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  • #8 Analisadores de massas: ToF vs Orbitrap, qual é o Melhor? | ProtonAction

    Escolher o analisador de massas certo para a sua análise é fundamental!

    Mas, com tantas opções, como: ToF e Orbitrap, você sabe qual escolher?

    Neste vídeo, eu desvendo as diferenças entre esses dois analisadores de massas e ajudo você a entender qual é o mais adequado para a sua demanda.
    Vem comigo! 👇
    Analisadores de massas são essenciais para separar os íons gerados após a ionização de uma amostra. Eles são responsáveis por filtrar esses íons, permitindo determinar a relação m/z.

    Anote: HRMS (Espectrometria de Massas de Alta Resolução) é para quando, por exemplo, você tem o desafio de elucidar a estrutura de um analito e precisa de um erro de 0,1 a 10 ppm.
    O Analisador do tipo TOF (time of flight) é um dos analisadores mais rápidos. Ele separa os íons com base no tempo que eles demoram para percorrer um caminho (imagine aí uma pista de voo onde os aviões são os íons).
    Vantagem? Ele consegue analisar uma ampla faixa de massas em um único experimento. Desafio? A calibração precisa ser bem feita, pois erros de calibração podem comprometer a precisão.
    E o Orbitrap? Ele é um dos mais poderosos, sendo capaz de analisar íons de uma grande faixa de massas com alta precisão. Mas, atenção: sua manutenção e calibração requerem cuidados específicos!
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    5 min
  • #7 Toxicologia: Reduzir o uso de animais, possível? | Scan Podcast

    Ensaios não clínicos: um obstáculo no caminho ou a chave para uma inovação bem-sucedida?


    Neste SCAN, exploro um tema fundamental para o desenvolvimento de novos medicamentos e insumos farmacêuticos: os estudos não clínicos de segurança.


    Quais são os principais tipos de estudos realizados para garantir que uma substância seja segura e eficaz?


    E como a ciência tem avançado para buscar novas metodologias de abordagem (Métodos não-animal)?


    Acompanhe a minha conversa com o Prof. Dr. Artur Christian Garcia da Silva, da Faculdade de Farmácia da UFG, que compartilha seu conhecimento sobre o assunto, abordando desde os testes de toxicidade até as novas abordagens para a avaliação de produtos.


    Venha entender a importância de estudar o perfil farmacológico e toxicológico de medicamentos, como a carcinogenicidade, genotoxicidade e toxicidade reprodutiva.


    Além disso, discuto com o meu convidado alternativas que podem substituir o uso de animais, trazendo mais segurança e ética para os processos de pesquisa.


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    1 hr 10 min
  • #6 Efeito Matriz em LC-MS: Como resolver? | ProtonAction

    Você sabia?

    A matriz da amostra (onde o analito de encontra) pode afetar diretamente os resultados da sua análise? Isso é o que se chama de Efeito Matriz.

    No vídeo de hoje, eu explico para você o que é esse fenômeno e como ele interfere na ionização dos analitos em uma metodologia de LC-MS.

    👇 O que é o Efeito Matriz?
    O efeito matriz ocorre quando os componentes da amostra interferem na ionização e quantificação dos analitos que você está analisando. Isso pode gerar variações no sinal analítico, resultando em supressão ou aumento da ionização.

    Como? Bom, isso depende da interação entre os componentes da matriz e o processo de ionização.

    E se você trabalha com LC-MS, já deve ter se deparado com isso.

    Quer entender como isso acontece? Eu te explico:

    ESI (Ionização por Eletrospray) e APCI (Ionização Química à Pressão Atmosférica) são duas interfaces de ionização comuns e cada uma pode ser impactada de maneira diferente pela matriz da amostra.

    E, claro, essas diferenças podem gerar variações nos resultados finais!

    Mas como lidar com esse problema?

    Existem várias estratégias para minimizar o efeito matriz e garantir que você tenha resultados mais confiáveis:
    1️⃣ Preparação da amostra: Técnicas de extração podem remover ou reduzir os componentes interferentes.
    2️⃣ Melhoria da separação cromatográfica: Para isolar o analito da matriz.
    3️⃣ Diluição da amostra: Reduz a concentração dos interferentes (e do analito também, cuidado!).
    4️⃣ Redução do volume de injeção: Limita a quantidade de matriz introduzida.
    5️⃣ Adição de padrão interno: Compensa as variações da matriz, equilibrando a interferência.
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    7 min
  • #5 Desafio Analítico : Existe um preparo de amostra ideal? | Scan Podcast

    Você sabia?

