir plus sur l'application "Watchelp"

Page Facebook de l’application : https://www.facebook.com/WatcHelpApp

Livre recommandé par Estelle : « L’autisme expliqué aux non-autistes. » de Brigitte HARISSON et Lise ST-CHARLES

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast ou par email à [email protected]

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

A très vite pour un nouvel épisode ! 

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce nouvel épisode, j’ai eu la chance de recevoir Anthony Martin’s Misse, judoka paralympique double médaillé aux championnats du monde et champion du monde junior, puis DJ à l’international, il est aujourd’hui jeune papa et entrepreneur à Paris.

On oublierait presque qu’il a perdu la vue à l’âge de 7 ans.

Lors de notre conversation, nous avons parlé de son enfance, de sa passion pour le judo, des débuts prometteurs de son application de localisation indoor pour déficients visuels, de son chien guide Népia et de son film préféré qui je le pense va vous surprendre ! 

Mais Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma délicieuse conversation avec Anthony Martin’s Misse ! 

Notes de l'épisode :

Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494

Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN’S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/

Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome

Pour en savoir plus sur l’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com

Pour en savoir plus sur l’organisation H’UP entrepreneurs : https://h-up.fr

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer des invités vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast. https://www.instagram.com/pepinpodcast/

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne

A très vite pour un nouvel épisode ! 

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce troisième épisode, j’ai l’honneur d’accueillir mon amie Marline, jeune maman, elle a accepté de nous confier sans détour ses ressentis lors de la naissance de son petit garçon arrivé beaucoup trop tôt… 

Lors de notre conversation, nous avons parlé des premiers mois idylliques de sa grossesse, de son accouchement en catastrophe et de son sentiment de solitude lors des mois d’hospitalisation qui ont suivis.  

Nous avons aussi évoqué les turbulences traversées dans son couple pendant cette période et la relation fusionnelle qu’elle a aujourd’hui avec son fils.

On entend souvent dire que l’amour d’une maman pour son enfant peut déplacer des montagnes, je peux vous assurer que mon invitée en est un très bel exemple ! 

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Marline.

Bonne écoute ! 

Notes de l'épisode :

Localisation de Gand (Belgique) : https://www.google.com/maps/place/Gand,+Belgique/@51.0823564,2.5938728,8z/data=!4m5!3m4!1s0x47c370e1339443ad:0x40099ab2f4d5140!8m2!3d51.0543422!4d3.7174243

Pour en savoir plus sur la prématurité : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/prematurite

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

A très vite pour le prochain épisode ! 

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce deuxième épisode, c’est en Belgique que je suis allée chercher mon invité. 

Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre !

Amputé de son bras gauche à l’âge de 21 ans, il a dû réapprendre à vivre. 

Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l’annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres.

C’est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l’écoute c’est une sacré leçon de vie.

Vous l’aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation !

Sachez qu’au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l’accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes.

Ceci étant dit, je vous assure que l’épisode vaut la peine d’être écouté jusqu’au bout ! 

Bonne écoute ! 

Notes de l'épisode : 

Pour contacter Tanguy :

- sur Facebook : Petitbrax Racourcix

- par mail : [email protected]

Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

A très vite pour le prochain épisode !

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce premier épisode, j’ai le plaisir de recevoir le témoignage de Diane, une jeune femme pétillante de tout juste 30 ans, atteinte depuis 8 ans d’une maladie auto-immune rare qui touche la peau et les muscles : la dermatomyosite. Lors de notre échange nous avons parlé de l’annonce du diagnostic, de la perte de son papa, de maladie imaginaire et d’effets secondaires, de déni et de soutien psychologique. Nous avons aussi évoqué l’exploit qu’elle a réalisé il y a quelques mois pour faire connaître sa maladie. En effet, malgré l’atteinte musculaire que provoque la dermatomyosite, Diane a traversé l’Alsace lors d’un périple de 1000 km à pieds et à vélo, que vous pouvez d’ailleurs découvrir sur sa page Facebook présente dans les notes de l’épisode.Vous l’aurez compris Diane est une battante et a une personnalité hors du commun que je vous laisse découvrir tout de suite ! Bonne écoute ! 

Notes de l'épisode : 

Pour en savoir plus sur le périple de Diane : https://www.facebook.com/myositisheroes

Pour en savoir plus sur la dermatomyosite : https://www.afm-telethon.fr/dermatomyosite-114344

Livre conseillé par Diane : "Seper Hero" de Marine Barnerias

Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.