    As técnicas de preparação de amostras são necessárias para limpeza da amostra, enriquecimento dos analitos alvo e transformação da amostra em um formato adequado para análise instrumental subsequente.

    No episódio de hoje, converso com a Profa. Dra. Andréa

    Rodrigues Chaves, do Instituto de Química da UFG (Universidade Federal de Goiás), que traz uma visão clara sobre esse tema.


    Discutimos a relevância de simplificar a matriz e como o

    processo de pré-concentração pode melhorar os limites de detecção.


    Falamos sobre metodologias tradicionais: extração

    líquido-líquido (LLE) e a extração em fase sólida (SPE), vantagens e desvantagens.


    Além disso, não poderiam ficar de fora, as técnicas de

    microextração, como elas têm evoluído, proporcionando sensibilidade e precisão.


    Está curioso para entender melhor como essas metodologias podem ser aplicadas no seu projeto de pesquisa? Não perca este episódio!


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    1 hr 19 min
  • #4 Nitrosaminas: Como categorizar a potência carcinogência? | ProtonAction

    Você já ouviu falar das N-nitrosaminas?


    Pois bem, saiba que nos últimos anos, estas

    impurezas se tornaram um grande desafio para a Indústria Farmacêutica.


    Conhecidas pelo potencial carcinogênico, impactam na segurança de muitos medicamentos.


    😟 E se a situação já era complicada com

    as nitrosaminas clássicas, como NDMA e NDEA, com as nitrosaminas complexas (NDSRI, do inglês nitrosamine drug substance-related impurities), ela se tornou ainda
    mais desafiadora.


    A falta de dados confiáveis para estabelecer limites seguros de ingestão tornou evidente a necessidade urgente de uma solução por parte da indústria.


    Foi nesse contexto que surgiu a abordagem de categorização da potência carcinogênica, conhecida pela sigla CPCA (Carcinogenic Potency Categorization Approach).


    Essa ferramenta inovadora adota uma metodologia rápida, baseada em relações estrutura-atividade, para classificar as nitrosaminas em cinco categorias, cada uma com seu respectivo limite de ingestão aceitável.


    Neste episódio, vou discutir essa abordagem a partir da

    publicação dos autores responsáveis pela sua elaboração.


    A ferramenta CPCA considera fatores importantes,

    como a presença de hidrogênios na posição alfa e outras características estruturais que influenciam a carcinogênese.


    Essa categorização ajuda a estabelecer limites seguros sem depender de dados específicos para cada

    composto.


    Hoje, a ferramenta é adotada

    internacionalmente por várias autoridades regulatórias, oferecendo uma forma eficaz de gerenciar os riscos associados às nitrosaminas.


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    Artigo discutido: " Determining recommended acceptable

    intake limits for N-nitrosamine impurities in pharmaceuticals: Development and
    application of the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA)"


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    13 min
  • #3 Nitrosaminas: Como desenvolver a metodologia analítica? | Scan Podcast

    Você sabia que a descoberta, em 2018, das impurezas conhecidas como nitrosaminas em medicamentos trouxe à tona uma questão crucial para a indústria farmacêutica?
    A crescente preocupação com a segurança dos fármacos fez com que a análise dessas substâncias se tornasse uma prioridade, mas há uma pergunta que persiste: você está realmente utilizando o método adequado para garantir a precisão na sua análise?
    Perguntas intrigantes, assunto quente e que merecem um SCAN!
    Neste bate-papo converso com dois profissionais atuantes na Indústria Farmacêutica e especialistas em LC-MS: Aline Fernades (HalexIstar) e César Marasco (Teuto).
    Bom, a análise de nitrosaminas se transformou em um desafio analítico sem precedentes. Diferenciar entre as nitrosaminas clássicas e complexas não é apenas uma questão técnica; é um fator determinante para a segurança dos medicamentos.
    Com uma regulamentação cada vez mais rigorosa, entender as nuances no preparo de amostras e a escolha dos métodos de quantificação é essencial para garantir a qualidade dos produtos farmacêuticos.
    Você sabia que um preparo inadequado pode gerar artefatos que distorcem completamente os resultados da análise? Conhecer os métodos comuns de preparo e suas armadilhas é fundamental para evitar surpresas desagradáveis e garantir a integridade das suas amostras, certo?
    Ah, também conversamos sobre os princípios do ICH Q14 e ICH Q2(R2) e como aplicá-los na rotina do laboratório analítico.
    Discutimos conceitos como Analytical Target Profile (ATP), gerenciamento de risco e robustez dos métodos. Imagine ter um controle estratégico que não apenas assegure a qualidade das suas análises, mas também a confiança dos seus resultados.
    Além disso, discutimos a importância de monitorar os níveis de nitrito. Os métodos analíticos para esse monitoramento são cruciais para a mitigação de riscos. Quais são os melhores métodos? Como você pode aprimorar seus processos?
    Não perca a chance de se aprofundar nesse tema.
    Então, está pronto para mergulhar nesse assunto quente e desvendá-lo? Venha dar um SCAN!
    Artigo discutido: "Analytical procedure development and proposed established
    conditions: A case study of a mass spectrometry based NDSRI
    analytical procedure"
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    1 hr 25 min
  • #2 Espectrometria de Massas: Desafios e Oportunidades | ProtonAction

    No episódio de hoje, converso com o Prof. Dr. Boniek Gontijo Vaz, docente do Instituto de Química da UFG (Universidade Federal de Goiás), que traz uma visão aprofundada sobre a Espectrometria de Massas. Ele compartilha suas perspectivas sobre os desafios, inovações e oportunidades nesta área que está em constante evolução.Converso com ele sobre Fontes de Ionização: ESI (eletrospray), APCI (ionização química à pressão atmosférica), EI (ionização por elétrons) e APPI (Fotoionização à Pressão Atmosférica), e analisadores de massas.Também abordamos outros tópicos essenciais para você que busca compreender e se destacar no campo da Espectrometria de Massas.Se você está em busca de insights e deseja saber como aproveitar as oportunidades em Espectrometria de Massas, este vídeo é imperdível! 🎯Curtiu?


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    1 hr 25 min
  • #1 Troubleshooting em LC-MS, soluções eficazes | Proton Action

    Você já se deparou com situações frustrantes em suas análises de LC-MS, como picos desaparecendo, variações na sensibilidade, ou mudanças inesperadas nos tempos de retenção? Aquele momento em que você se pergunta: "O que estou fazendo de errado?" Neste vídeo, apresento o que utilizo na minha rotina analítica: a Ferramenta AEI (Analito, Eluente e Instrumento). Aplico no meu dia a dia, ensino os meus alunos e trago aqui para ajudar você a identificar e resolver os desafios que você enfrenta. ✅ANALITO: Verifique se o analito está sendo corretamente detectado. Se você está enfrentando ausência de picos, pode ser um problema na preparação da amostra ou na coluna. Ajuste as condições e garanta que o analito esteja presente e visível.✅ELUENTE: Ajustes na fase móvel podem resolver variações na sensibilidade e mudanças nos tempos de retenção. Certifique-se de que o eluente está correto e estável, e revise suas condições cromatográficas para obter uma separação consistente e sensível.✅INSTRUMENTO: O estado do seu equipamento pode causar fragmentação indesejada e carry over. Cheque se o instrumento está devidamente calibrado e limpo. Otimize as configurações e mantenha a manutenção em dia para resultados limpos e precisos.A ferramenta AEI é a minha dica para você diagnosticar e resolver problemas com eficácia e eficiência. Curtiu?


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    8 min

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Bem-vindo ao Scan, o seu hub analítico e regulatório! Neste podcast, abordo o mundo da espectrometria de massas e do desenvolvimento analítico, oferecendo insights e atualizações sobre as práticas e desafios que moldam a indústria farmacêutica e o ambiente acadêmico. Discutimos as regulamentações em constante evolução e compartilhamos experiências e conhecimentos que podem transformar a sua compreensão e atuação na área.